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李菲

作品数:27 被引量:10H指数:2
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术电气工程经济管理更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 6篇学位论文
  • 4篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇电气工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇语言文字
  • 1篇理学

主题

  • 6篇基因
  • 6篇病毒
  • 6篇肠道
  • 6篇肠道病毒
  • 4篇易感
  • 4篇突变
  • 4篇位点
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇位点基因
  • 3篇患儿
  • 3篇EV71
  • 3篇肠道病毒71...
  • 3篇肠道病毒71...
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白功能
  • 2篇电极
  • 2篇眼病
  • 2篇易感性
  • 2篇引物

机构

  • 27篇青岛大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 27篇李菲
  • 10篇刘培培
  • 10篇陈宗波
  • 6篇张颖
  • 6篇宋振凤
  • 6篇宋龙
  • 5篇王媛媛
  • 5篇胡静飞
  • 4篇郭娅
  • 3篇赵娜
  • 3篇辛丹丹
  • 3篇宋杰
  • 3篇吕华
  • 2篇吴静
  • 2篇王大博
  • 1篇张礼萍
  • 1篇潘虹
  • 1篇韩振靓
  • 1篇刘杰
  • 1篇刘相萍

传媒

  • 1篇经济师
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇济宁医学院学...
  • 1篇精准医学杂志
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇临床医学进展

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 7篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用于检测CPT2 F532C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统
本发明公开了一种用于检测CPT2 F532C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统,属于生物医学领域。该技术方案包括特异性上下游引物的设计,用于筛选重症EV71易感患儿的系统,包括模块1,模块1用于分析对待测...
陈宗波刘叶丹宋杰刘培培李菲郭娅赵娜胡静飞辛丹丹王媛媛
儿童偏头痛诊断和治疗新进展被引量:1
2023年
偏头痛是一种儿童常见的失能性神经系统疾病,严重影响着儿童的身心健康。近年来儿童偏头痛发病率及致残率逐年增高,但其发病机制目前尚不完全清楚。本文详细综述了儿童偏头痛的临床表现和最新的分类诊断标准,总结其病理生理学机制及遗传学研究进展,并探讨了儿童偏头痛的急性治疗、预防性治疗以及其他最新治疗方法。
相宇张颖易致杨成青李菲薛姣刘凯璇宋振凤
关键词:偏头痛病因学治疗学儿童
Genetic polymorphism of OAS1 and susceptibility to Enterocirus-71 infection in a Chinese population
Objective The goal of this study was to examine the relationship between OAS1 gene polymorphism and severity o...
王嫒媛刘相萍胡建霞刘培培李菲宋龙陈宗波
CCL2-2518位点基因多态性与重症肠道病毒71型感染相关性研究被引量:6
2016年
目的研究CCL2-2518位点基因多态性与儿童重症肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法收集2014年5月至2015年9月在青岛大学附属医院儿科检测为EV71阳性的手足口病合并中枢神经系统感染患儿188例,根据病情轻重分为轻症组和重症组。同时选择正常体检儿童235例作为正常对照组。提取患儿外周血白细胞基因组DNA,用多重高温连接酶技术(i MLDR)检测EV71感染患儿及正常对照组CCL2-2518位点基因多态性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CCL2浓度。结果 EV71感染患儿与对照组相比,CCL2-2518位点各基因型分布及等位基因频率间差异无统计学意义(P>0.05)。重症组与轻症组相比,GG基因型和G等位基因频率更高(P<0.001)。EV71感染组血清CCL2浓度明显高于对照组(P<0.05),其中重症组CCL2浓度较轻症组及对照组均明显升高(P<0.05)。EV71感染组CCL2-2518位点各基因型间血清CCL2浓度比较:GG型高于AG型,AG型高于AA型,含G等位基因者(GG+AG)高于非G等位基因携带者(AA)(P<0.05)。结论 CCL2-2518位点G等位基因与EV71感染的严重程度相关,可能是EV71感染的易感因素。
贾文芳刘培培胡静飞李菲吕华甄媛媛宋龙陈宗波
关键词:肠道病毒71单核苷酸多态性
纯10p三体综合征一例
2022年
患儿女,3岁,36^(+3)周顺产,出生后因"反应低下"入住NICU。患儿出生后表现为严重的喂养困难,查体:身长47 cm(第50百分位),体重1900 g(第3百分位)。肌张力低下、皮肤花纹、腕下垂、足内翻,特殊面容包括长头、前额突出、高发际线、宽眼距、低耳位、招风耳(幼儿期明显)、长人中、高腭弓、小下颌。
易致宋振凤杨成青薛姣李菲刘凯璇潘虹张颖
关键词:肌张力低下特殊面容足内翻小下颌
MMP-2/9 polymorphism and susceptibility to severity of Enterovirus-71 infection in a Chinese population
Objective: Matrix metalloproteinases (MMPs) are extracellularly acting endopeptidases the substrates of which ...
刘培培陈宗波胡静飞韩振靓李菲王媛媛宋龙
关键词:POLYMORPHISM
维生素D与2型糖尿病患者血糖控制相关的Meta分析及其调查研究
第一部分维生素D补充对2型糖尿病患者血糖控制、胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能的Meta分析  目的:  综合评价维生素D补充对2型糖尿病患者空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能的影响,为临床2型糖尿病患者补充维...
李菲
关键词:2型糖尿病维生素D血糖控制胰岛素抵抗胰岛Β细胞
文献传递
一种婴儿痉挛症的头皮脑电发作期高频振荡模型
本发明公开了一种婴儿痉挛症的头皮脑电发作期高频振荡模型,属于脑电图模型技术领域,通过训练用于对脑电图设备监测到的头皮脑电图的高频振荡进行分析,判断是否为婴儿痉挛症的发作期,包括数据采集模块、数据预处理模块、模型特征提取模...
薛姣张颖宋振凤易致杨成青李菲
文献传递
Alagille综合征1例报道
目的:探讨Alagille综合征(Alagille syndrome,AGS)的临床特征和基因突变特点.方法:回顾性分析1例Alagille综合征患儿的病例资料,并复习相关文献,分析本病的临床特点、生化指标和胆汁淤积相关...
李菲陈宗波刘培培王媛媛宋龙吕华
基于自适应随机共振的信号估计与滤波研究
在信号处理领域,经常面临带宽占用、成本节约等实际的约束问题,我们可将信号量化来减小带宽的占用并简化硬件的设计,量化传感器也具有采样速率高、成本低等优势。然而,对信号进行量化处理也带来一些问题,比如导致数据信息损失、降低系...
李菲
关键词:梯度下降参数估计非线性滤波
共3页<123>
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