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一种食线虫真菌实验室批量化培养方法: 一种食线虫真菌实验室批量化培养方法，包括以下步骤：（1）制备一级种子；（2）制备二级种子；（3）收获分生孢子和厚垣孢子。本发明在实验室条件下可批量化生产，为今后工厂化生产动物寄生虫病生物防治制剂奠定了坚实的基础。; 蔡葵蒸刘伟陈明月韩元王波波彭建伟丁嘉烽孙龙杰李禤吴佳严谢德琼杨静许强黎晓珊易林鑫赵明旺王慧魏栓李清李丹郑天惠陈春蓉王悦萦蔺国珍王康英徐春兰李亚群秦鸽鸽王冬梅张涛杰马忠仁刘翊中白振京刘艳秋方文秀蔡彬胡黔林王帆张超杨再昀王峰; 文献传递

八眉猪SLA-DQA基因外显子2多态性分析被引量：3: 2016年; 本研究以八眉猪为研究对象,采用PCR-SSCP和克隆测序的方法研究了SLA-DQA基因外显子2功能区的分子遗传特征。结果显示,八眉猪SLA-DQA基因外显子2共有7种等位基因(A、B、C、D、E、F、G)和7种基因型(分别是AA、AB、AC、AE、AF、BB、DG),其中A等位基因和AA基因型占优势,DG基因型为劣势基因型。对不同等位基因进行克隆测序,结果共发现15个氨基酸发生了改变,19个抗原结合位点上共有5个氨基酸发生改变。x2检验结果表明,该基因偏离了Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。遗传多态性分析结果表明,八眉猪SLA-DQA基因外显子2,属于中度多态(0.25; 寸海霞谢德琼王龙魏涛张稳郭鹏辉刘丽霞; 关键词：八眉猪多态性

猪SLA-DRA基因SNP位点筛选及其生物信息学分析被引量：2: 2017年; 以八眉猪、蕨麻猪和甘肃黑猪为研究对象,利用PCR-SSCP和测序方法对SLA-DRA基因4个外显子进行SNP位点筛选,并利用生物信息学软件预测各SNP位点对DRA基因mRNA二级结构、蛋白质二级结构和三级结构的影响。结果在3个猪种中共检测到6个DRA基因SNP位点,分别为外显子1的A^(177)G,外显子2的A^(3093)C,以及外显子4的A^(4167)G、A^(4246)G、C^(4282)T和G^(4293)A,其中A^(3093)C、A^(4167)G和G^(4293)A为错义突变,分别导致甲硫氨酸(Met)变为亮氨酸(Leu)、谷氨酰胺(Gln)变为精氨酸(Arg)和精氨酸(Arg)变为组氨酸(His)。以3个错义SNP位点为基础,构建了6种DRA单倍型,其中H1、H3和H6为主要单倍型,频率分别为0.25、0.21和0.21。生物信息学分析表明,三个猪种DRA基因单倍型的mRNA二级结构、蛋白质二级结构和三级结构与野生型均存在一定的差异。研究结果可为八眉猪、蕨麻猪和甘肃黑猪的保种和抗病育种提供理论依据。; 刘丽霞张丽田晓静陈红寸海霞金丽谭小音谢德琼; 关键词：SNP位点生物信息学

八眉猪SLA-DRA基因第4外显子多态性分析被引量：1: 2015年; [目的]研究八眉猪SLA-DRA基因第4外显子的多态性,确定其等位基因数以及核苷酸和氨基酸变异位点,探讨其遗传特性。[方法]采用PCR-SSCP和克隆测序的方法对八眉猪SLA-DRA基因第4外显子进行多态性检测。[结果]八眉猪SLA-DRA基因第4外显子共有3种等位基因(A、B、C),形成3种基因型(AA、BB、BC),其中B为优势等位基因,BC为优势基因型。序列对比结果表明,八眉猪SLA-DRA基因第4外显子共有3个核苷酸突变位点(c.4167A>G、c.4246A>G和c.4282C>T),其中4 167 bp的突变导致谷氨酰胺(Q)突变为精氨酸(R)。群体遗传学分析表明,八眉猪SLA-DRA基因第4外显子的多态信息含量为0.3953,杂合度为0.7241,且八眉猪在SLA-DRA基因第4外显子上偏离了Hardy-Weinberg平衡(p<0.01)。[结论]八眉猪SLA-DRA基因的第4外显子属于中度多态,并呈现出杂合子优势。; 谭小音金丽谢德琼李晓梅张丽刘丽霞; 关键词：八眉猪多态性 SSCP 克隆

捕食线虫真菌分离株Duddingtonia flagrans对二种常见的绵羊胃肠线虫体内外试验效果: (1)本研究的目的是从Duddingtonia flagrans当地分离株中,通过体外减少绵羊粪便中三期幼虫试验和体内通过绵羊消化道试验,以筛选出用于生物防治的候选菌株.(2)方法：自2012年以来,从绵羊粪便获得5株、...; 王波波刘伟蔡葵蒸韩元李禤谢德琼许强易林鑫王慧吴佳严杨静赵明旺陈明月孙龙杰黎晓珊张超胡黔林方文秀

一种生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基: 一种生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基，由玉米粒、小麦粒和自来水组成，其中，玉米粒与小麦粒的重量比为1.5∶1～2∶1，玉米粒与小麦粒与水的重量体积比(w/v)为1.3～1.6∶1。本发明之生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基中原...; 蔡葵蒸韩元孙龙杰刘伟王波波彭建伟陈明月徐春兰李禤杨静许强谢德琼黎晓珊吴佳严易林鑫赵明旺王慧魏栓李清李丹郑天惠丁嘉烽王悦萦陈春蓉蔺国珍王康英王冬梅张涛杰李亚群秦鸽鸽刘翊中马忠仁冯若飞白振京胡黔林方文秀蔡彬刘艳秋王帆张超杨再昀王峰; 文献传递

一种培养食线虫真菌的液体培养基及其制备方法: 一种培养食线虫真菌的液体培养基及其制备方法，所述液体培养基由浓度为2％麸皮浸出液，浓度为2％的红糖，余量为水组成。本发明还包括培养食线虫真菌的液体培养基的制备方法。本发明之培养食线虫真菌的液体培养基原料来源广，且价格低廉...; 王波波蔡葵蒸李禤谢德琼黎晓珊许强易林鑫王慧孙龙杰陈明月韩元彭建伟刘伟赵明旺吴佳严杨静魏栓李清李丹丁嘉烽陈春蓉郑天惠王悦萦王康英蔺国珍刘翊中徐春兰秦鸽鸽李亚群王冬梅张涛杰马忠仁白振京方文秀张超蔡彬刘艳秋胡黔林王帆王峰杨再昀; 文献传递

鞭式达丁屯氏菌对捻转血矛线虫感染性幼虫及秀丽隐杆线虫作用的动态观察被引量：4: 2014年; 用光学显微镜和扫描电镜研究鞭式达丁屯氏菌对捻转血矛线虫感染性幼虫(L3)和秀丽隐杆线虫的动态作用。将鞭式达丁屯氏菌接种在0.2g/L玉米粉培养基中,培养7d后,加入试验线虫,在虫体刚被捕捉时即开始记为0h,此后分别于第1、2、3、4、6、8、12、16、20、24、36和48小时取样观察。结果显示,该菌培养后可自发形成捕食结构;加虫30min后即有虫体被捕捉;捕捉后第4小时,菌丝侵入秀丽隐杆线虫导致死亡,而捻转血矛线虫L3被菌丝侵入致死亡则需要20~24h;捕捉后第24小时,整个秀丽隐杆线虫被菌丝侵占并完全消化;而捻转血矛线虫L3则需要36h被菌丝完全侵占,48h被完全消化。以上结果为进一步探讨捕食线虫性真菌的杀虫机理提供科学依据。; 徐春兰刘伟李亚琼王康英秦鸽鸽王冬梅王波波王慧李禤易林鑫许强谢德琼蔡葵蒸马忠仁; 关键词：捕食线虫性真菌捻转血矛线虫秀丽隐杆线虫生物防治

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谢德琼