陈慧
- 作品数：38 被引量：174H指数：7
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学机械工程更多>>
- 基于数据挖掘技术对汪受传教授辨证论治小儿乳蛾的研究
- 目的:以门诊收集的汪受传教授诊治小儿乳蛾的病案为研究对象,运用数据挖掘手段,了解真实世界中小儿乳蛾的发病特点,探究汪受传教授辨证论治小儿乳蛾的处方用药规律并观察其临床疗效,进一步总结汪受传教授治疗小儿乳蛾的学术思想与临证...
- 陈慧
- 关键词：乳蛾病例研究
- 文献传递
- 透皮促渗剂对黄芩总黄酮凝胶膏剂成分体外经皮渗透的影响被引量：20
- 2015年
- 目的研究不同透皮促渗剂对黄芩总黄酮凝胶膏剂中总黄酮及其中6种黄酮类成分(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A苷及木蝴蝶素)体外经皮渗透的影响,为筛选最佳的促渗剂提供实验依据。方法选择3种常用的透皮促渗剂氮酮(azone,AZ)、薄荷醇(menthol,MT)、丙二醇(propylene glycol,PG),采用体外扩散池法考察单一促渗剂与二元复合促渗剂对体外经皮渗透参数的影响。结果采用单一促渗剂时,AZ对苷类成分的促渗效果较好,MT对苷元类成分的促渗效果较好,而PG的促渗效果相对较差,总体以3%AZ对于总黄酮及其单体的促渗能力最强;采用二元复合促渗剂时,促渗效果整体优于单一促渗剂,总体以3%AZ+5%PG渗透效果最佳。结论促渗剂可以显著影响黄芩总黄酮凝胶膏剂中总黄酮及其中6种活性黄酮类成分的经皮渗透动力学参数,3%AZ+5%PG构成的二元复合促渗剂用于黄芩总黄酮凝胶膏剂促渗效果最佳。
- 刘志辉李俊生郑啸刘欢王丽灵陈慧姜誉弘
- 关键词：黄芩总黄酮凝胶膏剂经皮渗透性促渗剂
- 高效液相色谱法测定疮灵液中9种成分的含量被引量：5
- 2016年
- 目的建立HPLC法同时测定疮灵液中没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Hedera C18 ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果没食子酸、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为0.0073~0.2323 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0069~0.2198 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0030~0.0949 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0027~0.0870 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0006~0.0195mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0110 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0092 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.0003~0.0110 mg·m L^(-1)(r=0.9999),0.000 094~0.0030 mg·m L^(-1)(r=0.9999)。平均回收率分别为100.0%(RSD=0.1%),100.4%(RSD=1.7%),100.5%(RSD=1.4%),100.3%(RSD=2.0%),99.6%(RSD=1.9%),101.6%(RSD=1.7%),100.9%(RSD=1.9%),100.4%(RSD=1.8%),98.2%(RSD=4.6%)。结论本试验建立的疮灵液含量测定方法,简便可靠,重复性好,可用于疮灵液的质量控制。
- 束晓玉陈慧周慧娟姜誉弘邹静刘志辉
- 关键词：疮灵液高效液相色谱法黄蜀葵花诃子
- 汪受传教授分期论治小儿睾丸鞘膜积液经验
- 2024年
- 睾丸鞘膜积液为小儿常见的泌尿系统疾患。汪受传教授认为本病病位主要在肝,与肺、脾、肾密切相关,主要由水湿不化,湿痰凝聚,留滞肝经,郁结不消所致,治疗当以调理脏腑、利水消肿为基本原则,擅用分期论治。病程初期重在化气利水,病程后期重在培元固本,疏肝理气贯穿始终。临床收效良好,值得推广应用。
- 刘玉玲陈慧方华忠李琳
- 关键词：睾丸鞘膜积液分期论治儿科名医经验
- 高效液相色谱法同时测定鼻敏感颗粒中的11种成分被引量：3
- 2017年
- 目的建立同时测定鼻敏感颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、肉桂酸、毛蕊异黄酮、甘草酸、6-姜辣素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的方法。方法采用Hedera-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、肉桂酸、毛蕊异黄酮、甘草酸、6-姜辣素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素线性范围分别为0.6175~19.76μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.6494~20.78μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.2142~13.71μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.082 40~5.275μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1558~9.970μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.888~60.42μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1581~10.12μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.1616~10.34μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.077 80~4.980μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.080 00~5.120μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.082 90~5.305μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率分别为101.7%(RSD=2.3%)、102.2%(RSD=1.7%)、98.9%(RSD=2.7%)、100.0%(RSD=2.4%)、98.9%(RSD=1.6%)、102.0%(RSD=2.7%)、100.0%(RSD=2.4%)、99.4%(RSD=2.6%)、100.3%(RSD=1.9%)、101.5%(RSD=1.3%)、101.3%(RSD=1.2%)。结论本试验建立的鼻敏感颗粒的多成分测定方法可靠,重复性好,可用于鼻敏感颗粒的质量控制。
- 张先林陈慧邹静彭懿刘志辉
- 关键词：高效液相色谱
- 江育仁教授辨证论治小儿肺炎经验被引量：5
- 2019年
- 总结了江育仁教授辨证论治小儿肺炎的经验,可用以指导临床,提高疗效。分别从病因病机、诊断依据、分类证治等方面进行论述,并举相关医案以验证。江育仁教授将小儿肺炎分常证和变证治疗,常证以宣肺定喘、清热化痰为治疗大法,变证则根据病情变化,灵活施治,为小儿肺炎的诊治提供了全面的视角,体现了中医学辨证论治的精髓。
- 陈慧汪受传
- 关键词：小儿肺炎辨证论治名医经验
- STAT5在远端缺血预处理及电针预处理抗小鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用研究
- 研究目的:明确Star5在远端缺血预处理诱导的心肌保护效应中的关键作用,并进一步探索其在电针预处理抗心肌缺血再灌注损伤中的作用以及分子调控机制。研究方法:将Stat5小鼠和Stat5-cKO小鼠随机分为Stat/+I/R...
- 陈慧景欣悦申毓军王天琳偶晨卢圣锋蔡云李茜丁亚娟朱冰梅
- 关键词：针灸电针预处理STAT5
- 文献传递
- HPLC法同时测定加味二妙颗粒中7种成分及指纹图谱建立被引量：10
- 2018年
- 目的建立HPLC法同时测定加味二妙颗粒(黄柏、苍术、土茯苓等)中黄柏碱、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、(R,S)-告依春、落新妇苷、橙皮苷、白术内酯Ⅲ的含有量,并建立指纹图谱。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长237、291 nm;柱温35℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率95.77%~110.36%,RSD 0.06%~2.94%。14批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.990,有5个被鉴定出(5-羟甲基糠醛、黄柏碱、落新妇苷、橙皮苷、盐酸小檗碱)。结论该方法稳定可靠,重复性好,可用于加味二妙颗粒的质量控制。
- 邹静陈慧彭懿任青玲刘志辉
- 关键词：化学成分指纹图谱HPLC
- 应用HPLC法对肺宁合剂多成分含量测定研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法同时对肺宁合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素6种指标成分的含量测定。方法采用Hedera C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温:30℃,流速:1 mL/min。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、白花前胡甲素的质量浓度在相应范围内呈良好的线性关系,线性范围分别为:16.20~518.2、9.741~311.7、37.27~1193.0、14.25~455.9、30.99~991.7、1.225~39.18μg/mL,加样回收率分别为103.05%、95.29%、104.11%、99.78%、96.28%、105.42%。结论所建立的HPLC方法专属性强,重复性好,可用于肺宁合剂的质量控制。
- 张登山邹静陈慧彭懿刘志辉
- 关键词：肺宁合剂盐酸伪麻黄碱苦杏仁苷甘草苷白花前胡甲素
- 鼻敏感颗粒定性定量方法研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立鼻敏感颗粒的定性定量方法。方法以各对照药材为对照,用薄层色谱法对鼻敏感颗粒中各中药进行定性鉴别;以黄芪甲苷、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱对照品为对照,用高效液相色谱法对鼻敏感颗粒的主要活性成分黄芪甲苷、麻黄碱、伪麻黄碱进行定量研究。结果在鼻敏感颗粒的薄层色谱鉴别中各味药的特征性斑点明显,阴性样品未见干扰;黄芪甲苷在进样量2.432~17.02μg,其对数与峰面积对数呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为95.0%(RSD=2.6%);盐酸麻黄碱在进样量为8.59~550.0μg·m L^(-1)时与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.3%(RSD=2.1%);盐酸伪麻黄碱在进样量为8.60~552.0μg·m L^(-1)时与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为95.7%(RSD=4.3%)。结论所建方法可行、重复性好,能有效地控制鼻敏感颗粒质量。
- 陈慧姜誉弘王丽灵严道南邹静刘志辉
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法黄芪甲苷麻黄碱伪麻黄碱
