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陈铎之

作品数:11 被引量:12H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 4篇甲氧基
  • 4篇甲氧基苯
  • 4篇甲氧基苯酚
  • 3篇乙酰
  • 2篇信号
  • 2篇信号途径
  • 2篇乙肝
  • 2篇乙酰化
  • 2篇细胞
  • 2篇相关疾病
  • 2篇路易斯酸
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩素
  • 2篇活性
  • 2篇活性成分
  • 2篇激动剂
  • 2篇酚酯
  • 2篇干细胞

机构

  • 6篇昆明理工大学
  • 5篇中国科学院
  • 2篇中国科学院上...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇昆明制药集团...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 11篇陈铎之
  • 5篇杨健
  • 5篇郝小江
  • 4篇吴婷
  • 2篇吴远双
  • 2篇杨波
  • 2篇赵钊
  • 1篇黄升殿
  • 1篇张于
  • 1篇唐贵华
  • 1篇何红平
  • 1篇邸迎彤
  • 1篇李石飞
  • 1篇曹明明

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇应用化工
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三氮唑类化合物,其药物组合物和其制备方法与应用
本发明提供一类用作Wnt信号通路激动剂三氮唑类化合物hlyc60,hlyc67,hlyc68以及hlyc69,以其为活性成分的药物组合物,其制备方法,以及本发明化合物在制备调节Wnt信号途径的药物、预防和治疗经典Wnt信...
郝小江陈铎之尹俊林李林汪胜
三-O-乙酰基-α-D-溴代葡萄糖醛酸甲酯的合成被引量:1
2009年
以葡醛酸内酯为原料,通过酯交换、乙酰化和溴代反应合成三-O-乙酰基-α-D-溴代葡萄糖醛酸甲酯。采用五溴化磷代替溴化氢作为溴化剂,合成化合物的结构通过1H NMR及旋光度测定确证无误,总收率72%。
陈铎之赵钊吴婷杨健
菲啶类衍生物及其药物组合物和其制备方法与应用
提供具有抗乙肝和抗丙肝作用的菲啶类化合物,其为药物活性成分的药物组合物,其制备方法与其在制备抗丙肝病毒药物中的应用,以及在制备抗病毒药物中的应用。本发明在研究植物抗病毒天然产物的过程中发现苄基苯乙胺类生物碱具有抗多种病毒...
郝小江陈铎之尹俊林彭宗根何红平蒋建东邸迎彤张于李顺林
文献传递
一种制备3,4,5-三甲氧基苯酚的方法
本发明涉及有机合成领域,公开了一种制备3,4,5-三甲氧基苯酚的方法,该方法以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为起始原料,通过卤化、氨解、Hoffman重排、重氮化、水解反应制得3,4,5-三甲氧基苯酚,产率高达60%以上。本...
杨健陈铎之杨兆祥普俊学杨波张伟
文献传递
红花石蒜中的一个新石蒜生物碱(英文)被引量:5
2013年
目的:研究红花石蒜中的石蒜生物碱。方法:采用多种层析柱分离手段,运用NMR和HR-ESI-MS等波谱技术鉴定化合物的结构。此外,生物碱110进行了流感甲型病毒的活性测试。结果:从红花石蒜中分离鉴定了1个新石蒜生物碱和9个已知的石蒜生物碱:2-methoxy-6-O-ethyloduline(1),2-methoxy-6-O-methyloduline(2),trispherine(3),8-O-demethylho-molycorine(4),homolycorine(5),9-O-demethylhomolycorine(6),oduline(7),lycorenine(8),6α-O-methyllycorenine(9)和O-ethyllycorenine(10)。结论:化合物1为新的高石蒜碱类型的石蒜生物碱,生物碱13为该植物中的主要成分,且对流感甲型病毒显示了较弱的抗病毒活性,IC50分别为2.06,0.69,2.71μgmL1,CC50分别为14.37,4.79,80.12μgmL1。
黄升殿张于何红平李石飞唐贵华陈铎之曹明明邸迎彤郝小江
关键词:红花石蒜石蒜生物碱
灯盏花乙素的合成研究
灯盏花乙素(Scutellarin-7-O-glucuronide)最初是从灯盏细辛提取的一种有明确药理活性的化合物。目前,临床主要用于治疗脑血栓形成及脑栓死等所致完全性及不完全性瘫痪,同时对冠心病、高黏滞血症、白斑癌变...
陈铎之
关键词:灯盏花乙素
文献传递
菲啶类衍生物及其药物组合物和其制备方法与应用
本发明提供具有抗乙肝和抗丙肝作用的菲啶类化合物,其为药物活性成分的药物组合物,其制备方法与其在制备抗丙肝病毒药物中的应用,以及在制备抗病毒药物中的应用。本发明在研究植物抗病毒天然产物的过程中发现苄基苯乙胺类生物碱具有抗多...
郝小江陈铎之尹俊林彭宗根何红平蒋建东邸迎彤张于李顺林
三氮唑类化合物,其药物组合物和其制备方法与应用
本发明提供一类用作Wnt信号通路激动剂三氮唑类化合物hlyc60,hlyc67,hlyc68以及hlyc69,以其为活性成分的药物组合物,其制备方法,以及本发明化合物在制备调节Wnt信号途径的药物、预防和治疗经典Wnt信...
郝小江陈铎之尹俊林李林汪胜
文献传递
一种制备黄芩素的方法
本发明公开了一种黄芩素的制备方法。该方法以3,4,5-三甲氧基苯酚为起始原料,通过4个步骤制得高纯度的黄芩素,具体步骤为:1)3,4,5-三甲氧基苯酚在路易斯酸存在条件下与乙酰化试剂进行酰化成酯反应后,酚酯重排获得化合物...
杨健陈铎之杨波吴远双吴婷
文献传递
一种制备黄芩素的方法
本发明公开了一种黄芩素的制备方法。该方法以3,4,5-三甲氧基苯酚为起始原料,通过4个步骤制得高纯度的黄芩素,具体步骤为:1)3,4,5-三甲氧基苯酚在路易斯酸存在条件下与乙酰化试剂进行酰化成酯反应后,酚酯重排获得化合物...
杨健陈铎之杨波吴远双吴婷
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