吕晓梅
- 作品数:4 被引量:50H指数:2
- 供职机构:内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 转录因子Nrf2在肝脏疾病中的作用被引量:2
- 2015年
- NF-E2相关因子2(nuclear erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是一种能调节肝脏中大量解毒和抗氧化防御基因表达的重要转录因子.氧化应激与各种形式的肝损伤有密切的关系.Nrf2由亲电体压力或氧化应激激活,并通过结合抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)诱导其靶基因,从而对细胞产生保护作用.因此,Nrf2通路在肝脏疾病中的作用已被深入研究.多种动物模型研究结果表明,Nrf2通路通过靶基因表达,在对抗病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝及肝癌方面表现出了不同的生物功能.根据Nrf2及其信号通路在对抗肝损伤中产生保护作用的相关文献,本文综述并讨论了其作为治疗肝损伤的药物作用靶点方面可能的应用前景.
- 吕晓梅马丽杰
- 关键词:NF-E2相关因子2肝损伤氧化应激
- 中药治疗急性肝损伤的研究进展被引量:31
- 2016年
- 急性肝损伤涉及短期内突发的肝细胞损害,其病因较多,机理复杂。现代医学认为急性肝损伤的发生与中毒、病毒性肝炎、免疫、血管障碍等相关。本文基于急性肝损伤发病原因类型,对急性肝损伤中药治疗的研究进展进行综述,为急性肝损伤有针对性的预防、治疗的新药研发提供理论依据。中药在急性肝损伤治疗方面有很大前景,表现出其特殊的优势,包括其单方、复方及提取物似乎对急性肝损伤的保护作用更为广泛。根据急性肝损伤的发病机理,并结合现代医学急性肝损伤药物治疗的分析,选用合适的药物对于药物评价、机制研究、临床防治救治急性肝损伤具有十分重要的意义。
- 吕晓梅马丽杰
- 关键词:急性肝损伤中药治疗
- 红花对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制被引量:17
- 2018年
- 目的研究红花对四氯化碳(CCl4)致大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法 50只Wistar雄性大鼠,随机分为正常组,模型组,红花高、中、低剂量组,每组10只。红花高、中、低剂量组灌胃给药剂量分别为1、0. 5、0. 25 g/kg,连续给药8 d,末次给药后1 h,除正常组外,其余组大鼠一次性腹腔注射CCl4花生油溶液致急性肝损伤。于CCl4染毒后24 h处死动物。取血测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活力;取肝组织进行HE染色及测定肝组织中丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和总抗氧化能力((TAOC)的活力;蛋白印迹法(Western blot)检测炎性指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及JNK通路中JNK、p-JNK和p-c-Jun、Caspase-3、cleaved Caspase-3蛋白表达;采用RT-PCR和Western blot分别测定死亡受体凋亡途径FasL、Fas及线粒体凋亡途径Bax、Bcl-2的mRNA和蛋白表达。结果急性损伤后,模型组血清ALT、AST、ALP及肝组织的MDA水平与正常组相比明显升高(P <0. 05),CAT、GSH-Px和T-AOC的水平显著下降(P <0. 05),红花各剂量组同模型组相比上述指标均有统计学差异(P <0. 05); HE染色表明模型组中央静脉周围多数融合坏死,易见凋亡小体,红花各剂量组凋亡小体和小坏死灶均有所减少;模型组各炎症因子及p-JNK、p-c-Jun和cleaved Caspase-3的蛋白表达与正常组相比显著增加(P <0. 05),Bax、FasL、Fas的mRNA和蛋白表达明显增加(P <0. 05),而Bcl-2的mRNA和蛋白表达明显减少(P <0. 05)。红花各剂量组与模型组相比各炎症因子蛋白表达均有统计学差异(P <0. 05),JNK通路Bax、p-JNK、p-c-Jun、FasL、Fas、Bcl-2蛋白表达与模型组相比均有统计学差异(P <0. 05)。与模型组相比,红花中、低剂量组Bax、Bcl-2 mRNA的表达有统计学差异(P <0. 05),高剂量组与模型组之间无统计学差异(P> 0. 05)。结论红花对CC
- 吕晓梅卢任玲马月宏马丽杰
- 关键词:红花肝损伤JNK信号通路
- 古日古木单、复方对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用研究
- 目的:研究古日古木单、复方对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)致大鼠急性肝损伤的保护作用,并研讨药物对凋亡通路相关因子的影响。 方法:Wistar雄性大鼠150只随机分为9组:正常对照组、水...
- 吕晓梅
- 关键词:急性肝损伤实验药理肝脏保护