霍丽丽
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 两性霉素B对阴道耐药假丝酵母菌药物敏感研究被引量：8
- 2016年
- 目的探讨两性霉素B对阴道内不同耐药真菌的药物敏感情况。方法 2015年于北京大学第一医院,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法,测量两性霉素B对阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)来源的120株耐药白假丝酵母菌、30株临床分离株和8株非白假丝酵母菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果 (1)两性霉素B对耐唑类药物的白假丝酵母菌的MIC仍较低。(2)两性霉素B对耐伊曲康唑组的MIC与耐氟康唑组没有差别(中位数分别为1.52μg/m L、1.10μg/m L),低于耐咪康唑组、耐克霉唑组。结论两性霉素B在临床上可以用来治疗VVC,对伊曲康唑和氟康唑耐药的白假丝酵母菌造成的VVC更有应用前景。
- 霍丽丽刘朝晖
- 关键词：两性霉素B最低抑菌浓度
- 雌激素对大鼠阴道神经及雌激素受体α的影响
- 在前期对阴道性感受的神经研究中发现,雌激素可能对阴道神经分布存在影响.雌激素与阴道神经的关系现有国外研究极少且结论不一,国内无任何相关研究.研究目的：通过动物实验研究雌激素对去势大鼠阴道组织的神经及雌激素受体α(ERα)...
- 李婷马元元张虹闫平霍丽丽胡永艳陈曦李挺张渺
- 不同方法应用吲哚美辛巴布膏治疗痛经的疗效研究被引量：3
- 2017年
- 目的:观察比较经期应用吲哚美辛巴布膏于腰骶部及腹部耻骨联合上方治疗痛经的效果。方法:采用调查问卷,收集31例痛经女性的月经基本信息。第一次月经来临时,将吲哚美辛巴布膏敷贴在腰骶部;在第二次月经来临时,敷贴在腹部耻骨联合上方,均每天白天贴用12h,晚上取下,共3d。观察两次月经痛经缓解时间、痛经缓解程度、痛经持续天数,并进行前后对比,分析吲哚美辛巴布膏对缓解痛经的作用,以及敷贴位置的不同对缓解痛经的差异。结果:患者痛经NRS评分两次用药后均有减轻,差异有统计学意义(P=0.041及P=0.003)。第一次用药后痛经天数减少(2 vs.1.71d),差异无统计学意义(P=0.241);第二次月经用药后痛经天数减少(2 vs.1.65d),差异有统计学意义(P=0.000)。两次用药后痛经均有缓解,痛经缓解时间差异无统计学意义(12.74 vs.7.61h,P=0.231)。31例患者中26人(83.9%)需要服用止痛药物,第一次用药后只有17人(54.8%)需要口服止痛药物,前后相比,差异有统计学意义(P=0.014)。结论:吲哚美辛巴布膏对于治疗痛经有良好的疗效,敷贴于腹部耻骨联合上方比贴在腰骶部对于痛经治疗的效果可能更好。
- 王宇霍丽丽刘朝晖
- 关键词：痛经吲哚美辛前列腺素经皮吸收制剂
- 体外诱导耐环吡酮胺白假丝酵母菌的实验研究
- 2016年
- 目的拟建立白假丝酵母菌对环吡酮胺的耐药模型。方法采用浓度梯度递增的环吡酮胺体外诱导妇产科门诊外因阴道假丝酵母菌病患者阴道分泌物分离的白假丝酵母菌,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法方法对试验中0.03、0.06、0.125、0.25、0.5、1、2、4和8μg/ml各不同药物诱导浓度下的菌株进行药物敏感性检测。结果用环吡酮胺诱导白假丝酵母菌20代,菌株对环吡酮胺的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)≤0.5μg/ml。结论采用环吡酮胺浓度梯度递增方法,在20代诱导中不能使白色假丝酵母菌株对其产生耐药。
- 霍丽丽刘朝晖
- 关键词：白假丝酵母菌体外诱导环吡酮胺
- 阴道假丝酵母菌耐药机制研究进展被引量：13
- 2016年
- 外阴阴道假丝酵母菌病（vulvovaginal candidia-sis,VVC）主要由白假丝酵母菌（Candida albicans）引起,光滑假丝酵母菌（Candida glabrata）是非白假丝酵母菌的主要致病菌。对于该类妇科感染性疾病,临床上可用的抗真菌药物,在不正确的使用下,常常引起真菌对其耐药,使得VVC的治疗变得棘手。
- 霍丽丽刘朝晖
- 关键词：假丝酵母菌抗真菌药物耐药机制
- 氟康唑、环吡酮胺对白假丝酵母菌的体外诱导耐药试验
- 目的:用氟康唑、环吡酮胺体外诱导白假丝酵母菌.方法:用抗真菌药物氟康唑、环吡酮胺体外诱导白假丝酵母菌,采用NCCLS公布的M27-A2的微量稀释的方法对耐药各阶段的菌株进行药物敏感性检测.结果:氟康唑诱导白假丝酵母菌菌株...
- 霍丽丽刘朝晖
- 舍他康唑对于耐药假丝酵母菌药物敏感性研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究耐药真菌对抗真菌药物舍他康唑的药物敏感情况。方法 2015年6-8月于北京大学第一医院,参照美国临床实验室标准化协会(National Committee for Clinical Laboratory Standards,CLSI)推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法,测量舍他康唑、伊曲康唑、咪康唑、克霉唑和氟康唑5种抗真菌药物对临床分离的120株耐药白假丝酵母菌、120株耐药光滑假丝酵母菌、30株敏感白假丝酵母菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果 (1)舍他康唑对白假丝酵母菌各耐药组的MIC值均高于非耐药组。(2)舍他康唑对光滑假丝酵母菌各耐药组的抗菌效果优于白假丝酵母菌组。结论舍他康唑在临床上治疗耐药光滑假丝酵母菌有一定的应用前景。
- 霍丽丽刘朝晖
- 关键词：舍他康唑最低抑菌浓度
- 阴道内乳杆菌对阴道加德纳菌生物膜影响的初步研究被引量：3
- 2015年
- 目的：研究阴道加德纳菌（GV）生物膜体外生长过程及阴道来源乳杆菌对GV生物膜的影响。方法：选取GV标准菌株（ATCC14018）体外培养生物膜,在成膜的不同时期检测生物膜生成量及观察生物膜生成形态。选取阴道来源乳杆菌1#（鼠李糖乳杆菌）、2#（乳酪乳杆菌）,分别在GV生物膜生成后的0h、24h、48h加等量乳杆菌共培养24h,用Live/Dead荧光染色剂染色,观察GV生物膜生成情况。结果：（1）同一培养条件下,GV生物膜生成不同时期的OD值有明显差异（P〈0.05）。电镜扫描图片显示,培养4～20h时见散落的单菌落,24h时单独菌落开始连接,48h时形成连接的菌落外面包裹一层胞外聚合物,48h后形态无变化。（2）GV生物膜的荧光染色显示,阴道内乳杆菌对抗生长后0h、24h时,GV生物膜厚度减少,形成松散的菌落,以乳杆菌为主;对抗生长后48h,菌落密度无变化,死菌面积增大,活菌以乳杆菌为主。结论：（1）阴道GV生物膜形成较缓慢,开始成膜时间约为培养后24h,约在48h后形成成熟的生物膜。（2）阴道内乳杆菌可干扰GV生物膜的形成,不同乳杆菌对不同时期GV生物膜的作用不同。
- 那日苏牛小溪肖冰冰王奔张瑞霍丽丽刘朝晖廖秦平
- 关键词：阴道加德纳菌生物膜乳杆菌细菌性阴道病
