罗燕生
- 作品数：8 被引量：10H指数：3
- 供职机构：江西理工大学更多>>
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- 相关领域：理学冶金工程化学工程更多>>
- 吡啶吡唑铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及制备方法
- 本发明涉及有机蒸汽发光变色新材料合成技术，特别是一种含吡啶吡唑螯合配体的双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及其制备方法。本发明应用吡啶吡唑螯合配体(5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑[简称pyfpzH])和有机双膦...
- 陈景林罗燕生何丽华廖金生刘遂军温和瑞
- 文献传递
- 基于6-甲氧羰基-2,2′-联吡啶的铜(Ⅰ)双膦配合物的合成与表征被引量：4
- 2016年
- 以6-甲氧羰基-2，2＇-联吡啶（mbpy）为氮杂环二齿螯合配体，1，2-双（二苯基膦）乙烷（dppe）和1，3-双（二苯基膦）丙烷（dppp）为辅助配体，合成了2个单核铜（I）配合物[Cu（mbpy）（dppe）]ClO4（1）和[Cu（mbpy）（dppp）]ClO4·CH2Cl2（2），并应用元素分析、红外光谱、紫外可见吸收光谱和x射线单晶衍射进行了表征。晶体结构分析表明，配合物1和2均为单核铜（I）配合物，中心铜（I）离子与联吡啶环的2个氮原子和双膦配体的2个磷原子相连接而构成一个扭曲变形的四面体几何构型。配合物1和2在350～525nm范围有一个弱的低能量吸收带，归属为具有明显的金属到配体电荷转移（MLCT）特性的电荷转移跃迁。
- 夏勇曾雪花罗燕生狄宝生邱露何丽华刘遂军温和瑞陈景林
- 关键词：铜(I)配合物
- 联吡啶四氮唑单核钆(Ⅲ)配合物的甲基化影响（英文）
- 2017年
- 应用6-(氢-5-四氮唑基)-2,2′-联吡啶(tbpy H)和6-(氢-5-四氮唑基)-4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(tmbpyH)配体,合成得到2个新的单核钆(Ⅲ)配合物[Gd(tbpy)_2(DMF)(H_2O)_2]NO_3·2H_2O(1)和[Gd(tmbpy)_2(DMF)(NO_3)]·DMF·THF(2)。X射线单晶衍射表明,每个钆(Ⅲ)离子均表现为1个畸变的三冠三角棱柱体,包含了2个四氮唑基N-H去质子化而产生的一价阴离子三齿螯合配体。此外,在2,2′-联吡啶环上引入2个甲基对钆(Ⅲ)金属中心的配位环境有显著影响,表现为2个单齿配位的水分子被1个螯合配位的硝酸根离子取代。
- 狄宝生罗燕生曾雪花何丽华陈景林廖金生刘遂军温和瑞
- 关键词：甲基化
- 氮唑吡啶类亚铜配合物的合成、表征与光物理性质
- 由于金属荧光材料在材料科学领域的潜在应用,受到越来越广泛的关注,持续的探索致力于具有整个可见光区域发射颜色的金属基荧光材料,最典型的为包括锇、铱、铂在内的第三副族d6-和d8-金属配合物。然而这些贵金属价格昂贵、原料紧缺...
- 罗燕生
- 关键词：双膦配体光功能材料
- 文献传递
- 2-(2-吡啶基)-4-羟基喹唑啉锌配合物的合成、结构及荧光性质被引量：4
- 2015年
- 利用2-(2-吡啶基)-4-羟基喹唑啉和醋酸锌在水热法条件下合成了一个新型锌配合物[(Zn(phdq)_2·2H_2O)](1)(phdq=2-(2-吡啶基)-4-羟基喹唑啉).结构分析表明配合物1为单分子结构,结晶于单斜晶系,P-1空间群.在配合物1中存在着丰富氢键和π…π作用力,通过分子间氢键和π…π堆积作用力使得配合物1形成三维网状结构.对配合物1和配体的固体荧光研究表明配合物的荧光明显增强,其原因可能是配体与金属ZnⅡ离子配位后增加了结构中的刚性.这对于开发新型荧光材料具有一定的指导与借鉴意义.
- 徐庆高继兴古志峰罗燕生蓝慧明谭育慧唐云志
- 关键词：喹唑啉晶体结构锌配合物
- 2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶铜(Ⅰ)铁(Ⅱ)异双核配合物的合成与表征被引量：2
- 2017年
- 以1,1′-双(二苯基膦)二茂铁(dppf)、2-(2-苯并咪唑基)-6-甲基吡啶(Hbmp)和[Cu(CH3CN)4](Cl O4)作为起始原料,合成得到一个铜(I)铁(II)杂金属双核配合物[Cu(Hbmp)(dppf)](Cl O4)(1).X-射线单晶衍射结果表明:配合物1是一个铜(I)铁(II)异双核配合物,其中铜(I)离子以四配位方式,分别与2个氮原子和2个磷原子相连接形成一个变形的四面体构型,而铁(II)离子镶嵌在2个环戊二烯基之间构成一个交错式夹心饼干构型.配合物1在355~460 nm有一个弱的低能量宽吸收峰,来源于铜(I)离子到Hbmp配体的金属到配体电荷转移跃迁(MLCT),含有一些dppf到Hbmp的配体到配体电荷转移跃迁(LLCT).
- 曾雪花罗燕生狄宝生夏勇邱露陈景林
- 关键词：双膦配体异双核配合物晶体结构
- 咪唑基四唑FeⅡ、CoⅡ配合物的[2＋3]原位合成、结构及性质研究被引量：3
- 2015年
- 采用咪唑基配体MID(1-甲基-1H-咪唑-4,5-二甲腈)和Na N3为[2+3]环加成反应原料,分别在Fe SO4·7H2O和Co SO4·7H2O作为路易斯酸催化剂条件下进行水热反应,原位合成2个结构新颖的单核咪唑基四唑配合物[Fe·(MTIC)·(H2O)](1)和[Co·(MTIC)·(H2O)](2)及1个配体结构[(MTIC)·(H2O)](3).结果表明:在化合物1-3中,只有1个氰基发生生成四唑的Sharpless反应,而另一个氰基未发生变化.X-射线单晶衍射分析表明,配合物1-3均结晶于P-1空间群.此外,还对上述配合物进行了元素分析、红外光谱、差热分析和粉末衍射等表征.研究结果对开发新型有机金属超分子结构材料具有一定的指导和借鉴意义.
- 高继兴古志峰杨昌善罗燕生谭育慧唐云志
- 关键词：原位合成咪唑基配合物晶体结构
- 吡啶吡唑铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及制备方法
- 本发明涉及有机蒸汽发光变色新材料合成技术，特别是一种含吡啶吡唑螯合配体的双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及其制备方法。本发明应用吡啶吡唑螯合配体(5‑三氟甲基‑3‑[2‑吡啶基]吡唑[简称pyfpzH])和有机双膦...
- 陈景林罗燕生何丽华廖金生刘遂军温和瑞
- 文献传递
