纪明华
- 作品数:18 被引量:7H指数:2
- 供职机构:中国科学院上海高等研究院更多>>
- 发文基金:上海市科委科技攻关项目更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 枯草芽孢杆菌表达系统及其生产α-L-AFs的方法
- 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌表达系统及其生产α‑L‑AFs的方法。通过在枯草芽孢杆菌基因组的aprE位点插入木糖诱导的T7 RNA聚合酶表达系统,建立所述枯草芽孢杆菌表达系统。利用枯草芽孢杆菌表达系统生产α‑L‑阿拉伯呋...
- 孙俊松纪明华段海燕刘云辉史吉平
- 文献传递
- 一种高转化率的枯草芽孢杆菌及其构建方法
- 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种高转化率的枯草芽孢杆菌及其制备与应用。本发明首先通过质粒表达的方法解决了枯草芽孢杆菌A164转化效率低的问题,然后通过诱导转化的方法将含有comk表达框的线性片段整合到A164基因组...
- 孙俊松纪明华史吉平姜标
- 文献传递
- 生产2’-岩藻糖基乳糖的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种生产2’‑岩藻糖基乳糖的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用。所述重组枯草芽孢杆菌为重组枯草芽孢杆菌164FL、164FL‑fcoA2、164FL‑fcoA1;所述重组枯草芽孢杆菌164FL通过在枯草芽孢杆...
- 孙俊松纪明华刘云辉谢雨康史吉平
- N-乙酰神经氨酸合成途径在枯草芽孢杆菌的构建被引量:2
- 2017年
- 对食品安全认可的枯草芽孢杆菌进行菌株改造,利用生物发酵法制备N-乙酰神经氨酸。首先通过基因合成获取来自枯草芽孢杆菌溶源体的P_(holin)启动子并构建了p MK4-P_(holin)-GFP质粒,转入枯草芽孢杆菌,以GFP为报告基因,对P_(holin)及其它常见的强启动子进行了转录效率的比较,然后将优化后的P_(holin)用于构建N-乙酰神经氨酸表达质粒p MK4-P_(holin)-neu BC。研究结果显示:P_(holin)启动子是一种优异的枯草芽孢杆菌组成型强启动子,在利用LB进行发酵培养的实验中,P_(holin)的转录效率为同样方式构建下的P43启动子的2.62倍。通过N-乙酰神经氨酸表达质粒,可以成功地在枯草芽孢杆菌168菌株中实现N-乙酰神经氨酸的重组生产,摇瓶培养中N-乙酰神经氨酸的产量为0.226 g/L。本文为枯草芽孢杆菌进行N-乙酰神经氨酸的工业化发酵生产奠定了研究基础。
- 李思杰纪明华赵利超史吉平孙俊松
- 关键词:启动子N-乙酰神经氨酸枯草芽孢杆菌
- 生产3-岩藻糖基乳糖的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种生产3‑岩藻糖基乳糖的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用。所述重组枯草芽孢杆菌为重组枯草芽孢杆菌1643FL、1643FL‑fcoA2、1643FL‑fcoA1;所述重组枯草芽孢杆菌1643FL通过在枯草...
- 孙俊松纪明华谢雨康陈艾史吉平
- 生产3-岩藻糖基乳糖的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种生产3‑岩藻糖基乳糖的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用。所述重组枯草芽孢杆菌为重组枯草芽孢杆菌1643FL、1643FL‑fcoA2、1643FL‑fcoA1;所述重组枯草芽孢杆菌1643FL通过在枯草...
- 孙俊松纪明华谢雨康陈艾史吉平
- 文献传递
- 一种芽孢杆菌中性蛋白酶启动子的克隆和验证被引量:1
- 2016年
- 为研究1398中性蛋白酶高效表达的分子机制,对其生产菌株进行了基因组测序和比对,确认了表达该中性蛋白酶的操纵子序列及结构。通过构建1398中性蛋白酶表达质粒,将其转入枯草芽孢杆菌;以gfp为报告基因,将包含P1398在内的不同启动子分别构建到质粒p MK4,转入枯草芽孢杆菌。发酵研究结果表明:P1398是一种底物自发诱导的高效启动子,是菌株表达1398中性蛋白酶的关键因素。1398中性蛋白酶在枯草芽孢杆菌中可获得稳定的表达量,其中在164中活性最高(1210 U/m L);重组枯草芽孢杆菌在LB中培养时,P1398介导的GFP的表达量低于P43和Pxyl A,而在工业培养基PPB中,其表达量为Pxyl A介导的GFP的2.14倍。因此,P1398可用于食品工业酶重组生产菌株的构建。
- 纪明华赵利超史吉平孙俊松
- 关键词:解淀粉芽孢杆菌中性蛋白酶启动子GFP
- 一种抗酸型高密度生长的大肠杆菌及其应用
- 本发明公开了一种抗酸型高密度生长的大肠杆菌及其应用,所述埃希氏菌属大肠杆菌种<I>Escherichia coli </I>S17‑3保藏号为:CCTCC 2018200。采用上述埃希氏菌属大肠杆菌种<I>Escheri...
- 孙俊松吴海英纪明华凌喆陈桥史吉平李久盛
- 一种抗酸型高密度生长的大肠杆菌生产可拉酸的方法
- 本发明公开了一种抗酸型高密度生长的大肠杆菌生产克拉酸的方法。所述大肠杆菌种<I>Escherichia coli </I>S17‑3可用于生产可拉酸,具体方法为:采用埃希氏菌属大肠杆菌种<I>Escherichia co...
- 孙俊松吴海英纪明华段海燕凌喆史吉平李久盛
- 一种表达外源基因的启动子及其应用
- 本发明公开了一种表达外源基因的启动子及其应用。所述启动子的核苷酸序列选自以下其中一种:(1)如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或与其反向互补的核苷酸序列;(2)对SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列进行一个或多个...
- 孙俊松李思杰纪明华史吉平姜标
- 文献传递