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张宇

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇全合成
  • 2篇全合成研究
  • 1篇异戊烯
  • 1篇重排
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇羟基苯甲醛
  • 1篇戊烯
  • 1篇二羟基苯甲醛
  • 1篇苯甲醛
  • 1篇CLAISE...
  • 1篇METHYL
  • 1篇MITSUN...

机构

  • 2篇兰州大学

作者

  • 2篇曹小平
  • 2篇张宇
  • 1篇杨永刚
  • 1篇刘冬

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
(±)Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究被引量:7
2005年
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮CudraflavanoneB的全合成,同时也完成了(±)-5-O-甲基-6-(2"-异戊烯基)-7,2',4'-三羟基黄烷酮的全合成研究.
杨永刚张宇曹小平
关键词:CLAISEN重排MITSUNOBU反应二羟基苯甲醛
Phebaclavin C的全合成研究
2004年
  天然存在的香豆素类化合物具有良好的生理活性和光学活性[1].PhebaclavinA~H是2002年Muyard等从分布于澳大利亚东南部和新西兰北部的植物Phebalium clavatum中分离出来的八个3位具有异戊烯基结构的天然产物[2],其合成尚未见文献报道.我们小组在对香豆素合成研究的基础上,以2,4-二羟基苯甲醛为原料,高温关环、末端双键氧化成醛等为关键步骤,高产率、高立体选择性地合成了Phebaclavin C(1),从而探索出一条简便、实用的合成该类化合物的通用方法.1的谱图数据与文献报道一致,其它化合物的合成正在进行之中.……
张宇刘冬曹小平
共1页<1>
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