李永健
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌QBC939细胞的杀伤作用被引量：2
- 2017年
- 目的:观察吉西他滨联合CIK细胞对胆管癌QBC939细胞的杀伤效应。方法:用健康人外周血单核细胞(PBMC)在体外用多种细胞因子诱导成CIK细胞,于培养14 d收获CIK细胞作为效应细胞,流式细胞术分析其表型特征。将不同效靶比的CIK细胞和不同浓度梯度的吉西他滨单独或联合作用于体外培养的人胆管癌QBC939细胞,于培养24 h及48 h后用CCK8法测定CIK细胞、吉西他滨及两者联合对胆管癌细胞的生长抑制率,用蛋白印迹法观察细胞凋亡相关蛋白Bax的表达。结果:CIK细胞体外培养14 d时,CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+HLA-DR+、CD3+CD56+、CD4+CD25+等双阳性细胞所占比例分别为10.89%、60.27%、71.82%、9.03%和4.01%;CIK及吉西他滨对人胆管癌QBC939细胞的抑制率随着效靶比和药物浓度的提高及作用时间的延长而提高(P<0.05)。而两者联合对人胆管癌QBC939细胞的杀伤作用明显高于单一因素。蛋白水平检测提示CIK细胞和吉西他滨均可使人胆管癌QBC939细胞的凋亡相关蛋白Bax表达上调,两者联合更为显著。结论:CIK细胞可通过诱导人胆管癌QBC939细胞凋亡发挥较强的杀伤作用。联合CIK治疗可明显增强吉西他滨对人胆管癌QBC939细胞的杀伤效应。
- 朱继军史光军谭雪莹李永健王学淳
- 关键词：吉西他滨胆管肿瘤CIK细胞QBC939细胞
- 肝癌患者血浆中微小RNA一375的表达及其临床意义被引量：3
- 2016年
- 微小RNA（miRNA，miR）在许多肿瘤中表达异常，血浆miRNA由于不易被核糖核酸酶降解，稳定性好，被视为有良好应用前景的肿瘤标志物。本研究旨在观察miR-375在肝癌患者与正常人血浆中的表达，探讨其临床意义。
- 李永健谭雪莹史光军
- 关键词：肝癌患者人血浆微小RNA肿瘤标志物核糖核酸
- 损伤胰腺提取液对ASCs分化为胰岛样细胞影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨损伤胰腺提取液对脂肪间充质干细胞（ASCs）分化为胰岛样细胞的影响。方法用胶原酶消化法提取大鼠ASCs并分为4组,对照组采用低糖培养液培养,药物诱导组采用高糖培养液和细胞因子培养,混合诱导组采用高糖培养液、细胞因子和损伤胰腺提取液培养,损伤胰腺提取液组采用高糖培养液和损伤胰腺提取液培养。诱导完成后,双硫腙染色鉴定胰岛素阳性反应细胞的表达情况,ELISA法检测细胞胰岛素分泌量,细胞免疫荧光染色检测胰十二指肠同源盒1（PDX-1）的表达。结果实验组胰岛素阳性细胞数量、胰岛素分泌量和PDX-1的表达均高于对照组（F=77.231,q=3.48～14.81,P〈0.05）;混合诱导组胰岛素阳性细胞数量、胰岛素分泌量和PDX-1均优于药物诱导组和损伤胰腺提取液组,差异有显著性（q=5.45、8.94,P〈0.05）。结论损伤胰腺提取液对大鼠ASCs分化为胰岛样细胞具有促进作用。
- 何辉李永健谭雪莹吴晓平史光军
- 关键词：间质干细胞胰岛素分泌细胞
