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杨焕

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇精神分裂症
  • 4篇分裂症
  • 3篇多态性
  • 3篇基因
  • 2篇遗传学
  • 2篇基因多态性
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇弹力
  • 1篇弹力纤维
  • 1篇弹力纤维增生
  • 1篇弹力纤维增生...
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺D3受...
  • 1篇多态现象
  • 1篇心肌

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 3篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳市精神卫...
  • 1篇中国南方航空...

作者

  • 7篇杨焕
  • 3篇黄永进
  • 2篇刘盈
  • 2篇金魁和
  • 1篇刘力
  • 1篇王美娟
  • 1篇朱宇章
  • 1篇王德林
  • 1篇秦晓霞
  • 1篇王秀珍
  • 1篇贺佳

传媒

  • 2篇临床精神医学...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国心理卫生...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
SLC2A9基因和SLC22A12基因与原发性IgA肾病合并高尿酸血症的相关性分析
目的:探讨原发性IgA肾病合并高尿酸血症的相关性分析以及SLC2A9基因和SLC22A12基因与尿酸排泄的相关性分析方法:选择2017年1月-2018年1月在中国医科大学附属第一医院肾脏内科住院部经肾活检诊断为原发性Ig...
杨焕
关键词:IGA肾病高尿酸血症尿酸排泄分数单核苷酸多态性
文献传递
应用二维斑点追踪成像技术评价心内膜弹力纤维增生症合并左室心肌致密化不全患者的左心室收缩功能
目的:应用二维斑点追踪成像技术评价心内膜弹力纤维增生症合并左室心肌致密化不全(EFE&LVNC)患者的左心室收缩功能。研究方法:应用二维斑点追踪成像技术分析EFE&LVNC组,EFE组,正常对照组受检者的左心室收缩功能,...
杨焕
关键词:斑点追踪成像心内膜弹力纤维增生症左室心肌致密化不全
文献传递
DRD3基因Ser9Gly多态性与精神分裂症的相关性研究
精神分裂症是一种常见病和多发病,终生患病率大约为1﹪,具有高度遗传性,且遗传方式为多基因复杂遗传。研究提示多巴胺递质异常在精神分裂症发病机制中起重用作用。大部分临床应用抗精神病药物均可阻断多巴胺受体D3。多巴胺受体D3表...
杨焕
关键词:精神分裂症多态现象病例对照研究
文献传递
多巴胺D_3受体基因多态性与精神分裂症被引量:2
2006年
目的:探讨沈阳地区汉族人群中多巴胺D3受体基因(DRD3)第一外显子第9密码子A→G单核苷酸置换多态性(Ser9Gly多态)与精神分裂症的关联。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)技术对70例精神分裂症患者、94名健康对照者进行基因分型鉴定。比较患者组与对照组DRD3多态性分布频率、精神分裂症早发组与非早发组基因分布频率差异,并与其他国家人群进行比较。结果:患者组与对照组之间等位基因分布无明显差异,早发组与非早发组亦未发现明显差异,而该位点等位基因分布频率与巴西、英国人群有明显差异。结论:研究人群中未发现DRD3基因Ser9Gly多态与精神分裂症存在明显关联。
杨焕王秀珍金魁和王美娟王德林黄永进秦和平
关键词:精神分裂症多巴胺D3受体
不同剂量文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的疗效和不良反应比较被引量:8
2006年
对于不同剂量文拉法辛治疗抑郁症的疗效和不良反应,有关报道不多。因此,笔者对此进行了研究。
黄永进秦晓霞刘力秦和平刘盈金魁和杨焕
关键词:抑郁文拉法辛
奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究被引量:3
2007年
秦和平黄永进杨焕
关键词:奎硫平利培酮老年期精神分裂症
NTNG1基因多态性与精神分裂症的关系
2010年
目的探讨中国北方汉族人群中NTNG1基因rs4132604、rs2218404、rs1373336基因多态性与精神分裂症的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测中国北方汉族316例精神分裂症患者及311例健康对照者的基因型,应用遗传统计学方法进行等位基因型及等位基因频率分析、单倍型分析。结果病例组和对照组NTNG1基因的rs4132604、rs2218404、rs1373336基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);rs4132604等位基因频率(χ2=7.86,P=0.01)和基因型分布(χ2=7.67,P=0.02)在病例组和对照组间存在显著性差异,提示该基因在中国北方汉族人群中同精神分裂症的发病明显相关。病例组与对照组比较,rs2218404、rs1373336等位基因频率和基因型分布未见显著性差异。在单倍型分析中,rs4132604与rs2218404中的GG(χ2=6.11,P=0.01)和TG(χ2=5.28,P=0.02)、rs2218404与rs1373336中的GT(χ2=5.38,P=0.02)和GC(χ2=4.72,P=0.03)、三者中GGT(χ2=13.40,P=0.00)和TGT(χ2=6.56,P=0.01),两组间存在显著性差异。结论NTNG1基因的rs4132604多态位点同精神分裂症存在关联。NTNG1基因的rs4132604、rs2218404、rs1373336构成的单倍型上存在同精神分裂症发病的相关位点。
朱宇章杨焕贺佳郑超刘盈
关键词:精神分裂症遗传学基因多态性限制性片段长度
共1页<1>
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