刘新国
- 作品数：40 被引量：110H指数：5
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技攻关项目武汉市卫生局临床医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 白芥子涂方乳化型膏贴剂的制备工艺被引量：2
- 2019年
- 目的采用正交实验设计,优选白芥子涂方药材提取工艺和乳化型膏贴基质配比。方法分别以白芥子中芥子碱硫氰酸盐、甘遂中大戟二烯醇提取量,以及延胡素中延胡索乙素、细辛中细辛酯素提取量作为考察指标,选择L9(34)正交实验,考察各因素对乙醇回流提取工艺和超临界二氧化碳(CO2)萃取工艺的影响。选用石蜡、单甘酯、凡士林、甘油为乳化型膏贴基质配料,选择黏性、软硬度、熔化性、均匀度为考察指标进行综合评分,采用L9(34)正交实验优选基质配制比例。结果回流提取过程中,乙醇浓度对白芥子和甘遂提取均有显著影响(P<0.05),乙醇用量显著影响甘遂中大戟二烯醇浸出(P<0.05),二者合并提取优选工艺条件为加13倍量60%乙醇,回流提取1次,每次1h。超临界CO2萃取过程中,仅萃取釜压力对延胡索和细辛的提取效果产生显著影响(P<0.05)。确定优选工艺条件为:萃取压力25MPa,萃取温度40℃,95%乙醇为夹带剂,用量为药材用量3倍。基质成型过程,石蜡与凡士林用量是影响基质成型的关键因素(P<0.05),石蜡、单甘酯、凡士林和甘油的优选配比为2∶4∶2∶1。结论采用正交实验方法确定了白芥子涂方药材优选提取条件,以及乳化型膏贴基质配比。按优化处方制备的白芥子涂方乳化型膏贴剂具有载药量大、乳化性能好、促进药物透皮释放的特点。
- 刘新国黄文涛
- 关键词：超临界二氧化碳萃取正交实验
- 跌打万花巴布剂的经皮渗透研究被引量：5
- 2016年
- 目的：研究跌打万花巴布剂体外经皮渗透特征。方法：采用Franz扩散池和离体大鼠皮肤进行体外渗透实验,利用高效液相色谱法测定蛇床子素、水杨酸甲酯和丁香酚的累积透皮量。色谱柱：Phenomenex Hyperclone BDS C18柱（250×4.00mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（60∶40∶0.25）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：322,270,290nm;进样量：10μL;柱温：室温。结果：当基质载药量≤3%时,蛇床子素的体外经皮渗透符合零级动力学方程,但透皮速率的增长随载药量的增加而明显降低。对于水杨酸甲酯和丁香酚成分,当载药量在2.0%-8%范围内时,其体外经皮渗透行为均符合Higuchi方程,透皮速率的增长趋势并未随载药量的增加而明显降低。结论：跌打万花巴布剂载药量对指标成分的经皮渗透行为影响显著,而皮肤限速作用对各成分的影响又各不相同,可参考经皮渗透实验结果优化中药巴布剂基质载药量和药味配比。
- 张鹰刘新国熊鑫程璐张红
- 关键词：蛇床子素丁香酚水杨酸甲酯经皮渗透高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时检测洋参抗衰合剂中丹参5种水溶性成分被引量：1
- 2021年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定洋参抗衰合剂中5种水溶性丹参成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent ZORBAX Extend C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱:0~15 min,5.0%A;15~25 min,5.0%→30.0%A;25~35 min,30.0%→36.0%A;检测波长287 nm;柱温30℃;体积流量1.0μg·mL^(-1),测定洋参抗衰合剂中5种水溶性丹参成分含量。结果:洋参抗衰合剂方中君药丹参所含丹参素钠、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B共5种水溶性有效成分在考察浓度范围内各成分药物浓度与峰面积之间呈良好线性关系,平均加样回收率在95%~105%之间,RSD均在2.0%以内。结论:该方法快速、准确,重复性好,可用于洋参抗衰合剂中丹参水溶性成分的全面质量控制,有利于合剂水提效果的整体监控。
- 刘敏黄鹤归余南才刘新国
- 关键词：丹参素钠原儿茶醛迷迭香酸丹酚酸B
- 鼠麴草对大鼠佐剂性关节炎的免疫调节作用被引量：2
- 2021年
- 目的研究鼠麴草对大鼠佐剂性关节炎(AA)的抗炎消肿作用、相关炎症因子以及大鼠免疫功能的影响。方法采用注射弗氏完全佐剂(FCA)进行AA大鼠造模,造模成功的大鼠随机分为正常组、模型组和鼠麹草低、中、高剂量组、雷公藤多苷组。考察AA大鼠关节足胀度及胸腺、脾脏指数,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中的前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)的水平流式细胞术(FCM)检测大鼠脾脏T淋巴细胞亚群的比例。结果与模型组比较,鼠麴草低、中、高剂量组均可以显著降低大鼠踝关节肿胀率(P<0.05,P<0.01),大鼠血清中PGE2、IL-1β、TNF-α的含量明显降低(P<0.01),脾脏系数、胸腺系数明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),可显著抑制AA大鼠脾脏CD4^(+),CD8^(+)淋巴细胞的增殖(P<0.05 P<0.01)升高CD4^(+)/CD8^(+)细胞比例。结论鼠麴草能抑制AA模型大鼠的足肿胀度,降低血清中炎症细胞因子水平,并改善异常的免疫功能,其机制可能与其调节CD4^(+)/CD8^(+)的平衡有关。
- 黄蕾杨全伟刘新国文雯胡松
- 关键词：佐剂性关节炎炎症因子免疫功能
- 星点设计-效应面法优选磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶基质处方的研究被引量：5
- 2019年
- 目的:比较3种不同类型磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶与人工鼻液混合后的胶凝行为,筛选合适的凝胶基质类型,再以星点设计-效应面法确定基质的优选处方配比。方法:以凝胶强度与胶凝速度为指标,选出合适的磷酸川芎嗪原位凝胶基质类型。再以基质处方中主要成分及増黏剂含量为自变量,基质与人工鼻液混合后的胶凝温度为因变量,采用星点设计-效应面法优选制剂处方,并进行处方验证。结果:指标与因素之间采用二项式拟合,r2 =0.978 7,优选处方P407用量为20.11%,P188用量为6.94%,PEG600用量为2.01%,3批验证样品胶凝温度均在32~34℃之间,说明二次模型拟合效果良好。结论:采用优选处方制备的温敏型磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶具有理想的胶凝温度,星点设计-效应面法所建立的基质配比影响胶凝温度的数学模型具有良好的拟合精度与数据预测性。
- 刘新国舒翔
- 关键词：磷酸川芎嗪温敏凝胶星点设计-效应面法
- 跌打止痛巴布剂中桂皮醛等成分含量的气相色谱法测定被引量：9
- 2010年
- 目的建立气相色谱方法同时测定跌打止痛巴布剂中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚5种成分的含量。方法用挥发油提取法提取样品中挥发油成分制备成供试品溶液,以石英毛细管柱(phenomenex ZB-WAX,长30m,内径0.32mm,涂层0.5μm)为色谱柱,氮气作载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中5种成分含量。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚在同一色谱条件下得到良好分离,线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.32%,97.43%,95.89%,96.26%,98.78%。结论该方法简便、准确,可用于跌打止痛巴布剂的质量控制。
- 刘新国赖炫城周莉玲
- 关键词：薄荷脑水杨酸甲酯桂皮醛丁香酚毛细管气相色谱法
- 加权评分正交实验优选益胃即型凝胶提取工艺被引量：2
- 2015年
- 目的优选益胃即型凝胶中丹酚酸B的水回流提取工艺条件。方法在单因素考察基础上,以君药丹参中水溶性成分丹酚酸B提取量和干膏得率进行加权评分,作为综合考察指标,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,优选其正交实验提取条件。结果优选工艺为加10倍水浸泡1 h,回流提取2次,每次1 h。结论优选工艺所得丹酚酸B含量和干膏得率较高,工艺稳定可行。
- 徐宏峰杨全伟刘新国余南才张耕
- 关键词：丹酚酸B正交实验
- 大黄清胃丸中马兜铃酸A的限量检测被引量：6
- 2016年
- 目的：建立马兜铃酸A在大黄清胃丸中的限量检测方法。方法：采用固相萃取法提取马兜铃酸A,以Phenomenex Luna C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.2%碳酸铵溶液（V/V）（稀盐酸调节pH至7.5）（B）为流动相,梯度洗脱,t：0~5 min（A：15%,B：85%）,t：5~15 min（A：15%→35%,B：85%→65%）;柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长λ250 nm。结果：在0.008~0.170μg·mL-1范围内马兜铃酸A有良好线性关系（r=0.999 8）,马兜铃酸A检测限（S/N=3）和定量限（S/N=10）分别为2.1 ng·mL-1和7.0ng·mL-1,平均加样回收率为95.8%。结论：本方法灵敏度高、准确、重复性好,可用于大黄清胃丸中马兜铃酸A的限量检测。
- 舒翔陈军林世和余南才叶小春谢岱刘新国刘合刚
- 关键词：马兜铃酸A固相萃取-高效液相色谱法
- 多指标正交试验法优选黄连降脂合剂的提取工艺被引量：3
- 2020年
- 目的:优选黄连降脂合剂提取工艺条件。方法:建立合剂中葛根素含量的高效液相测定方法,基于药材浸润时间和溶剂用量、料液比、提取时间的单因素考察结果,设计L9(3)4正交试验,以葛根素含量和干膏收率的综合评分为指标,优选提取水量、时间、次数3个影响提取效果的工艺参数。结果:葛根素质量浓度在5.16~165.20μg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=1.0000);重复性试验、精密度试验的RSD均小于2%,平均加样回收率为100.63%(RSD为1.20%,n=9)。单因素考察结果显示,各因素对水提取工艺的影响顺序:提取次数﹥提取水量﹥提取时间;优选工艺条件为:加10倍量水,提取2次,每次2.0 h。葛根素平均转移率为73.72%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于黄连降脂合剂的规范化生产。
- 刘新国程璐黄蕾张耕
- 关键词：葛根素正交试验
- 康藏荆芥乙酸乙酯部位的化学成分研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究唇形科荆芥属植物康藏荆芥Nepeta prattii的化学成分。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果从康藏荆芥地上部分70%丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部位中共分离鉴定了11个化合物,其中7个萜类化合物,分别鉴定为山楂酸(1),23-羟基-熊果酸(2),科罗索酸(3),委陵菜酸(4),铁冬青酸(5),teuclatriol(6),menth-1-ene-3,6-diol(7);4个苯丙素类化合物,分别鉴定为落叶松树脂醇(8),epipinoresinol(9),1-羟基-松脂醇(10),咖啡酸(11)。结论化合物5、6、7和9首次从该植物中分得。
- 汪娟刘新国饶俊珍夏燕
- 关键词：三萜迷迭香酸
