杜鹏
- 作品数：5 被引量：4H指数：2
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 微泡增强的超声空化治疗肝创伤出血
- 2016年
- 目的观察微泡增强的超声空化对肝创伤出血的治疗效果。方法20只健康新西兰大白兔建立肝创伤出血模型，按随机数值表法分为对照组、单纯微泡组（微泡组）、超声微泡组（超微组）、肝素化超声微泡组（肝素化超微组），每组5只。检测各组凝血酶时间（啊）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等凝血指标，以及血栓弹力图的凝血反应时间（R值）和反应血凝块力学强度（A值）。通过测量治疗前、后出血面积评价各组止血效果。取肝脏组织行HE染色，观察各组组织学病理改变。结果肝素化超微组的TT[（25．8±11．3）s]、APTT[（58．7±18．7）s]均较其他组明显延长（P〈0．05）。与对照组比较，其余三组的FIB均较低，但差异无统计学意义（P〉0．05）。各组胛比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。肝素化超微组R值[（78．3±5．1）min]和A值[（0．13±0．05）mm]与其余三组比较差异均有统计学意义（P〈0．05），其余三组内比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。超微组和肝素化超微组治疗后出血面积分别为（0．8．4-0．7）cm^2、（2．2±1．3）cm^2，较对照组[（5．7±0．6）cm^2]和微泡组[（5．3±0．6）cm^2]显著缩小（P〈0．05），且肝素化超微组较超微组增加更明显（P〈0．05）。HE染色显示，超微组和肝素化超微组肝细胞明显水肿并压迫肝窦、汇管区血管和中央静脉，血管内有明显血液瘀滞。结论微泡增强的超声空化能够对肝创伤出血起到有效的止血作用。
- 田猛赵大威毕洁杜鹏何佳颖李陶
- 关键词：止血超声处理
- 微泡增强的非聚焦超声阻断肝脏血流灌注的超微结构变化被引量：2
- 2015年
- 目的探讨微泡增强的非聚焦超声阻断肝脏血流对肝脏超微结构的影响。方法18只健康新西兰大白兔建立肝脏创伤模型后，按随机数字表法分为创伤组、超声组、超声微泡增强组（增强组），每组各6只。用定制的非聚焦超声治疗仪对肝左叶创伤区进行辐照5min，观察各组辐照后即刻血流灌注情况，记录峰值强度（PI）。观察各组辐照即刻、24h肝脏组织超微结构的变化。结果创伤组、超声组和增强组的PI值分别为23．1±1．1、23．4±1．3和15．1±2．6，与创伤组比较，超声组差异无统计学意义（P〉0．05），而增强组差异有统计学意义（P〈0．05），超声组与增强组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。与创伤组和超声组比较，增强组辐照即刻肝细胞明显水肿，肝窦间隙变小，肝细胞内细胞器排列紊乱、线粒体水肿，汇管区肝小叶间动脉、静脉的内皮细胞以及毛细胆管内皮细胞受损，毛细胆管的微绒毛消失；辐照24h后，肝细胞可见凋亡形态学表现。结论微泡增强的非聚焦超声可减少肝脏的血流灌注，但对肝细胞的超微结构会造成一定的损伤，并可能引起辐照区及周围肝细胞的凋亡。
- 赵大威田猛杜鹏阳建政李陶
- 关键词：超声处理透射电镜
- 微泡增强非聚焦超声治疗兔肝创伤被引量：2
- 2016年
- 目的探讨微泡增强的非聚焦超声治疗肝脏创伤的价值。方法用25只健康新西兰大白兔建立肝脏创伤出血模型,并随机分为超声(US)组、微泡(MB)组和超声微泡(USMB)组,根据不同的声功率,将USMB组分为3个亚组:USMB1(0.11 W)、USMB2(0.55 W)和USMB3(1.10 W);每组5只实验动物。评价治疗前出血量、治疗后渗血量以及视觉评分,并进行CEUS分析治疗区域的血流灌注水平,最后取肝脏标本行组织学HE染色、分析肝板和肝窦面积比例变化。结果 USMB组治疗后渗血量和视觉评分均显著低于US组(P均<0.05);3个USMB亚组治疗后即刻的CEUS峰值声学密度值(PI)均明显低于US组(P均<0.05);USMB组肝细胞明显水肿并压迫肝窦、汇管区血管和中央静脉,USMB1、USMB2亚组肝板/肝窦面积比率分别为48.75±9.91、35.66±8.43,明显高于US组的1.98±0.07(P均<0.05)。结论微泡增强的非聚焦超声可以对肝脏创伤进行快速止血且不影响正常肝脏的血流灌注。
- 田猛赵大威阳建政杜鹏王孝君李陶
- 关键词：微泡肝创伤空化效应超声治疗
- 凝血系统在微泡增强的非聚焦超声对肝创伤止血中的作用研究
- 目的探讨凝血系统在微泡增强的非聚焦超声对肝脏创伤止血中的作用。方法 20只健康新西兰大白兔建立肝脏创伤出血模型,并随机分为对照组(control,Ctrl)、微泡组(Microbubbles,MB)、超声微泡组(Ultr...
- 田猛赵大威阳建政杜鹏李陶
- 关键词：肝创伤微泡止血超声治疗
- 载脑源性神经营养因子脂质体纳米微粒脂膜微泡超声造影剂的制备与初步评价被引量：1
- 2018年
- 目的制备一种新型的载脑源性神经营养因子(BDNF)脂质体纳米微粒脂膜微泡超声造影剂(BDNF-UMCA),并对其应用进行初步评价。方法以冷冻干燥法在"脂氟显"制备的基础上加入与二棕榈酰磷脂酰胆碱等量的含生物素化棕榈酰磷脂酰甘油钠-聚乙二醇2000-生物素,制备含生物素化脂膜超声微泡造影剂,通过链亲和素耦连含生物素化聚乙二醇载BDNF脂质体纳米微粒制备BDNF-UMCA,检测其物理性质、载药量、包封率、稳定性及体内声学特性。结果 BDNF-UMCA平均粒径(4.20±0.79)μm,浓度1.02×109/ml,总药物含量(1.18±1.96)mg/ml,包封率(71.6±2.6)%。在4℃下,BDNF-UMCA平均粒径和包封率各时间点无明显变化;在(24±2)℃下,BDNF-UMCA的平均粒径随时间推移逐渐增大,第1、3、5、7天的粒径与初始粒径比较差异均有统计学意义(均P<0.05),包封率在(24±2)℃下各时间点比较差异无统计学意义。BDNF-UMCA能显著增强实验动物肝脏显影,平均峰值强度(21.5±3.5)d B,平均达峰时间(19.2±5.2)s。结论应用生物素-亲和素耦连可成功制备BDNF-UMCA;BDNF-UMCA可为靶向显影及药物通过血脑屏障释放提供工具。
- 程伟赵大威田猛胡加银阳建政杜鹏王翔
- 关键词：造影剂脑源性神经营养因子生物素脂质体微泡
