朱颖杰
- 作品数:8 被引量:22H指数:3
- 供职机构:吉林省妇幼保健院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 吉林地区儿童先天性心脏病影响因素的病例对照研究
- 2022年
- 目的分析吉林地区儿童先天性心脏病(CHD)的非遗传影响因素,寻找降低吉林地区儿童CHD患病风险的针对性策略。方法选择2019—2020年吉林省出生缺陷上报系统发现的符合纳入标准并愿意配合的70对CHD患儿及其母亲作为病例组,选择同性别、年龄、地区的140对健康儿童及其母亲作为对照组进行1∶2病例对照配对。应用多因素Logistic回归分析模型分析儿童CHD的影响因素。结果病例组和对照组儿童的性别、年龄分布差异无统计学意义(P>0.05),多因素分析结果显示:早产(OR=6.224)、父亲孕前3个月内饮酒(OR=2.476)、母亲孕前BMI≥25(OR=8.372)是儿童CHD的危险因素(P<0.05),孕期服用复合维生素(OR=0.342)是儿童CHD的保护因素(P<0.05)。结论早产、父亲孕前3个月内饮酒和母亲孕前BMI≥25是吉林地区儿童CHD发病的危险因素,应重点关注早产儿心脏功能,加强对备孕夫妇保健知识的宣传教育,鼓励其戒烟戒酒、控制体重,做好孕前和孕期保健。
- 朱颖杰万立新张雯艳宋萍
- 关键词:儿童先天性心脏病病例对照研究
- 孕产妇对新生儿先天性心脏病筛查认知情况及影响因素分析被引量:3
- 2022年
- 目的探讨孕产妇对新生儿先天性心脏病筛查的认知情况及影响因素,为实施有效的健康教育措施、提高新生儿先天性心脏病筛查率提供科学依据。方法采用课题组自行设计的调查问卷,对2019—2020年吉林省5个地区就诊和住院并自愿参与的孕产妇进行问卷调查,采用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果本次共调查孕产妇194例,平均年龄为(29.43±4.34)岁,研究对象居住地以城市为主(80.93%);新生儿先心病筛查知晓率为35.57%,新生儿先心病筛查相关知识回答正确率为31.96%;Logistic回归分析结果显示,文化程度和产次是孕产妇新生儿先心病筛查认知的影响因素。结论孕产妇对新生儿先心病筛查的认知程度较低,并且其认知情况受到文化程度和产次的影响,应实施有针对性和侧重点的健康教育干预措施,提高孕产妇群体对新生儿先心病筛查的认知能力。
- 朱颖杰张雯艳宋萍刘志艺万立新
- 关键词:新生儿影响因素
- 吉林省双胎先天性心脏病发生情况及临床特征分析
- 2023年
- 目的分析2017—2021年吉林省单胎儿与双胎儿先天性心脏病(CHD)的发生情况,为更深层次了解双胎CHD问题提供参考。方法回顾性分析2017—2021年吉林省出生缺陷上报系统发现的CHD患儿,分析单胎与双胎CHD的发生情况及临床特征。采用SPSS软件进行统计学分析,组间比较采用χ^(2)检验。结果2017—2021年吉林省CHD发生率为3.33‰,单胎和双胎CHD发生率分别为3.04‰和27.04‰,单胎与双胎CHD发生率差异有统计学意义(χ^(2)=1236.06,P=0.000)。CHD类型中单纯心血管间交通发生率最高(2.49‰),其次依次为合并畸形(0.52‰)、复杂畸形(0.13‰)、心脏瓣膜畸形(0.10‰)等。双胎CHD早产发生率和低出生体质量发生率均高于单胎,产前确诊率低于单胎(χ^(2)=69.36,P=0.000;χ^(2)=71.05,P=0.000;χ^(2)=21.89,P=0.000)。结论应重视双胎孕产妇的产前筛查、产前诊断管理,加强对双胎CHD胎儿孕产妇产期及胎儿发育的孕期监测,提高医疗保健专业人员的超声心动检查等技能,制定和完善有针对性的双胎CHD预防对策及干预措施。
- 朱颖杰万立新张雯艳宋萍
- 关键词:双胎先天性心脏病
- 2018—2020年吉林省高龄孕妇围生儿出生缺陷流行状况及妊娠结局分析被引量:5
- 2021年
- 目的探究2018—2020年吉林省高龄孕妇围生儿出生缺陷发生情况及妊娠结局。方法收集2018—2020年吉林省各个市(州)孕产妇(14~50岁)出生缺陷医院监测资料。将孕产妇按年龄划分为3组,低龄组(<20周岁)78例(1.65%),适龄组(20~<35周岁)3868例(81.60%),高龄组(≥35周岁)794例(16.75%)。统计3个年龄组孕妇出生缺陷发生率,分析高龄孕妇出生缺陷疾病顺位,对不同年龄组别与出生缺陷妊娠结局进行差异分析。结果吉林省2018—2020年高龄孕妇出生缺陷发生率分别为138.15/万、136.91/万、178.26/万,2018—2020年高龄妊娠占比13.11%、12.69%、13.75%;不同年龄组出生缺陷发生率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=59.201,P<0.01);对妊娠结局进行χ^(2)检验结果显示,年龄组别与妊娠结局差异有统计学意义(χ^(2)=20.939,P=0.002),<20岁组和≥35岁组出生缺陷儿死胎死产率、0~6 d死亡率以及引产率均高于适龄组(均P<0.05)。结论高龄妊娠会增加出生缺陷的发生率以及不良妊娠结局的风险。应积极鼓励适龄生育,加强高龄孕妇产前筛查,降低出生缺陷儿发生率,避免不良妊娠结局的发生。
- 刘志艺万立新朱颖杰张雯艳宋萍温红娟
- 关键词:高龄孕妇
- 105 437例新生儿遗传代谢病串联质谱筛查结果分析被引量:6
- 2020年
- 目的了解新生儿遗传代谢病串联质谱筛查情况,为进一步提高新生儿疾病筛查服务提供依据。方法对2015-2018年吉林省新生儿疾病筛查中心通过串联质谱技术筛查的105 437例新生儿串联质谱筛查结果进行分析。结果通过串联质谱技术共筛查105 437例新生儿,可疑阳性数2 661例,确诊遗传代谢病43例(1/2 452),其中氨基酸代谢病35例(1/3 013),有机酸代谢病5例(1/21 087),脂肪酸氧化代谢病3例(1/35 146),经χ2检验结果显示,不同地区遗传代谢病检出率比较,差异有统计学意义(χ2=219.21,P<0.05)。结论吉林地区新生儿遗传代谢病检出率相对较高,且农村高于城市,应用串联质谱技术进行新生儿疾病筛查能够早期发现遗传代谢病患者。
- 朱颖杰张雯艳宋萍郝鹏锴郑春玲
- 关键词:串联质谱新生儿疾病筛查遗传代谢病
- 新生儿串联质谱扩展筛查认知情况及影响因素分析被引量:2
- 2015年
- 目的探讨新生儿家长对新生儿疾病筛查串联质谱扩展筛查的认知情况并分析其影响因素,以提高孕产妇及其家属对串联质谱扩展筛查的认知度,并为早期发现、早期诊断、早期治疗新生儿遗传代谢病提供科学依据。方法采用自行设计的调查问卷对2014年10月~2015年1月在该院住院生产的孕产妇及家属进行问卷调查。结果共调查孕产妇及家属171名,串联质谱扩展筛查知晓率为60.23%(103/171);串联质谱扩展筛查相关知识回答正确率为47.37%;90.06%(154/171)的孕产妇及家属愿意给孩子做串联质谱检查,仅有9.94%(17/171)的孕产妇及家属拒绝检查。其原因主要是感觉没必要(35.29%)和害怕采血产生伤害(23.53%);97.08%(166/171)的孕产妇及家属愿意给可疑阳性患儿进一步复查;85.38%(146/171)的孕产妇及家属有意愿了解更多关于串联质谱扩展筛查的相关知识。多因素Logistic回归分析结果显示,不同人群之间串联质谱扩展筛查认知情况无差异。结论此次调查的孕产妇及家属对新生儿串联质谱扩展筛查的认知情况总体一般,相关知识回答正确率较低,不同人群之间串联质谱扩展筛查认知情况无差异。
- 张雯艳朱颖杰万立新侯祥
- 关键词:串联质谱影响因素
- 新生儿疾病筛查中潜在的法律责任及其防范对策被引量:4
- 2015年
- 新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一。开展新生儿疾病筛查对提高儿童健康水平具有重要的社会效益和经济效益〔1-2〕。50年来,世界范围内开展的新生儿筛查项目已拯救了许多婴儿的生命,或免除了他们严重智力障碍与体格发育障碍的发生,给千千万万家庭带来了欢乐〔2-4〕。
- 侯祥张雯艳万立新朱颖杰
- 关键词:新生儿疾病筛查法律责任出生人口素质减少出生缺陷体格发育障碍新生儿筛查