谢珲
- 作品数：11 被引量：32H指数：2
- 供职机构：浙江大学动物科学学院浙江省动物预防医学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 双重定量蛋白毒素量子点荧光免疫层析试纸条及制备方法
- 本发明涉及免疫层析技术，旨在提供一种双重定量蛋白毒素量子点荧光免疫层析试纸条及制备方法。该试纸条在聚氯乙烯背板表面依次布置样品垫、量子点抗体标记物固定垫、硝酸纤维素膜和吸收垫；在硝酸纤维素膜上设有两条检测线和一条质控线；...
- 方维焕章先李肖梁王歆谢珲时玉菲孙孟娇
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- 双重定量真菌毒素量子点荧光免疫层析试纸条及制备方法
- 本发明涉及免疫层析技术，旨在提供一种双重定量真菌毒素量子点荧光免疫层析试纸条及制备方法。该试纸条在聚氯乙烯背板表面依次布置样品垫、量子点抗体标记物固定垫、硝酸纤维素膜和吸收垫；在硝酸纤维素膜上设有两条检测线和一条质控线；...
- 方维焕章先李肖梁谢珲王歆孙孟娇
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- 黄曲霉毒素B1和金黄色葡萄球菌C型肠毒素单克隆抗体制备及应用
- 生物毒素(biological toxins)是生物体分泌的有毒代谢化学物，包括动物、植物、海洋生物和微生物等产生的对其它生物物种有毒害作用的各种化学物质。微生物污染食品，在适宜的条件下产生毒素，这些毒素伴随着食物被人们...
- 谢珲
- 关键词：单克隆抗体黄曲霉毒素B1
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- 黄曲霉毒素B1单克隆抗体的制备及间接竞争ELISA检测技术研究被引量：24
- 2015年
- 【目的】制备黄曲霉毒素B1单克隆(AFB1)抗体,建立间接竞争ELISA检测方法用于污染样品中AFB1的检测。【方法】用碳二亚胺法制备黄曲霉毒素B1的完全抗原AFB1-BSA后免疫Balb/c小鼠,经过细胞融合和克隆化筛选获得抗AFB1单克隆抗体的杂交瘤细胞株。采用体内诱生腹水法制备抗体,通过间接ELISA方法分别测定抗体亚类和效价。经优化实验条件,建立稳定的间接竞争ELISA检测方法,并用于检测饲料样品中的黄曲霉毒素B1。【结果】获得4株稳定分泌抗AFB1单克隆抗体的杂交瘤细胞株,选择3B9细胞株制备抗体,测定抗体亚类为Ig G1,效价为1:204 800,与黄曲霉毒素B2、G1、G2和M1的交叉反应率分别为2.2%、33.9%、1.8%和4.1%,与赭曲霉毒素A、伏马毒素和玉米赤霉烯酮几乎不存在交叉反应。以此单抗构建了AFB1间接竞争ELISA检测方法,在AFB1浓度为1.04-25.00μg/L范围内呈线性(R2=0.993 1),检测限为1.04μg/L,半数抑制率(IC50)为6.03μg/L,平均加标回收率在线性范围内可达85%-120%,变异系数均小于10%。【结论】通过饲料样品检测证实,该方法与进口ELISA试剂盒检测一致性良好,可用于实际样品中黄曲霉毒素B1的快速筛检。
- 谢珲章先王歆凡鹏程时玉菲方维焕
- 关键词：黄曲霉毒素B1单克隆抗体间接竞争ELISA
- 量子点阳离子交换信号放大技术检测真菌毒素的方法
- 本发明属于生物工程领域，旨在提供一种量子点阳离子交换信号放大技术检测真菌毒素的方法。该方法是利用羧基修饰的水溶性硒化镉/硫化锌量子点对真菌毒素单克隆抗体进行标记，使量子点上的羧基与抗体氨基在偶联剂的作用下形成稳定的形成量...
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- 黄曲霉毒素B1竞争ELISA检测技术研究
- 黄曲霉毒素B1(Aflatoxin Bi,AFBi)是由某些真菌菌株产生的次生代谢产物.由于其具有极强的毒性、致癌性以及在自然界存在的普遍性,可污染多种粮食作物,严重威胁消费者的健康.因此,许多国家规定了AFBi在各类粮...
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- 关键词：黄曲霉毒素B1单克隆抗体
- 黄曲霉毒素B1-载体蛋白人工偶联抗原的合成方法
- 本发明涉及人工抗原合成技术，旨在提供一种黄曲霉毒素B1-载体蛋白人工偶联抗原的合成方法。该方法分两步，首先通过与羧甲基羟胺半盐酸盐作用，使其形成具有活性基团的黄曲霉毒素B<Sub>1</Sub>肟化物，然后通过碳二亚胺合...
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- 生物素链霉亲和素与电化学联用检测霉菌毒素的方法
- 本发明涉及生物工程领域，旨在提供一种生物素链霉亲和素与电化学联用检测霉菌毒素的方法。该方法是在常规间接竞争ELISA反应的基础上，选用生物素标记的霉菌毒素单克隆抗体，并用碱性磷酸酶标记的链霉亲和素代替传统的酶标抗体，借助...
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- 金黄色葡萄球菌A型肠毒素双抗体夹心ELISA检测方法的建立及应用被引量：8
- 2016年
- 【目的】建立一种快速、灵敏、特异的金黄色葡萄球菌A型肠毒素(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)检测方法。【方法】以原核表达的可溶性重组SEA蛋白为免疫原,获得特异性强、亲和力高的单克隆抗体作为捕获抗体,同时制备抗SEA兔多抗血清作为检测抗体建立双抗体夹心ELISA(Double antibody sandwich ELISA,DAS-ELISA)检测方法。【结果】该方法对SEA的线性检测区间为2-128μg/L(y=1.102x-0.07,R2=0.994),检测下限为1.89μg/L,与SEB、SEC2和SED之间无交叉反应;鲜奶SEA人工污染试验测定回收率为94%-114%,变异系数小于10%。应用该方法对46株金黄色葡萄球菌水产品分离株和164株奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌分离株的体外培养上清进行检测,阳性率分别为4.4%和50.6%,表明SEA污染普遍存在。【结论】建立的DAS-ELISA方法特异性、灵敏度和稳定性好,为检测SEA的食源性污染提供了有效手段。
- 时玉菲章先谢珲王歆方维焕
- 关键词：单克隆抗体双抗体夹心ELISA
- 量子点阳离子交换信号放大技术检测蛋白类毒素的方法
- 本发明属于生物工程领域，旨在提供一种量子点阳离子交换信号放大技术检测蛋白类毒素的方法。该方法是利用羧基修饰的水溶性硒化镉/硫化锌量子点对蛋白类毒素多克隆抗体进行标记，使量子点上的羧基与抗体氨基在偶联剂的作用下形成稳定的形...
- 方维焕章先李肖梁王歆谢珲时玉菲孙孟娇
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