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陈云

作品数：3 被引量：14H指数：2
供职机构：温州医科大学附属台州医院更多>>
发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇多态
  • 3篇多态现象
  • 3篇多态性
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇基因
  • 2篇梗死
  • 2篇CXCL16
  • 1篇单倍型
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉斑块
  • 1篇血清
  • 1篇血清趋化因子
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板反应蛋...
  • 1篇易损斑块
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子

机构

  • 3篇温州医科大学

作者

  • 3篇朱敏
  • 3篇朱峰
  • 3篇陈云
  • 2篇周元林
  • 2篇郑周
  • 1篇胡晓飞
  • 1篇柯绍发
  • 1篇蒋辉华
  • 1篇李彩
  • 1篇韩文胜
  • 1篇金笑平
  • 1篇何欣威
  • 1篇王恩
  • 1篇俞忆曦
  • 1篇刘鹏

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
CXCL16基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系被引量：3
2016年
目的探讨汉族人群血清趋化因子CXC配体16（CXCL16）基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系。方法选择台州医院神经内科自2013年9月至2015年3月收治的420例动脉粥样硬化性急性脑梗死患者（脑梗死组）和同期268例健康体检者（对照组）为研究对象，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分析CXCL16基因rs2277680位点多态性并比较组间差异。结果rs2277680位点的AA＋GA基因型频率和A等位基因频率在脑梗死组和对照组间（87.9% vs 82.1%；69.5% vs 63.1%）差异均有统计学意义（P〈0.05）。多因素Logistic回归分析示AA＋GA基因型是动脉粥样硬化性急性脑梗死的独立危险因素（OR= 2.050，P=0.043，95%CI：1.021-4.113）。结论CXCL16基因rs2277680位点AA＋GA基因型与动脉粥样硬化性急性脑梗死的发病密切相关；A等位基因是动脉粥样硬化性急性脑梗死的遗传易感基因。
陈云周元林朱敏蒋辉华朱峰王恩柯绍发韩文胜
关键词：动脉粥样硬化脑梗死多态现象
含Ⅰ型血小板反应蛋白的解聚素和金属蛋白酶-12基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的关系被引量：10
2015年
目的 探讨含Ⅰ型血小板反应蛋白的解聚素和金属蛋白酶-12 （a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 12,ADAMTS-12）基因多态性与急性大动脉粥样硬化（large artery atherosclerotic,LAA）型脑梗死的关系.方法 连续收集2012年1月至2015年1月在浙江省台州医院神经内科首次因脑梗死住院的患者396例及同期健康体检者318名.应用基因测序法测定ADAMTS-12基因rs25754（T/C）、rs6865176 （A/G）、rs79110681（A/G）、rs185365 （T/G）、rs457353（A/C）多态性.结果 rs25754、rs185365和rs457353位点两两之间分别存在完全连锁不平衡（D′=1.0,r2=1.0）.rs25754等位基因T在脑梗死组和对照组中分布频率分别为82.2％和77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（TT ＋TC）基因型多于对照组（χ^2=5.000,P=0.025）.rs185365等位基因T分布频率在脑梗死组中为82.2％,高于对照组的77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（TT＋TG）基因型多于对照组（x2=5.000,P=0.025）.rs457353等位基因A在脑梗死组和对照组中分布频率分别为82.2％和77.5％,差异具有统计学意义（χ^2=4.852,P=0.028）,且脑梗死组中（AA＋ AC）基因型多于对照组（χ^2 =5.000,P=0.025）.rs6865176和rs79110681等位基因频率和基因型在两组间差异无统计学意义.单倍体分析中,单倍体型（T-T-A）的OR值为1.339（χ^2=4.852,P=0.028）,单倍体型（C-G-C）的OR值为0.747（χ^2=4.852,P=0.028）.结论 rs25754、rs185365、rs457353基因多态性与浙江省南部地区急性LAA型脑梗死相关.单倍体型（T-T-A）可作为脑梗死高危人群的筛选标志.
刘鹏何欣威朱敏金笑平吕晨铃李彩朱峰郑周陈云俞忆曦
关键词：脑梗死动脉粥样硬化单倍型
CXCL16基因rs2277680多态性与急性脑梗死颈动脉斑块的研究被引量：1
2016年
目的探讨血清趋化因子CXC配体16(CXCL16)基因rs2277680多态性与急性动脉粥样硬化性脑梗死患者的颈动脉斑块易损性的关系。方法 476例急性动脉粥样硬化性脑梗死患者根据B型超声检查结果分为稳定斑块组(218例)和颈动脉易损斑块组(258例)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680多态性。结果稳定斑块组GA+AA基因型频率为80.3%,易损斑块组GA+AA基因型频率显著为87.6%,两组间的GA+AA基因型频率比较差异有统计学意义(x^2=4.772,P=0.032),表明易损斑块组GA+AA基因型频率显著高于稳定斑块组。A等位基因频率在稳定斑块组为63.3%和易损斑块组为62.2%,两组间的A等位基因频率分布比较,差异无统计学意义(x^2=0.121,P=0.737)。结论 CXCL16基因rs2277680多态性AA+GA基因型与急性动脉粥样硬化性脑梗死患者颈动脉斑块易损性存在着相关性;但A等位基因不是颈动脉斑块易损的遗传易感基因。
周元林陈云朱敏朱峰胡晓飞郑周
关键词：多态现象易损斑块
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