杨婷婷
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：兰州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：甘肃省卫生行业科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 间歇低氧对大鼠下丘脑-垂体-性腺轴功能和超微结构的影响及还原型谷胱甘肽的干预作用
- 目的 探讨间歇低氧(IH)对大鼠下丘脑-垂体-性腺轴(HPG)功能和超微结构的影响及还原型谷胱甘肽(GSH)的保护作用,为进一步了解阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)所致男性性功能障碍的发病机制提供研究基础.
- 余勤杨婷婷刘维英李兰凤
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对性功能影响的研究进展
- 2015年
- OSAHS是一种发病率较高而诊断率低，并具有一定潜在危险的疾患，其特征性的慢性间歇低氧方式及睡眠片段化，是累积多系统、多器官损害的病理生理基础。近年来研究证实，OSAHS与性功能障碍的发生有密切的关系。正确认识OSAHS与性功能障碍的关系有助于疾病的早期诊治，提高患者的生活质量。现对OSAHS和性功能障碍的流行病学，病理生理机制及相关的治疗进行综述。
- 杨婷婷余勤
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征性功能障碍发病机制
- 间歇低氧对大鼠下丘脑-垂体-性腺轴功能和超微结构的影响及还原型谷胱甘肽的干预作用被引量：2
- 2015年
- 目的研究间歇低氧对大鼠下丘脑-垂体-性腺轴（HPG）功能和超微结构的影响及还原型谷胱甘肽（GSH）的保护作用，探讨睡眠呼吸暂停低通气综合征所致男性性功能障碍的发病机制。方法将24只成年雄性sD大鼠随机分为3组：常氧对照组（Nc）、间歇低氧组（IH）、间歇低氧＋还原型谷胱甘肽干预组（IH＋GSH），每组8只。4周后用放射免疫法检测各组大鼠血清促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、睾酮（T）、白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子（TNF）-α；比色法检测血清丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性。电镜观察各组大鼠下丘脑、垂体、睾丸的超微结构。结果与Nc组大鼠比较，IH组血清FSH、LH、T水平明显降低，MDA、IL-6、TNF-α含量升高，SOD、GSH-Px活性降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；IH组大鼠下丘脑、垂体、睾丸组织超微结构损伤重；IH＋GSH组与IH组比较各指标有改善；IH＋GSH组超微结构损伤较轻。结论间歇低氧可通过氧化应激引起大鼠HPG轴功能及细胞超微结构损伤，GSH具有一定的保护作用。
- 杨婷婷刘维英李兰凤余勤
- 关键词：间歇低氧下丘脑-垂体-性腺轴性功能障碍还原型谷胱甘肽
- 阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征对性功能影响的研究进展
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)是一种发病率较高而诊断率低,并具有一定潜在危险的疾患,其特征性的慢性间歇低氧方式及睡眠片段化...
- 余勤杨婷婷
- 还原型谷胱甘肽对间歇低氧大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴超微结构及功能的干预作用被引量：4
- 2015年
- OSAHS是一种临床常见的睡眠呼吸障碍性疾病,其病理生理基础是因上气道结构与功能异常,导致睡眠期间反复发生间歇低氧,引起机体氧化应激和炎症反应,诱导相关易感基因的表达与炎症蛋白等生物活性物质的合成,进而造成多器官系统性损害[1].近年来发现OSAHS患者存在不同程度的神经内分泌改变,以下丘脑-垂体-肾上腺（hypothalamicpituitary-adrenal,HPA）轴功能紊乱更为突出[2-4],但其具体机制尚不明确,目前也无有效药物进行防治.为此我们选用间歇低氧大鼠模型,模拟OSAHS患者低氧-再氧合病理生理过程,研究间歇低氧暴露引起的氧化应激和炎症反应对HPA轴超微结构及功能的影响;并用抗氧化剂还原型谷胱甘肽（reduced glutathione,GSH）进行干预,探讨GSH对间歇低氧大鼠HPA轴的作用.
- 李兰凤刘维英杨婷婷朱骏余勤
- 关键词：下丘脑-垂体-肾上腺轴还原型谷胱甘肽间歇低氧干预作用病理生理基础
