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李文华

作品数:25 被引量:110H指数:6
供职机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇中药
  • 5篇千金子
  • 4篇在体单向肠灌...
  • 4篇制剂
  • 4篇千金子霜
  • 4篇肠吸收
  • 4篇川楝
  • 4篇川楝子
  • 3篇药药
  • 3篇提取物
  • 3篇中药药剂
  • 3篇中药药剂学
  • 3篇苦参
  • 3篇教学
  • 3篇QBD
  • 2篇毒性
  • 2篇学法
  • 2篇药物
  • 2篇有毒中药
  • 2篇皂苷

机构

  • 25篇北京中医药大...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中日友好医院

作者

  • 25篇李文华
  • 21篇王英姿
  • 11篇张春泥
  • 11篇李凤英
  • 9篇聂瑞杰
  • 9篇孙振阳
  • 7篇张瑜
  • 6篇张瑜
  • 3篇杜守颖
  • 3篇张秀婷
  • 3篇王晴
  • 2篇吴清
  • 2篇吴志生
  • 1篇姜姗
  • 1篇李友林
  • 1篇倪健
  • 1篇段飞鹏
  • 1篇赵阳
  • 1篇张杰
  • 1篇马百平

传媒

  • 4篇辽宁中医药大...
  • 3篇北京中医药大...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 2篇中医教育
  • 2篇2017年(...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇药学学报
  • 1篇中药材
  • 1篇产业与科技论...

年份

  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 10篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2015
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
千金子制霜前后提取物对4类肠道菌影响的体外研究被引量:1
2017年
目的研究并对比千金子制霜前后提取物对正常SD大鼠肠道菌群的影响。方法采用酶标比浊法,体外不同浓度千金子制霜前后提取物作用下的细菌生长曲线来研究制霜对长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、大肠埃希菌和粪肠球菌4种代表性肠道菌的作用,分析其对4种肠道菌生长的影响。结果千金子生品提取物和霜品提取物对4种肠道菌均有抑制作用,且随着给药浓度的增大,抑制作用增强。相同生药量下,千金子生品提取物对4种肠道菌的抑制作用均大于霜品提取物,且低剂量下会使条件致病菌粪肠球菌和大肠埃希菌的数量减少。推测千金子制霜前后均会一定程度影响肠道菌群的稳态,制霜后对4种肠道菌的影响弱于生品,与千金子制霜后泻下作用缓和的研究结果相吻合。结论从肠道微生态角度为切入点,考察千金子制霜前后提取物对肠道菌群数量和生长情况的干预作用,可初步揭示千金子制霜与肠道菌群数量和结构变化可能存在的相关性,为深入揭示千金子制霜减毒微生物学机制奠定基础。
张瑜王英姿李凤英李文华孙振阳骆声秀聂瑞杰张景珍王思雨
关键词:千金子减毒肠道菌群
抛锚式教学法在中药药剂学中的应用被引量:6
2016年
中药药剂学是融汇了中药专业各学科的知识和技能,重点探索将中药原料加工制成适宜剂型的工艺技术和理论基础,并指导药物调剂人员根据医师处方合理调配药物,指导患者正确用药的学科[1]。中药药剂学作为中药学专业的主干课程之一,既有抽象的制剂基础理论,又与药品临床应用和药厂生产有实际密切联系[2]。然而,其内容较分散、繁杂,信息量大,需要掌握的知识点多[3],致使中药药剂学高素质人才难以满足现在社会的需求。
王英姿杜守颖吴清李文华李凤英骆声秀
关键词:中药药剂学抛锚式教学法教学改革
苦参总碱纳米乳和苦参总碱纳米乳凝胶的透皮机制研究被引量:10
2017年
目的以苦参总碱(Sophora flavescens alkaloids,SFA)为模型药物,通过制备的SFA纳米乳(SFA nanoemulsions,SFA-NEs)和SFA纳米乳凝胶(SFA nanoemulsion-based gels,SFA-NBGs)初步阐明其透皮作用机制。方法采用扫描电子显微镜(SEM)法、HE染色法和激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)法分别考察SFA-NEs和SFA-NBGs对小鼠皮肤角质层和皮肤超微结构的影响。结果 SEM法观察发现,正常小鼠皮肤角质层平滑光整,生理盐水处理6 h后角质层出现轻微褶皱,而经SFA-NEs和SFA-NBGs分别处理2 h和6 h后的皮肤角质层均发生不同程度的损伤;HE染色法发现,生理盐水组皮肤结构完整,SFA-NBGs组的皮肤分层结构不明显,基底层排列不清,角质层明显疏松,而SFA-NEs组皮肤分层结构紊乱,间隙增大,角质层疏松变薄;CLSM实验结果显示,对照组、SFA-NEs组和SFA-NBGs组处理后的皮肤表面的荧光较强,深处荧光较弱,且在毛囊及其附属器附近的荧光较强。结论 SFA-NEs和SFA-NBGs主要通过破坏皮肤角质层及皮肤超微结构进而透过皮肤发挥治疗作用,同时皮肤中的毛囊及其附属器对药物的透皮也发挥了一定的作用。
李文华王英姿骆声秀张瑜聂瑞杰孙振阳李凤英张春泥
关键词:湿疹苦参总碱纳米乳超微结构
QbD理念的中药缓控释制剂的设计与研发研究被引量:19
2019年
该文旨在应用质量源于设计(quality by design,QbD)理念,针对当今中药缓控释制剂研发过程中多种因素影响其最终产品质量的现状,提出开展基于质量源于设计理念的中药缓控释制剂的设计与研发研究。综述了近几年来瞩目的西药与中药缓控释制剂的发展,依据中药工艺复杂性等特点,提出基于QbD理念的中药缓控释制剂的设计与研发,应用QbD理念对影响中药缓控释制剂的复杂因素进行梳理,确定影响终产品质量的高风险因素,从过程中着手对高风险因素进行控制,达到质量可控的目的,为中药复杂组分的缓控释制剂提供研究思路,以促进中药缓控释制剂的研发。
王逸飞朱振宇吴志生李文华
关键词:缓控释制剂中药药剂学
QbD理念的医院制剂创研:妇科止痒洗剂全程工艺优化策略被引量:4
2019年
医院制剂的质量稳定是其临床疗效稳定的基础,止痒方在中医医院妇科临床广泛运用。该文基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念将止痒方制备为中药洗剂,开发妇科止痒洗剂工艺,保障制剂的工艺稳定和质量可靠,增强其临床适用性。以苦参碱和氧化苦参碱总量作为止痒洗剂制备工艺关键质量属性(critical quality attribute,CQA)。基于医院制剂生产实践设计参数水平,针对醇沉前中间体及最终产品质量,采用Plackett-Burman和Box-Behnken设计对止痒洗剂水提醇沉工艺进行优化。确定关键工艺参数(critical process parameters,CPPs)为浸泡时间,第1次提取时间和第2次提取时间,最佳制备工艺为加8倍量的水,浸泡0. 5 h,提取2次,第1次提取30 min,第2次提取56 min,醇沉浓度为50%,醇沉3 h。基于CPPs与CQA间数学关系模型建立设计空间,设定优化目标及风险范围,控制空间以overlay plot展示。验证试验结果显示控制空间内3次重复试验CQA测定结果 RSD为4. 7%,色谱图谱相似性分别为0. 978,0. 974,0. 998,表明在控制空间内操作能保证工艺品质及最终产品质量稳定性。
曾敬其朱金媛雷乐庭林玲张杰吴志生朱振宇王逸飞李文华
关键词:QBD洗剂苦参碱医院制剂
千金子炮制前后提取物大鼠肠吸收特性研究
研究千金子制霜前后提取物中主要化学成分千金子素L1、千金子素L2、千金子素L3 在大鼠肠道的吸收特性差异.用大鼠在体肠灌流模型,采用高效液相色谱法分别测定千金子制霜前后提取物中主要二萜酯类成分的浓度.千金子素L1、千金子...
李凤英王英姿李文华张瑜骆声秀张春泥聂瑞杰孙振阳
关键词:千金子千金子霜提取物在体单向肠灌流肠吸收
现代信息技术在中药药剂学中的应用被引量:2
2017年
现代信息技术迅速发展,引起了广大教育工作者的广泛关注,将现代信息技术与中药药剂学的教学工作相结合,帮助学生实现个性化学习,提高学生的学习效率,推动中药药剂学的发展,是药剂学教学改革的重要思路和内容。对现代信息技术的概念、在教学上的发展历程以及现代信息技术在教学方面的优点进行介绍,并探究了将现代信息技术在中药药剂学教学中应用的可行性和具体应用方案,为中药药剂学创新教学方法提供经验。
王英姿杜守颖吴清姜姗孙振阳聂瑞杰骆声秀李文华
关键词:现代信息技术中药药剂学教学方法
川楝子炒制前后对肝脏量毒关系研究
李文华
多指标综合评分法对肉桂不同软化方法的比较研究被引量:1
2017年
目的以水溶性浸出物、挥发油、肉桂醛及肉桂酸的含量为指标对浸泡法、淋润法、减压冷浸法这3种软化方法进行研究,选出肉桂的最佳软化方法。方法按照《中国药典》规定的方法测定各组样品的水溶性浸出物及挥发油含量,采用高效液相色谱法(HPLC)测定肉桂醛及肉桂酸的含量,采用多指标综合评分法分析结果。结果各指标综合评分结果为减压冷浸法>浸泡法>原药材>淋润法。结论减压冷浸法制得的饮片色泽好、香气浓烈,软化时间短,有效成分损失较少,减压冷浸法为肉桂最佳的软化工艺。
骆声秀王英姿李文华张瑜孙振阳聂瑞杰王思雨张景珍
关键词:肉桂肉桂酸肉桂醛
在体单向肠灌流模型研究千金子甾醇在大鼠肠吸收特性被引量:3
2015年
目的研究千金子甾醇在大鼠肠道内的吸收情况以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对千金子甾醇肠吸收的影响。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用高效液相色谱法测定十二指肠、空肠、回肠、结肠灌流液中千金子甾醇的含量,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)。结果千金子甾醇在大鼠结肠的Ka及Papp最高(P<0.05)。加入P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,千金子甾醇在结肠段的Ka及Papp显著增加;而加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,千金子甾醇在大鼠结肠段的Ka及Papp普遍降低。结论千金子甾醇在肠道中的主要吸收部位为结肠,推测千金子甾醇可能为P-gp的底物,而非MRP2的底物。
张秀婷王英姿李韶菁段飞鹏王晴张春泥李凤英李文华骆声秀
关键词:P-糖蛋白多药耐药相关蛋白
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