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15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丙烯腈对雄性性激素影响及睾丸过氧化损伤的研究
本文通过对不同品系小鼠及大鼠于不同时间、不同方式染毒后采血,以及对职业接触ACN工人血样收集,观察性激素水平的变化,评价ACN对生殖内分泌是否潜在不良作用.通过对雄性SD大鼠亚慢性染毒后,不同剂量及不同时段睾丸中氧化和抗...
吴鑫钟先玖范卫金泰廙
关键词:丙烯腈流行病学睾丸过氧化损伤动物模型
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丙烯腈对男工生殖健康影响的流行病学研究被引量:6
2004年
目的探讨职业接触丙烯腈对男工生殖健康的影响.方法采用回顾性问卷调查方法对275名职业性接触丙烯腈男工和229名无接触丙烯腈史男工进行职业生殖流行病学调查.结果接触丙烯腈男工的妻子异常妊娠结局的发生率明显高于对照组.经分层分析,表明接触组妻子的过期产、不孕症和自然流产的相对危险度分别为3.65(95%CI:1.53~8.69)、2.22(95%CI:1.18~5.58)和1.51(95%CI:1.14~3.07),差异有显著性,低浓度车间男工妻子的不孕症和自然流产率明显低于其他3个浓度较高车间(P<0.05),虽4个车间之间死胎发生率无明显差异,但死胎全部出现在浓度较高车间.夫妻双方接触丙烯腈组妻子自然流产发生率明显高于仅男工接触组(RR=2.33,P<0.05).此外还发现接触丙烯腈男工性功能障碍应答率明显升高,与对照组比较差异有显著性(RR=2.43,95%CI:1.11~5.32).其他异常生殖指标及妊娠合并症,接触组与对照组之间差异无显著性.结论丙烯腈对男工有潜在的生殖危害,可能导致不良生殖结局;丙烯腈还可能引起男工性功能障碍.
钟先玖吴鑫周元陵金沈雄金泰廙
关键词:丙烯腈生殖流行病学
丙烯腈对蝾螈睾丸精原细胞DNA的诱导损伤
2006年
目的探讨丙烯腈(ACN)对睾丸精原细胞DNA的损伤作用及经肝微粒体酶活化前后该损伤程度的差异。方法用体外培养方法分离蝾螈睾丸精原细胞,不同浓度(0,0.1,0.4,0.8,1.6μmol/ml)ACN染毒3 h,每个浓度分活化组(加S9)和非活化组(不加S9),另设2个阳性对照组(丝裂霉素C,1.6μg/ml,加S9)和(环磷酰胺,80μg/ml,不加S9),用单细胞凝胶电泳法检测DNA损伤程度。结果未活化ACN浓度≥0.8μmol/ml及活化后ACN浓度≥0.4μmol/ml时,蝾螈精原细胞DNA损伤程度明显升高,彗星发生率、长尾彗星率及彗星细胞平均尾长均明显高于对照组(P<0.05),并存在剂量-反应关系,经S9活化后,ACN对DNA损伤程度比同浓度未活化组明显增强。结论ACN能诱导蝾螈睾丸精原细胞DNA损伤,并且经肝微粒体酶活化后损伤能力明显增强。
黄简抒吴鑫钟先玖
关键词:丙烯腈蝾螈DNA损伤肝微粒体酶
丙烯腈对雄性大鼠生殖功能的影响被引量:13
2001年
目的 探讨丙烯腈 (ACN)亚慢性染毒对雄性大鼠生殖功能的影响。方法 分别以 0、10、2 0、40mg/kgACN灌胃染毒雄性Wistar大鼠 13周 ,测定与精子形成有关的酶 ,并于染毒 12周末进行交配实验 ,分析ACN对雄性大鼠生殖功能的影响。结果 ACN染毒 13周 ,10mg/kg组乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶LDH X活力分别为 (2 .16 1± 0 .395 )U/mgpro和 (0 .2 89± 0 .16 3)U/mgpro ,比对照组[(1.82 2± 0 .2 6 3)U/mgpro和 (0 .185± 0 .0 5 4)U/mgpro]明显增高 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,而酸性磷酸酶 (ACP)、碱性磷酸酶 (AKP)、山梨醇脱氢酶 (SDH)活力比对照组略有升高 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;40mg/kg组LDH及LDH X[(1.789± 0 .2 86 )U/mgpro和 (0 .15 0± 0 .0 35 )U/mgpro]、ACP、SDH活力与对照组比较 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;附睾中LDH及LDH X活力呈现与睾丸中一致的变化 ,但各组与对照组比较 ,差异亦无显著性 (P >0 .0 5 )。交配实验结果表明 ,各剂量组之间雌鼠受孕率、雄鼠生育指数、交配率差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,剂量为 40mg/kg时 ,孕鼠每窝平均活胎数为 5 .88,明显低于对照组 (7.73) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,胎吸收率为 19.6 6 % ,明显高于对照组 (7.6 1% ) ,差异有显著性 (P <0 .
吴鑫钟先玖范卫周元陵金泰廙
关键词:丙烯腈睾丸酶生殖功能
丙烯腈对原代双室培养的大鼠睾丸支持细胞的毒性
2006年
[目的]研究丙烯腈(ACN)对原代双室培养的大鼠睾丸支持细胞(Sertolicell,Sc)的毒性,以探讨ACN诱导雄性生殖毒性机制。[方法]用已分离纯化的大鼠睾丸SC为材料,用原代双室培养方法,加和不加S9,以浓度为0、0.5、5.0、25.0μg/mlACN染毒,于4、12、24、48h后检测跨细胞上皮电阻(TER);染毒24、48h后检测转铁蛋白(Trf)浓度,评价ACN体外染毒对大鼠睾丸SC的损伤。[结果]ACN浓度≥5.0μg/ml时,对TER的形成有明显抑制作用;5.0μg/ml培养48h、25.0μg/ml培养12h后对已形成的TER引起下降;加S9(+S9)与不加S9(-S9),TER值接近(如25.0μg/ml组培养12h后+S9组为480.3,-S9组为486.3),无明显差异。浓度为25.0μg/ml时,ACN染毒引起外室Trf浓度升高,明显高于对照及其他组(P<0.05),内室Trf浓度变化不明显,因此内室与外室之间Trf浓度差值缩小。[结论]结果表明ACN对双室培养的SCTER的形成有抑制作用,对已形成的TER有降低作用;提示ACN可能对SC形成的紧密连接和“血睾屏障”有影响。
钟先玖吴鑫韩志英钱海雷金泰
关键词:丙烯腈支持细胞转铁蛋白
丙烯腈对雄性大小鼠血清中性激素水平的影响被引量:1
2005年
目的通过研究丙烯腈(ACN)对雄性大鼠、小鼠生殖性激素水平的影响,探讨ACN诱导生殖毒性的可能机制。方法选用ICR和昆明种小鼠用不同剂量的ACN(0,6.0,12.0,24.0mg/kg)灌胃染毒8周,选用SD雄性大鼠用不同剂量的ACN(0,7.5,15.0,30.0mg/kg)腹腔注射染毒13周,用放射免疫分析法(RIA)检测血清中睾酮(T)及雌二醇(E2)水平;选用出生后22~25d的SD雌性大鼠,一次性腹腔注射不同剂量的ACN(5.0,15.0,30.0mg/kg)染毒,设阴性对照组(溶剂)和阳性对照组(β-雌二醇,剂量30μg/kg),染毒后6h取子宫称重。结果ACN染毒8周后,ICR小鼠血清中T水平均低于对照组,高剂量组与对照组比较差异有显著性(P<0.01);昆明种小鼠血清中T水平也降低,中剂量组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。大鼠ACN染毒13周后,低剂量组E2水平明显高于对照组(P<0.05),高剂量组T水平和E2水平明显低于低剂量组(P<0.05),但与对照组比较差异无显著性。雌性SD大鼠染毒后,各剂量组子宫重量与阴性对照组之间差异无显著性,但明显低于阳性对照组。结论ACN能诱导雄性大鼠、小鼠血清性激素水平改变,对雄性大鼠、小鼠生殖内分泌系统有影响,在本实验条件下ACN没有出现雌激素样作用。
黄简抒吴鑫钟先玖
关键词:丙烯腈睾酮雌激素样活性
丙烯腈对雄性大鼠睾丸组织病理和超微结构的影响被引量:5
2006年
目的探讨丙烯腈(ACN)对雄性SD大鼠睾丸组织的病理学损伤作用及超微结构的改变。方法从52只雄性SD大鼠中随机取出4只作为空白对照组(不做任何处理),其余48只随机分为4组,每组12只,分别以0,7.5,15.0,30.0 mg/kg的剂量(用生理盐水作溶剂)腹腔注射ACN染毒,1次/d,每周5次,连续染毒13周。13周末,从各组中随机取6只大鼠处死;其余实验大鼠停止染毒2周后处死。用光镜和电镜观察大鼠睾丸组织的病理损伤及超微结构的改变。结果ACN染毒13周后,7.5 mg/kg组光镜下可见大鼠睾丸曲精小管组织病理学结构有轻微改变,受损程度随染毒剂量的增加而加重;30.0 mg/kg组,光镜下可见大鼠睾丸部分曲精小管出现退行性病变,管腔中生精细胞和精子数量减少;电镜下可看到凋亡的、核畸形的以及坏死的初级精母细胞和畸形精子,生精管上皮空泡样变,腔面无精子,尚存的发育期精子细胞内没有线粒体的相应移动。15周后(停止染毒2周后)各组大鼠睾丸组织病变与同剂量组染毒13周末比较,差异无显著性。结论ACN能够诱导大鼠睾丸损伤,具有性腺毒性,同时提示,生精细胞的核质损伤是其主要毒作用之一。
钟先玖吴鑫阮素云马国云周元陵金泰廙
关键词:丙烯腈睾丸组织病理学超微结构
某石化地区工人急性化学物中毒概况及其预防被引量:1
2000年
金沈雄吴鑫钟先玖
关键词:急性中毒化学物
丙烯腈生殖毒理学研究概况被引量:9
2000年
吴鑫金泰廙钟先玖
关键词:丙烯腈生殖毒理学流行病学
丙烯腈对雄性ICR小鼠生殖细胞毒性被引量:7
2000年
探讨丙烯腈对雄性小鼠生殖细胞的毒性作用。 [方法 ]雄性ICR小鼠以 0、2 5、5、10mg/kg体重剂量连续腹腔注射染毒 5d ,2周后处死动物 ,观察睾丸中早期精细胞微核 ;ICR雄性小鼠以 0、6、12、2 4mg/kg体重连续灌胃染毒 5d后于每周末处死部分动物 ,连续 5周 ,分析附睾精子畸形率。 [结果 ]早期精细胞微核实验结果表明 ,染毒剂量≥ 5 0mg/kg ,早期精细胞微核明显增加 ,微核率与染毒剂量之间存在剂量反应关系 (y =0 2 70x- 0 816 ,r=0 988)。精子畸形实验结果表明 ,第 2周起 2 4mg/kg组附睾精子畸形率增加即有显著意义(P <0 0 5 ) ,12、2 4mg/kg体重剂量组染毒后第 5周末附睾精子畸形率极明显升高 (P <0 0 1)。精子畸形种类主要以头部畸形为主 ,主要包括无钩、不定型、香蕉型。 [结论 ]丙烯腈能够引起早期精细胞遗传损伤 ,精子畸形数增加 ,从而影响雄性小鼠的生殖功能。
吴鑫钟先玖范卫周元陵金泰廙
关键词:丙烯腈雄性小鼠生殖细胞毒理微核
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