李艳
- 作品数：14 被引量：69H指数：4
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- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组的遗传变异分析被引量：2
- 2007年
- 参照已发表的猪瘟病毒基因组序列设计了9对引物,用RT-PCR从猪瘟兔化弱毒疫苗株细胞培养物中扩增得到了覆盖猪瘟病毒基因组全长的9个cDNA片段,将所得cDNA片段分别克隆至pMD18-T载体中,经测序和拼接后,获得了猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组全序列。序列分析表明,猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组全长12310个碱基,其5'非编码区(5'-NCR)和3'-NCR分别由373和239个碱基组成,在3'末端有富含T的碱基插入,其间为1个大的开放阅读框架,编码3898个氨基酸残基的多聚蛋白,与国内外已发表的另外7个猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组全序列相比,核苷酸同源性为98.7%～99.9%,氨基酸同源性为98.6%～99.9%。基因组全序列比较显示,猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组在遗传上相当稳定。
- 王明杰李娜仇华吉朱庆虎李艳李国新童光志
- 关键词：猪瘟病毒基因组序列同源性分析
- 基于重组E^(rns)蛋白的猪瘟E^(rns)-ELISA的建立和优化被引量：7
- 2005年
- 将大肠杆菌表达的猪瘟病毒重组Erns蛋白经纯化后作为包被抗原,建立了检测猪瘟抗体的Erns-ELISA方法。经优化试验,确定了最适抗原包被量为0.15μg;血清最适稀释度为1∶100。经阻断试验、交叉反应试验和重复性试验证明,建立的Erns-ELISA简便、特异、稳定,与基于重组E2蛋白的E2-ELISA的符合率高达96.7%,与基于全病毒抗原的Dot-ELISA符合率为77.5%。可以用于猪瘟抗体的血清学监测以及用作基于E2蛋白的标记疫苗配套的鉴别诊断。
- 贾洪林仇华吉朱庆虎李国新李娜罗玉子刘永刚李艳童光志
- 关键词：猪瘟
- 一种制备口蹄疫抗原和高免血清的新方法被引量：1
- 2006年
- 口蹄疫是一种一类传染病,其病原为口蹄疫病毒(FMDV)。FMDV衣壳蛋白VP1含有中和性抗原表位。本研究合成了编码O型FMDVVP1蛋白中和性抗原表位的双拷贝DNA片段,将其克隆于原核表达载体pGEX-6p-1中,以获得的重组质粒转化大肠杆菌,然后用IPTG进行诱导,表达出了大小约为33kDa的GST融合重组蛋白,Westernblotting分析证实,重组蛋白可以被O型FMDV抗血清所识别。用纯化的重组蛋白免疫豚鼠制备高免血清,ELISA检测表明,免疫后的豚鼠血清抗体滴度可达1∶20560以上。本研究提供了一种制备口蹄疫抗原和高免血清的新方法。
- 李艳仇华吉曲晶升张守发童光志
- 关键词：口蹄疫病毒抗原表位重组抗原高免血清
- 附红细胞体体外杀灭试验被引量：20
- 2004年
- 以RPMI 1640为基础培养液,加入20%犊牛血清。选用贝尼尔、红弓、华蜍素、特效米先、附红净、大蒜素、土霉素等药物,在5%CO2的气体条件下对猪附红细胞体和牛附红细胞体进行了体外杀灭试验。结果表明,贝尼尔对猪附红细胞体杀灭作用最好,华蜍素次之;红弓对牛附红细胞体杀灭作用最好,特效米先次之。其余药物杀灭作用不明显。
- 张守发李艳张国宏
- 关键词：附红细胞体体外培养杀灭作用
- 检测和鉴别猪瘟强弱毒的复合反转录-套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的建立
- 根据GenBank上登录的所有猪瘟病毒(classicalswinefever,CSFV)基因组全序列,选择高度保守区设计了一对通用引物P1和P4,并在该对引物跨越区域的内部设计了猪瘟兔化弱毒疫苗特异性引物P2及猪瘟强毒...
- 李艳仇华吉王秀荣朱庆虎童光志张守发李娜李国新
- 关键词：猪瘟病毒聚合酶链式反应限制性片段长度多态性基因组序列
- 文献传递网络资源链接
- 猪瘟病毒石门株基因组全长cDNA的克隆与序列分析被引量：14
- 2006年
- 参照已发表的猪瘟病毒基因组序列设计合成了9对引物,通过RT-PCR从感染猪瘟病毒的猪全血中扩增得到了覆盖猪瘟病毒石门株基因组全长的9个cDNA片段,将所得片段分别克隆至pOK12载体和pMD18-T载体,经测序和拼接后,获得了猪瘟病毒石门株基因组全序列。序列分析表明,猪瘟病毒石门株基因组全长12297个碱基,含有一个大的开放阅读框架,编码1个由3898个氨基酸残基组成的聚合蛋白,其5'非编码区(5'UTR)和3'非编码区3'(UTR)分别由373和227个碱基组成,与已发表的2个猪瘟病毒石门株的全序列相比,核苷酸同源性分别为99.4%和99.6%,氨基酸同源性分别为99.4%和99.7%,在3'末端第12133位T碱基发生缺失。比较了27个猪瘟病毒全序列的3'UTR,结果提示12133位碱基T缺失区域可能是猪瘟病毒的高变异区。
- 李国新李娜仇华吉朱庆虎李艳王明杰李继昌童光志
- 关键词：猪瘟病毒基因组序列同源性分析
- 鉴别猪瘟强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测方法的建立被引量：31
- 2006年
- 【目的】建立一种能区分猪瘟病毒(classicalswinefever,CSFV)强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测方法。【方法】根据GenBank上登录的现有CSFV基因组全序列,选择高度保守区设计了一对CSFV通用引物,并在该对引物跨越区域的内部设计了猪瘟兔化弱毒疫苗和强毒特异性引物,建立了一种能区分猪瘟强毒和弱毒的RT-nPCR鉴别诊断方法。【结果】应用该方法从猪瘟兔化弱毒疫苗和石门强毒株基因组中扩增出了大小分别为447和343bp的一条特异性片段,从两种病毒基因组混合物中扩增出了大小为447和343bp的两条特异性片段,但对牛病毒性腹泻病毒和其它常见猪源病毒细胞培养物以及正常细胞基因组进行检测时均为阴性。该方法可以检测出0.04pg的CSFVRNA。对从黑龙江省采集的15份疑似猪瘟病料进行了检测,结果表明,有14份类似猪瘟强毒,1份类似弱毒疫苗。限制性片段长度多态性和种系发生分析证实了RT-nPCR的检测结果。【结论】本研究建立的RT-nPCR可以有效区分猪瘟强毒和弱毒,减少了未感染的免疫猪被误杀的可能性。
- 李艳仇华吉王秀荣张守发朱庆虎李娜李国新童光志
- 关键词：猪瘟病毒限制性片段长度多态性分析
- 鉴别猪瘟强毒和弱毒的反转录-复合套式聚合酶链式反应的建立
- 猪瘟(classicalswinefever，CSF)是由猪瘟病毒(classicalswinefevervirus，CSFV)引起猪的一种以稽留高热、出血、梗死、坏死和高死亡率为主要特征的高度接触性传染病。CSFV属于...
- 李艳
- 关键词：猪瘟病毒聚合酶链式反应限制性片段长度多态性猪传染病
- 文献传递
- 基于综合几何关系稀疏自注意力机制的图像标注方法研究被引量：1
- 2022年
- 针对基于Transformer框架的图像标注任务中提取视觉特征容易引入噪声问题且为了进一步提高视觉的上下文信息,提出了一种基于综合几何关系稀疏自注意力机制的图像标注方法。首先通过结合图像区域的绝对位置、相对位置和空间包含关系提取详细全面的视觉表示,获取图像中潜在的上下文信息;其次提出了注意力层权重矩阵的稀疏化方法,该方法解决了Transformer忽略图像区域的局部性并引入噪声信息的问题;最后,采用了强化学习方法作为指导策略,实现模型在句子级别优化目标序列。通过在MS-COCO数据集上进行的对比实验结果表明,提出的方法在BLEU1、BLEU4、METEOR、ROUGE-L、CIDEr和SPICE指标上分别比基线模型提升了0.2、0.7、0.1、0.3、1.2和0.4,有效提升了图像自动标注的性能。
- 李艳金小峰
- 关键词：图像标注TRANSFORMER
- 检测和鉴别猪瘟强弱毒的复合反转录-套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)的建立
- 根据GenBank上登录的所有猪瘟病毒(classical swine fever,CSFV)基因组全序列,选择高度保守区设计了一对通用引物P1和P4,并在该对引物跨越区域的内部设计了猪瘟兔化弱毒疫苗特异性引物P2及猪瘟...
- 李艳仇华吉王秀荣张守发朱庆虎李娜李国新童光志
- 关键词：猪瘟病毒限制性片段长度多态性分析
- 文献传递
