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抑郁模型大鼠血浆Nesfatin-1水平及其与HPA轴的关联: 目的探索抑郁模型大鼠血浆Nesfatin-1水平及其与下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(hypothalamic pituitary adrenal,HPA axis)的关联.方法动物：SPF级雄性年龄8周大的SD大鼠15...; 吴胜娟王惠玲魏艳艳高国庆王高华李江波; 关键词：抑郁模型 NESFATIN-1 皮质酮 HPA轴

海马ERK蛋白表达的影响: 目的考察氟西汀及艾司西酞普兰不同的使用时程对大鼠抑郁样行为及海马ERK蛋白表达的影响.方法 96只SD大鼠采用随机数字表法随机分为12组：(1)M1组：正常对照1周(2) M2组：CUMS+生理盐水1周(3) M3组：...; 高国庆王高华刘忠纯王惠玲肖玲; 关键词：氟西汀艾司西酞普兰

不同时程的氟西汀与艾司西酞普兰应用对大鼠抑郁行为及海马CREB-BDNF通路基因表达的影响: 目的考察临床上起效时间有明显区别的两种药物氟西汀及艾司西酞普兰不同的使用时程对大鼠抑郁样行为及海马CREB、BDNF两种基因表达的影响。方法 32只体质量180-200g的SD大鼠按随机数字表法随机分为8组:(1)M1:...; 高国庆王高华肖玲刘忠纯王惠玲; 关键词：氟西汀艾司西酞普兰抑郁; 文献传递

网络游戏障碍与其他成瘾障碍的神经影像学特征比较研究进展: 2024年; 网络游戏障碍(internet gaming disorder,IGD)是一个影响全球游戏玩家生活和身心健康状况的公共卫生问题,是较新的有待深入研究的精神障碍之一。近年来,各种神经生物学研究方法如磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、脑电图(electroencephalogram,EEG)、正电子发射断层扫描(positron emission tomography,PET)的发展使深入研究IGD的神经影像学机制成为可能。本文就目前IGD与其他成瘾障碍的神经影像学特征的比较研究进行综述,并以烟草使用障碍(tobacco use disorder,TUD)、酒精使用障碍(alcohol use disorder,AUD)及赌博障碍(gambling disorder,GD)几个常见成瘾障碍为例,概括了他们在神经影像特征上的差异性,以期为今后对物质相关和成瘾障碍神经影像标志物的探寻、神经生物学机制的探索以及对成瘾障碍共病方面的临床特征、诊断方法和干预手段等的深入研究提供一定的参考。; 周鸣哲高国庆肖玲荣蓓赵浩勉黄君华王高华; 关键词：酒精使用障碍磁共振成像

不同时程的氟西汀与艾司西酞普兰应用对大鼠抑郁样行为及海马齿状回神经发生的影响被引量：4: 2015年; 目的:考察氟西汀及艾司西酞普兰不同的使用时程对大鼠抑郁样行为及海马齿状回神经发生的影响。方法:96只SD大鼠采用随机数字表法随机分为12组:M1组到M12组。各组造模后分别腹腔注射不同时程的生理盐水(M2、M6、M10组)、氟西汀(M3、M7、M11组)及艾司西酞普兰(M4、M8、M12组)。1周后,M1、M2、M3、M4组行矿场实验及糖水偏好实验,荧光免疫双标方法检测海马齿状回BrdU阳性细胞及Nestin阳性细胞的表达。2周后,M5、M6、M7、M8组行相同操作。3周后,M9、M10、M11、M12组行相同操作。结果:在矿场实验中,M1组与M3组,M6组与M8组,M10组与M11组、M10组与M12组间10min总行程差异有统计学意义(P<0.05)。在糖水偏好实验中,M2组与M4组,M6组与M8组,M10组与M11组、M10组与M12组间糖水偏好率差异有统计学意义(P<0.05)。M1组与M3组,M2组与M4组,M5组与M7组,M5组与M8组,M9组与M12组、M10组与M11组间BrdU/Nestin双标阳性细胞百分比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氟西汀与艾司西酞普兰使用3周后均能改善大鼠抑郁样行为。艾司西酞普兰在治疗抑郁症方面起效时间更快,可能的原因之一便是对海马区神经再生的影响更快速,继而通过对相关通路的作用,改善抑郁行为。; 肖玲高国庆王高华刘忠纯王惠玲; 关键词：氟西汀艾司西酞普兰抑郁齿状回神经发生

同时程的氟西汀与艾司西酞普兰应用对大鼠抑郁样行为及海马ERK蛋白表达的影响: 目的：考察氟西汀及艾司西酞普兰不同的使用时程对大鼠抑郁样行为及海马ERK蛋白表达的影响. 方法：96只SD大鼠采用随机数字表法随机分为12组：(1)M1组：正常对照1周(2)M2组：CUMS+生理盐水1周(3)...; 高国庆肖玲王高华刘忠纯王惠玲; 关键词：氟西汀艾司西酞普兰蛋白表达

不同时程的氟西汀与艾司西酞普兰应用对大鼠抑郁样行为及海马齿状回神经发生的影响: 目的考察氟西汀及艾司西酞普兰不同的使用时程对大鼠抑郁样行为及海马齿状回神经发生的影响。方法 96只SD大鼠采用随机数字表法随机分为12组:M1组到M12组。M1、M5、M9不予任何应激,其余各组均接受慢性不可预见性温和刺...; 肖玲高国庆王高华刘忠纯王惠玲; 关键词：氟西汀艾司西酞普兰抑郁齿状回神经发生; 文献传递

氟西汀与艾司西酞普兰对大鼠抑郁样行为及海马BDNF基因表达的影响被引量：12: 2015年; 目的考察氟西汀及艾司西酞普兰不同的使用时程对大鼠抑郁样行为及海马脑源性神经营养因子（brainderivedneurotrophicfactor，BDNF）表达水平的影响。方法96只sD大鼠采用随机数字表法随机分为12组，每组8只：（1）M1组：正常对照1周；（2）M2组：CUMS＋生理盐水1周；（3）M3组：CUMS＋氟西汀1周；（4）M4组：CUMS＋艾司西酞普兰1周；（5）M5组：正常对照2周；（6）M6组：CUMS＋生理盐水2周；（7）M7：CUMS＋氟西汀2周；（8）M8组：CUMS＋艾司西酞普兰2周；（9）M9组：正常对照3周；（10）M10组：CUMS＋生理盐水3周；（11）M11组：CUMS＋氟西汀3周；（12）M12组：CUMS＋艾司西酞普兰3周。造模后M2、M6、MIO组大鼠腹腔注射生理盐水，M3、M7、M11组大鼠腹腔注射氟西汀，M4、M8、M12组大鼠腹腔注射艾司西酞普兰。1周后，M1、M2、M3、M4组大鼠行旷场实验及糖水偏好实验，实时荧光定量PCR方法检测BDNF基因表达。2周后，M5、M6、M7、M8组行相同操作。3周后，M9、M10、M11、M12组行相同操作。结果在旷场实验中，M1组[（3925．70±322．32）cm]与M3组[（1841．85±786．33）cm]，M6组[（1820．31±296．00）cm]与M8组[（4002．72±1447．19）cm]，M10组[（1961．66±919．16）cm]与M11组[（3741．72±1064．46）cm]、M10组[（1961．66±919．16）cm]与M12组[（4280．43±1187．05）cm]间10min总行程差异有统计学意义（P〈0．05）。在糖水偏好实验中，M2组[（56．23±7．49）％]与M4组[（70．55±4．96）％]，M6组[（60．22±8．81）％]与M8组[（75．08±4．15）％]，M10组[（60．26±7．20）％]与M11组[（73．88±7．73）％]、M10组[（60．26±7．20）％]与M12组[（73．52±7．58）％]间糖水偏好率差异有统计学意义（P〈0．05）。M2组（0．66±0．14）与M4组（1．15-0．20），M10组（0．90±0．15）与M11组（1．22±0．09）、M10组（0．90±0．15）与M12组（1．48±0．20�; 高国庆肖玲王晓萍刘忠纯王惠玲王高华; 关键词：氟西汀艾司西酞普兰抑郁环磷酸腺苷反应元件结合蛋白脑源性神经营养因子

焦虑性抑郁障碍磁共振成像研究进展: 2024年; 焦虑性抑郁障碍(anxious major depressive disorder,AMDD)是抑郁症的一种重要亚型,AMDD有着更频繁的抑郁发作、更严重的症状、更差的治疗反应和结局以及更高比例的自杀企图,但其神经生物机制尚未完全明确。目前AMDD患者大脑结构改变多集中于前额叶、纹状体等灰质区域以及钩束、上纵束、胼胝体等部分白质纤维束;脑功能改变主要位于默认模式网络、执行网络、认知控制网络、突显网络、边缘系统;上述脑区改变与AMDD情绪、认知、执行等功能障碍密切相关。未来的研究应该努力减少临床异质性,明确疾病的定义,拓展关键脑区的研究。文章分别从结构磁共振和功能磁共振成像角度系统综述了AMDD的脑结构与功能改变,促进了对AMDD神经生物学机制的理解,并为疾病的早期识别和开发新的有效的治疗方案提供强有力的证据。; 赵浩勉荣蓓高国庆周鸣哲黄君华肖玲王高华; 关键词：磁共振成像脑结构脑功能

C型尼曼匹克病与精神障碍被引量：2: 2016年; C型尼曼匹克病(Niemann-Pick disease type C,NP-C)是一种罕见的,进展性的且不可逆的疾病,常导致神经系统功能缺失甚至早逝。其临床表现涉及内脏、神经及精神等方面,因其临床表现异质性高,极易误诊及漏诊。本文拟对C型尼曼匹克病及其误诊为精神病的情况作一综述,希望能够提高大家对于NP-C的认识。; 高国庆肖玲王惠玲王高华; 关键词：精神病误诊

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高国庆

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