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miR-106b在肝癌细胞中激活Wnt通路被引量：4: 2015年; 目的:探讨肝癌细胞中miR-106b对Wnt/β-catenin信号传导通路的影响。方法:改变肝癌细胞中miR-106b表达,TOP/FOP荧光素酶试验检测Wnt/β-catenin信号通路活性的变化;Real-time PCR方法检测Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因表达的改变;Western blotting方法检测细胞核内β-catenin表达改变。结果:过表达miR-106b,肝癌细胞中TOP/FOP荧光比值显著增加,其下游6个靶基因mRNA表达量也显著上调。而抑制miR-106b,则下调荧光比值和下游靶基因的表达。同时发现,miR-106b表达,促进QGY-7703细胞核内β-catenin表达增加,而抑制miR-106b,则核内β-catenin下调。结论:miR-106b在肝癌细胞中可激活Wnt/β-catenin信号通路。; 嘉红云黄思聪陈浩宇石永杰黄海樱邓小燕申刚

丝氨酸精氨酸蛋白激酶1在体外促进HepG2细胞干性的获得: 2022年; 目的研究丝氨酸精氨酸蛋白激酶1(SRPK1)对肝癌细胞株HepG2肿瘤干性的作用。方法从GEPIA2数据库获得TCGA中关于肝细胞肝癌(LIHC)的数据,分析SRPK1表达在癌组织及正常样本的差异,以及与患者生存时间、临床分期的关系。采用TIMER数据库分析SRPK1表达与肝癌组织中浸润免疫细胞的相关性。构建SRPK1过表达和抑表达的HepG2稳转细胞株,并根据SRPK1表达差异分为SRPK1组及对照的Vector组,shRNA组及对照的Scramble组,Western blot检测4组细胞株SRPK1的蛋白水平。体外成球实验检测肿瘤细胞的成球能力,流式细胞术检测侧群(SP)细胞在细胞群中的比例。实时荧光定量PCR比较细胞肿瘤干性标记物Nanog、Oct4、CD133及Bmi1的mRNA水平。基因集合富集分析(GSEA)预测SRPK1与Wnt/β-catenin通路的相关程度。结果SRPK1表达在LIHC患者肿瘤组织中显著高于正常组织(P<0.05),在患者各个分期中表达有差异(P<0.05),高表达SRPK1患者生存率低于低表达SRPK1患者(P<0.05),肝癌组织中SRPK1与B细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞的浸润水平均相关(P<0.05)。Western blot结果显示SRPK1组SRPK1蛋白相对表达量高于Vector组(P<0.01),shRNA组则低于Scramble组(P<0.01)。SRPK1组肿瘤细胞成球率(SFE)、SP细胞比例、Nanog、Oct4、CD133及Bmi1的mRNA相对表达量均高于Vector组(P<0.05),shRNA组低于Scramble组(P<0.05)。GSEA结果显示LIHC中SRPK1高表达与Wnt/β-catenin通路活化正相关(P<0.05)。结论SRPK1促进HepG2细胞肿瘤干性的获得。; 肖绮雯肖绮雯石永杰周强黄思聪康嘉乐嘉红云; 关键词：WNT/Β-CATENIN通路

miR-26b对HepG2细胞肿瘤干性的抑制作用被引量：1: 2017年; 目的:探讨miR-26b对人肝癌细胞HepG2肿瘤干性的影响。方法:分别用miR-26b模拟物和抑制物瞬染HepG2细胞;体外成球实验检测HepG2细胞体外成球能力、real-time PCR检测肿瘤细胞干性基因Nanog/OCT4/BMI1/ABCG2的改变。结果:与对照组HepG2细胞对比,miR-26b过表达细胞的成球能力减弱,4种干性基因表达均下降;反之,miR-26b抑制细胞的成球能力明显增加,干性基因Nanog/OCT4/BMI1/ABCG2表达出现不同程度的上升。结论:miR-26b能降低HepG2肿瘤细胞的干性。; 嘉红云石永杰潘嘉韵黄思聪; 关键词：HEPG2细胞

MiR-105抑制肝癌细胞增殖能力的实验研究被引量：7: 2017年; 目的探讨miR-105对人肝癌细胞增殖的影响及可能机制。方法改变QGY-7703及Hep G2两种细胞的miR-105表达,细胞克隆形成实验和软琼脂增殖试验检测细胞增殖能力的改变;流式细胞仪检测细胞周期改变。结果细胞克隆形成和软琼脂增殖实验显示,过表达miR-105可抑制QGY-7703及Hep G2细胞增殖,反之抑制miR-105表达则促进细胞增殖;细胞流式检测显示miR-105过表达能促进两种癌细胞G0/G1期阻滞。结论 miR-105抑制肝癌细胞增殖,其机制与引起细胞周期阻滞有关。; 李勇传石永杰嘉红云黄思聪; 关键词：肝细胞癌细胞增殖细胞凋亡

白细胞介素-6对HepG2细胞铁调素表达的影响被引量：4: 2016年; 目的研究白细胞介素-6(IL-6)对Hep G2细胞铁调素(Hepcidin)表达的影响及其可能的分子机制。方法应用不同浓度的IL-6诱导Hep G2细胞12 h,按IL-6的浓度分为对照组、实验A组、实验B组。对照组:仅加入1 m L细胞培养液。实验A组:加入0.85 m L细胞培养液及0.15 m L 1 g/m L IL-6培养液,IL-6总浓度为50μg/m L。实验B组:加入0.7 m L细胞培养液及0.3 m L IL-6培养液,IL-6总浓度为100μg/m L。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测3组细胞Hepcidin mRNA表达,Western blot检测信号转导子与转录激活3(STAT3)及磷酸化STAT3(p STAT3)蛋白的表达。比较3组Hep G2细胞Hepcidin mRNA、STAT3及p STAT3表达的差异。结果与对照组相比,实验A组和实验B组Hepcidin mRNA、p STAT3表达均明显增加(P<0.05),实验B组Hepcidin mRNA、p STAT3表达比实验A组更高(P<0.05)。3组的STAT3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6显著上调Hep G2细胞Hepcidin mRNA表达,且Hep G2细胞Hepcidin mRNA表达水平随IL-6浓度上升伴随性增高。其机制可能与IL-6刺激肝细胞内信号分子p STAT3升高有关。; 黄思聪陈旖鹛嘉红云吴晓蔓; 关键词：HEP 铁调素白细胞介素-6

325例女性高危型人乳头状瘤病毒感染状况分析: 2023年; 目的分析10325例女性高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况。方法选择2022年1月至12月在广州医科大学附属第二医院接受HPV筛查的10325例女性的临床资料进行回顾性分析。分析高危型HPV感染状况及亚型分布。结果10325例中,高危型HPV检出1724例,检出率为16.70%;15个亚型均有检出,存在单一亚型感染和多种亚型重叠感染,检出率最高的前5种亚型为HPV52、58、16、51、39。≤20岁高危型HPV感染率最高,其次为≥60岁组。18~49岁高危型HPV感染率为16.21%,低于≥50岁的18.30%(P<0.05)。结论女性最常见的高危型HPV亚型为HPV52、58、16、51、39,≤20岁和≥60岁为感染高发人群,HPV基因分型检测对宫颈癌的筛查和预防具有重要意义。; 闵志群苏杭嘉红云黄思聪; 关键词：高危型人乳头状瘤病毒感染年龄

FK506、肾功能指标及单个核细胞计数判断肾移植患者尿BKV DNA阳性的价值被引量：1: 2021年; 目的探讨血FK506、尿素、肌酐(Cr)及单个核细胞计数判断肾移植患者尿BK病毒(BKV)DNA阳性的价值。方法检测197例肾移植患者尿BKV DNA及血FK506、尿素、Cr、淋巴细胞百分比(LYMPH%)、淋巴细胞绝对值(LYMPH#)、单核细胞百分比(MO%)、单核细胞绝对值(MO#)。以尿BKV DNA≥2.0×10^(3)拷贝/mL为BKV阳性组,<2.0×10^(3)拷贝/mL为BKV阴性组。另选取21例术后3~6个月内多次检测尿BKV DNA,并首次出现阴性转阳性的患者进行配对比较。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标判断尿BKV DNA阳性的效能。采用Pearson相关分析或Spearman相关分析评估各项指标与尿BKV DNA载量的相关性。对比21例患者首次出现尿BKV DNA由阴性转阳性时各项指标的变化。结果BKV阳性组FK506、尿素、Cr水平高于BKV阴性组(P<0.05),2个组之间LYMPH%、LYMPH#、MO%、MO#差异均无统计学意义(P>0.05)。相关性分析结果显示,尿BKV DNA载量与血FK506水平呈正相关(r=0.466,P<0.001),与尿素、Cr无相关性(r值分别为0.157、0.156,P>0.05)。ROC曲线分析显示,FK506、尿素和Cr判断尿BKV DNA阳性的曲线下面积(AUC)分别为0.685、0.581、0.606,最佳临界值分别为7.05 ng/mL、7.20 mmol/L、100.5μmol/L,敏感性分别为58.3%、71.4%、83.3%,特异性分别为74.3%、46.0%、38.1%。与尿BKV DNA阴性时比较,同一患者首次出现尿BKV DNA阳性时的FK506水平明显升高(P<0.001),尿素及Cr水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论血FK506对判断肾移植术后患者尿BKV DNA阳性有一定价值。; 黄思聪石永杰嘉红云; 关键词：FK506 肾功能指标 BK病毒肾移植

BAIAP2L1对肝细胞肝癌迁移和侵袭能力的影响: 目的：探讨BAIAP2L1在肝癌细胞迁移、侵袭中的作用。方法：Real-time PCR、Western blot方法检测BAIAP2L1在肝癌细胞系中的表达情况;构建BAIAP2L1过表达和干扰的质粒,瞬时转染肝癌细胞...; 石永杰周强邓小燕吴晓蔓黄思聪嘉红云; 关键词：HCC 迁移

干扰素α-2b对丙肝患者血清铁调素的影响被引量：1: 2017年; 目的:探讨干扰素α-2b(IFNα-2b)对丙肝患者血清铁调素(Hepcidin)的影响及分析其可能机制。方法:(1)按3个月内曾否接受IFNα-2b治疗把37例丙肝患者归为治疗组(n=25)及未治疗组(n=12),分析2组血清Hepcidin的差异。(2)用逐渐增量(0、50、100、200、400μL)的IFNα-2b处理Hep G2及LO2细胞24 h,real-time PCR检测细胞Hepcidin、白细胞介素6(IL-6)、信号转导与转录激活子3(STAT3)的mRNA表达量,Western blot检测细胞STAT3及磷酸化STAT3(pSTAT3)蛋白水平,分析其变化。结果:治疗组血清Hepcidin低于未治疗组(P<0.05)。随IFNα-2b浓度增加,HepG2及LO2细胞Hepcidin mRNA表达逐渐下调(P<0.05),IL-6和STAT3的mRNA变化趋势不明显;pSTAT3蛋白水平逐步下降(P<0.05),STAT3蛋白水平不呈递减改变。结论:丙肝患者接受IFNα-2b治疗后血清Hepcidin浓度降低可能是由于IFNα-2b抑制了肝细胞Hepcidin基因表达,其机制可能与STAT3通路磷酸活化受阻有关。; 黄思聪石永杰陈旖鹛李哲嘉红云吴晓蔓; 关键词：丙型肝炎铁调素干扰素Α-2B

丙肝患者外周血铁指标与病毒载量及HA的相关分析被引量：1: 2016年; 目的:探讨丙型肝炎(下称"丙肝")患者外周血铁指标与病毒载量及血清透明质酸(Hyaluronic acid,HA)之间的关系。方法:对63例丙肝患者行外周血HCV-RNA检测,按病毒载量分为高复制组(n=21)、低复制组(n=18)、病毒清除组(n=24);同时检测20例健康对照者及上述3组患者血清铁蛋白(Serum ferritin,SF)及游离铁(Serum iron,SI),分析组间差异。选取其中26例肝功能异常(ALT>40U/L)的患者样本,分别探讨其SF、SI与HA的相关性,并观察与肝功能正常患者相比,SF和SI的变化。结果:(1)丙肝患者SF和SI均高于对照组(P<0.05)。清除组SF显著高于高复制组(P<0.05)及低复制组(P<0.05),高、低复制组之间SF无统计学差异(P>0.05);SI在3组丙肝患者之间无明显变化(P>0.05)。(2)63例丙肝患者中,肝功能异常组(n=26)SI、SF均明显高于肝功能正常组(n=37)(P<0.05)。(3)肝功能异常患者血清HA与SF无显著相关性(r=0.192,P=0.349),但与SI存在弱正相关(r=0.373,P=0.061)。结论:丙肝患者外周血铁指标明显高于健康人,且可能与肝损伤有关。丙肝患者SI与血清HA弱相关,提示SI也许可作为评估肝功能损伤及纤维化发生风险的指标之一。; 黄思聪钱诚杰嘉红云康嘉乐林梅双吴晓蔓; 关键词：丙型肝炎超氧化物歧化酶 HCV-RNA

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黄思聪

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