马占伟
- 作品数：12 被引量：24H指数：4
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 催化剂形态与酚类化合物加氢反应活性构效关系的研究进展被引量：2
- 2020年
- 木质素是一种重要的生物质可再生资源,其降解后得到的酚类物质加氢后可得大量高附加值化学品,在环境治理和原料利用方面都有着十分重要的影响。本文综述了近年来国内外木质素酚类加氢反应催化剂的研究进展,总结了液相酚类催化加氢催化剂的种类、反应机理及结构敏感性因素对酚类催化加氢反应活性的影响,阐述了催化剂颗粒尺寸对液相酚类加氢反应活性影响,并以木质素液相酚类加氢反应催化剂的活性金属和载体为体系,对现有的结构敏感性反应中催化剂存在的形貌效应、晶相效应进行了讨论。提出未来可通过控制催化剂形貌和晶相来研究催化剂形态与催化活性之间的构效关系,为今后设计高活性木质素液相酚类加氢催化剂提供借鉴和参考。
- 鲁金芝魏雪梅马占伟胡斌
- 关键词：催化剂生物质加氢形态学
- 一种1,2‑二氯丙烷催化脱氯化氢制备1‑氯丙烯的方法
- 本发明公开了一种1,2‑二氯丙烷催化脱氯化氢制备1‑氯丙烯的方法。该方法采用的催化剂由活性组分和载体组成，活性组分为M<Sub>1</Sub>‑M<Sub>2</Sub>‑M<Sub>3</Sub>，其中M<Sub>1<...
- 熊绪茂胡斌慕新元宋承立马占伟
- 乙炔羰基化反应催化剂研究进展被引量：3
- 2015年
- 乙炔和一氧化碳在催化剂作用下可以与含有活泼氢的分子发生羰基化反应得到不同的羰基化产物,如丙烯酸、丙烯酸酯及其衍生物、丙酸酯以及双羰化产物(丁二酸、顺丁烯二酸及其酸酐等)。就乙炔羰基化反应的催化剂研究进展进行了详细的综述,包括羰基金属、镍盐、钯盐及其配合物催化系统。
- 刘蕊慕新元熊绪茂马占伟宋承立胡斌
- 关键词：乙炔羰基化催化剂羰基金属丁二酸
- ZnO基光电极的构筑及其光电催化水分解性能研究进展被引量：4
- 2021年
- 光电催化水分解制取氢气是最理想的制氢技术之一。光电极材料作为光电催化水分解反应系统最核心的部分,决定着太阳能到化学能的转换效率。氧化锌(ZnO)半导体因具有较低的超电势、高的电子迁移速率和价格低廉等优点,引起了广泛关注。然而,ZnO半导体的禁带较宽、电子-空穴易于复合和表面水氧化反应动力学缓慢,阻碍了其高效利用太阳能和实现理论效率。本文从ZnO的微纳结构和表界面修饰两个方面出发,综述了近年来ZnO基光电极的构筑策略及其光电催化性能的研究进展。首先阐述了ZnO的微观形貌和缺陷对光电性质的影响。然后总结了元素掺杂、量子点敏化、贵金属沉积、异质结构造和共催化剂沉积等策略对ZnO基半导体的表界面的构筑及对光电催化性能的影响。最后对未来高效ZnO基半导体光电极研究方向进行了展望,具体包括5个方面:ZnO表面改性;在原子水平构筑复合半导体催化剂的相界面;用廉价双金属或多金属纳米颗粒取代纯贵金属Au、Ag和Pt纳米颗粒;构建高效的电催化剂助剂;在ZnO半导体和助剂界面引入空穴储存层或电子堵塞层。
- 符淑瑢张勤生鲁金芝马占伟
- 关键词：氧化锌光电催化催化剂太阳能
- 羰基铁催化乙炔羰化合成丙烯酸甲酯的研究被引量：5
- 2015年
- 通过对羰基金属催化乙炔羰基化反应的研究,发现羰基铁具有合成丙烯酸甲酯的催化活性.并分别考察了五羰基铁的用量、CO与C2H2的摩尔比、温度、初始压力等因素对反应的影响,进而,对Fe(CO)5催化反应的活性物种进行了推测.结果表明,以甲醇为溶剂,在140℃,CO压力为4.2 MPa、n(Fe(CO)5)/n(C2H2)=0.26条件下,单一的Fe(CO)5能够催化乙炔羰化,丙烯酸甲酯的选择性可达97%.其中,n(CO)/n(C2H2)值越高,产物丙烯酸甲酯的选择性越高.
- 刘蕊熊绪茂慕新元马占伟宋承立胡斌
- 关键词：乙炔羰基化丙烯酸甲酯
- CeO2 负载NiCo 双金属催化苯酚液相加氢被引量：5
- 2020年
- 采用湿化学浸渍法制备了CeO2纳米棒负载的CoNi双金属催化剂,并研究了其在150℃,3 MPa H2下对苯酚加氢成环己醇反应的催化活性,发现具有合适NiCo质量比的NiCo/r-CeO2催化剂显示出比单金属催化剂高的催化活性.通过TEM和XRD证明了NiCo合金的形成和高分散性,H2-TPR和CO2-TPD揭示了合金中钴和镍之间的电子相互作用导致金属与载体之间的相互作用力发生变化,XPS也表明NiCo合金中Ni和Co的电子态也发生了变化.结合表征结果和双金属催化剂催化苯酚加氢反应的活性,表明添加Co可以调节活性部位的表面性能,进而影响NiCo双金属催化剂在苯酚加氢反应中的催化活性.
- 鲁金芝马占伟魏雪梅张勤生胡斌
- 关键词：钴双金属电子效应
- 一种1,2-二氯丙烷催化脱氯化氢制备1-氯丙烯的方法
- 本发明公开了一种1,2‑二氯丙烷催化脱氯化氢制备1‑氯丙烯的方法。该方法采用的催化剂由活性组分和载体组成，活性组分为M<Sub>1</Sub>‑M<Sub>2</Sub>‑M<Sub>3</Sub>，其中M<Sub>1<...
- 熊绪茂胡斌慕新元宋承立马占伟
- 文献传递
- CoO_(x)引入Pd/HAC催化剂增强乙炔双羰化反应活性
- 2024年
- 使用[Pd_(2)(μ-CO)_(2)Cl_(4)]_(2)−原位生成Pd纳米粒子和等体积浸渍法,制备了一系列CoO_(x)-Pd/HAC催化剂,并考察了其在乙炔二羰基化反应中的反应活性.结果表明,3%Co-Pd/HAC催化剂在乙炔二羰基化反应中具有最佳活性(乙炔转化率75.4%,马来酸二甲酯选择性86.2%).采用X射线衍射(XRD)、氢温度程序还原(H2-TPR)、透射电镜(TEM)等手段对催化剂进行了表征.适量金属钴氧化物的加入可以驱动钯纳米颗粒表面的电子迁移,产生更多的高价钯物种,增强CO的吸附能力,驱动羰基化反应步骤Pd^(δ+)↔Pd^(0)循环过程,从而提高乙炔双羰基化反应活性.经过7个循环实验,Co-Pd/HAC催化剂有微弱失活现象,但对丁烯二酸二甲酯的选择性没有显著影响.
- 郭贤哲王东伟张晓慧马占伟苟发荣胡斌
- 关键词：钯碳马来酸二甲酯
- Ru和Ce0.8Pr0.2O2载体之间界面调控对氨合成催化剂活性的影响(英文)被引量：1
- 2018年
- 我们报道了稀土离子掺杂进CeO_2的形貌和不同晶面对氨合成活性的影响.我们采用了将Pr掺杂到CeO_2的晶格里,制备成不同形貌的Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2载体(棒状,立方块).实验表明,在400℃,1 MPa下,Ru/r-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2催化剂的氨合成催化活性(2 297.09 umol/(g·h))比Ru/c-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2催化剂的氨合成活性(887.57 umol/(g·h))要高.另外我们发现Cs可以有效的促进氨合成催化剂的活性,如2Cs-Ru/r-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2(13 698μmol/(g·h)),2Cs-Ru/c-Ce_(0.8)Pr_(0.2)O_2((7 667.7μmol/(g·h)).从本研究可以看出,催化剂的催化活性与载体所暴露的不同晶面有关.
- 裴晓平马占伟宋承立熊绪茂胡斌
- 关键词：稀土氧化物氨合成钌基催化剂
- 乙炔羰基化反应催化剂:由均相到多相被引量：2
- 2021年
- 基于非石油路线制备的乙炔小分子,其羰基化反应可制备大量高附值化学品,在CO排放的环境治理以及化学品应用方面有着十分重要的意义。本文主要概述了乙炔羰基化反应的催化剂由均相到多相的研究进展,总结了乙炔单/双羰基化催化剂种类及添加剂对反应活性的影响。基于反应机理分析提出调控结构敏感性因素(尺寸效应及形貌效应)制备高效催化剂的设计思路,并进一步综述了多相催化剂微纳结构的可控制备方法及其结构与催化活性之间的构效关系,以期对未来设计高效乙炔羰基化反应的多相催化体系提供指导意义。
- 魏雪梅马占伟慕新元鲁金芝胡斌
- 关键词：均相催化剂多相催化剂
