吕忠显
- 作品数：42 被引量：111H指数：6
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 连翘氯仿提取物在制备治疗糖尿病药物中的应用
- 连翘氯仿提取物在制备治疗糖尿病药物中的应用，涉及一种中药提取物。提供连翘氯仿提取物在制备酪氨酸磷酸酶SHP2促进剂和制备治疗糖尿病药物中的应用。所述连翘氯仿提取物通过如下方法制备：将干燥连翘经乙醇浸泡，加热回流后合并提取...
- 吕忠显陈海峰石涛布艳艳陈全成蒙明慧
- 文献传递
- A novel screening model for the molecular drug for diabetess and obesity based on tyrosine phosphatase Shpa
- Tyrosine phosphatase Src-homology phosphotyrosyl phosphatase 2(Shp2) was identified as a potential molecular t...
- 布燕燕石涛蒙明慧孔贵萍田莹普陈全成姚新生冯根生陈海峰吕忠显
- 关键词：DIABETES
- 文献传递
- 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体及其制备方法
- 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体及其制备方法。涉及一种核酸，提供具有高特异性和高亲和力的蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体及其制备方法与应用。所述蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体具有平行G四聚体结构，制备方法包括：设...
- 杨朝勇胡佳邬杰李聪朱玲吕忠显庄峙厦
- 文献传递
- 稳定干扰AGR2乳腺癌细胞系的建立及其功能被引量：1
- 2011年
- 将AGR2基因的shRNA表达序列连接到pSUPER质粒中,获得pSUPER-shAGR2质粒,经测序鉴定后,将pSUPER-shAGR2和pSUPER质粒通过Lipofectamine2000转染MCF7细胞,经流式细胞仪和600μg.mL-1G418筛选获得稳定干扰AGR2的MCF7细胞系和对照细胞系,Western blot检测其RNA干扰效果,MTT检测细胞生长情况;用无血清酚红培养基饥饿12 h后,25 ng.mL-1EGF处理15 min,Western blot检测ERK活化和PARP水平。测序结果证实AGR2shRNA核苷酸链序列插入正确,RNA干扰能有效降低MCF7细胞中AGR2的蛋白表达水平;稳定干扰AGR2的MCF7细胞系,细胞生长缓慢,ERK活化水平显著降低,而凋亡核心蛋白PARP也明显上调。稳定干扰AGR2的MCF7细胞系成功建立,发现RNA干扰AGR2抑制其生长和促进其凋亡,为AGR2作为乳腺癌预后与治疗研究靶点提供更充分的理论依据。
- 邓鸣涛李飞飞吕忠显
- 关键词：乳腺癌凋亡
- 脂肪酸类化合物在制备预防和治疗肝癌药物中的应用
- 脂肪酸类化合物在制备预防和治疗肝癌药物中的应用，涉及脂肪酸类化合物。提供脂肪酸类化合物在制备预防和治疗肝癌药物中的应用。使用乙醇对白芷进行煮沸回流，过滤，收集滤液，即得白芷提取液；将所得白芷提取液进行萃取，萃取所得溶液进...
- 陈海峰吕忠显陈全成刘东萍崔传文孔桂萍李阳
- 文献传递
- 表皮生长因子对胎鼠卵巢卵泡体外发育和类固醇激素分泌的影响被引量：9
- 2001年
- 表皮生长因子 (EGF)是参与卵巢功能调节的一个重要肽类因子。关于 EGF对小鼠胚胎期卵巢卵泡发育和类固醇激素发生的作用至今未见报道。本研究以单个卵巢的总卵泡数、生长卵泡数和 5个最大卵母细胞的平均直径为卵泡发育优劣的衡量指标 ,利用我们早期研究建立的无血清培养体系研究了 EGF对胎鼠卵巢卵泡发育和类固醇激素分泌的作用。结果发现 :1EGF处理组胎鼠卵巢总卵泡数、生长卵泡数和卵巢内 5个最大卵母细胞平均直径从培养第 7天起即显著高于 ITS对照组直至培养结束 ;2 EGF在培养后期显著促进胎鼠卵巢分泌睾酮 ,但对雌二醇的基础分泌无影响 ;3EGF处理组胎鼠卵巢在培养过程的后期引起贴壁的卵巢边缘脱离培养板底壁发生卷边现象 ,丧失卵母细胞皮质 -髓质生长模式。结果提示 :EGF在胎鼠卵巢原始卵泡生长起始中起重要作用 ;同时 EGF促进胎鼠卵巢小腔前卵泡 /卵母细胞进一步生长、发育和体外存活 ;
- 王海滨李美玲夏国良吕忠显郭勇谢辉蓉
- 关键词：小鼠卵泡发育类固醇激素表皮生长因子
- 体内抑制一氧化氮合成酶对小鼠卵母细胞成熟和排卵的影响被引量：9
- 2001年
- 实验研究了一氧化氮合成酶抑制剂 L - NAME对昆明白小鼠卵母细胞成熟和排卵的影响。初情期前的昆明白小鼠注射 PMSG促进发情 ,注射 h CG促进排卵 ,并在注射 h CG前后各 3h注射 L- NAME。注射h CG后 18h颈椎脱臼处死小鼠 ,取输卵管冲卵。统计排卵数及卵母细胞的减数分裂情况发现 ,注射 L- NAME后排卵数明显减少 ,卵母细胞减数分裂恢复异常 ,大部分排出的卵母细胞处于 MI期 ;PB1的排出率降低 ,形态异常或退化死亡的卵母细胞数增加。结果直接证明 :在体内 ,NO可促进小鼠卵母细胞的减数分裂的恢复 ;NO对于小鼠排卵具有重要的促进作用 ;NO对小鼠卵母细胞质的成熟有重要影响 ;抑制 NO合成后 。
- 张建超夏国良崔胜吕忠显李美玲邵育静
- 关键词：小鼠卵母细胞成熟一氧化氮合成酶排卵
- 小鼠睾丸支持细胞标志蛋白表达的研究被引量：9
- 2015年
- 目的:探寻小鼠睾丸支持细胞不同发育阶段和功能状态下的特异性标志蛋白。方法:通过对小鼠睾丸组织进行免疫组织化学染色和实时定量(real-time)RT-PCR,观察受精后16 d胚胎(E16)到出生后6周的雄性小鼠睾丸组织蛋白和m RNA表达。结果:雄激素受体(AR)在出生后1周、2周、6周小鼠的睾丸支持细胞、外周小管肌样细胞、间质细胞细胞核内都有表达,且表达量逐渐增强,但在E16不表达;Wilms肿瘤基因(WT1)在E16、出生后1周、2周、6周的睾丸支持细胞细胞核内表达,但不表达于其它细胞;苗勒氏管抑制素(AMH)在E16、出生后2周的睾丸支持细胞胞质中表达,而在出生后6周不表达;β-链蛋白(β-catenin)和胞质紧密粘连蛋白-1(Zo-1)是血睾屏障特异性蛋白,出生后2周时它们分布于整个曲细精管,而出生后4周时规则地分布于靠近外壁的一圈,此时它们的血睾屏障已经完全建立。Real-time PCR分析睾丸组织m RNA表达,佐证了这些结果。结论:WT1可以作为支持细胞的特异性标志,而AMH则标记不成熟的睾丸支持细胞;AR单独不适合作为睾丸支持细胞的标志物,但与其他标志物结合,可能可区分睾丸支持细胞的成熟与否。而通过β-catenin和Zo-1染色,可以判断血睾屏障是否完全形成,为支持细胞是否成熟提供判断标记。
- 胡晓鹏杨凡吕忠显
- 关键词：睾丸支持细胞标志蛋白小鼠
- 新生仔猪不同阶段睾丸间质细胞增殖数量及其超微结构变化被引量：5
- 1998年
- 对１～４周龄仔猪睾丸间质细胞的形态学发育过程进行了光镜和电镜观察。结果：（１）随仔猪年龄增长，间质细胞总数明显增多，３周龄时达到高峰，４周龄时出现下降趋势，间质细胞密度随细胞总数增多而逐渐增加。周围曲细精管逐渐发育成形，至３周龄时与间质组织界限已渐明确；（２）随仔猪日龄的增长，间质细胞内线粒体、滑面内质网、粗面内质网、高尔基复合体和胞浆内膜性分泌小泡的数量显著增多，至３周龄时细胞内出现黑色内噬体。生后３周内，间质细胞核由梭状变为圆形，由小变大，核膜平展，核内质饱满；核仁着色加深，体积增大，显示了较强的基因转录和蛋白质合成的功能。结果表明，仔猪出生后体内雄激素的水平会出现一个新的高峰，其性分化的过程大约需要３周时间。
- 李跃民孙新民吕忠显王云彭良祖张家骅
- 关键词：新生仔猪睾丸间质细胞超微结构
- 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体及其制备方法
- 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体及其制备方法。涉及一种核酸，提供具有高特异性和高亲和力的蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体及其制备方法与应用。所述蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的核酸适体具有平行G四聚体结构，制备方法包括：设...
- 杨朝勇胡佳邬杰李聪朱玲吕忠显庄峙厦
