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赵慧

作品数:12 被引量:35H指数:4
供职机构:华南农业大学材料与能源学院更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目广东省高校优秀青年创新人才培养计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇酵母
  • 3篇酿酒
  • 3篇酿酒酵母
  • 3篇犬病
  • 3篇狂犬
  • 3篇狂犬病病毒
  • 3篇狂犬病病毒糖...
  • 3篇基因
  • 3篇教学
  • 3篇病毒
  • 3篇病毒糖蛋白
  • 2篇学法
  • 2篇融合基因
  • 2篇乳头
  • 2篇瘤病毒
  • 2篇课程
  • 2篇教学法
  • 2篇案例教学
  • 2篇案例教学法
  • 2篇TAT

机构

  • 10篇华南农业大学
  • 5篇南方医科大学
  • 2篇华南基因组研...
  • 1篇中山大学

作者

  • 12篇赵慧
  • 5篇郑文岭
  • 5篇马文丽
  • 4篇高永峰
  • 3篇张进芳
  • 3篇聂燕芳
  • 3篇彭翼飞
  • 2篇张宝
  • 2篇高洋
  • 2篇朱秀兰
  • 2篇危敏
  • 1篇李云锋
  • 1篇徐迪
  • 1篇方羽生
  • 1篇蒋刚彪
  • 1篇黄振
  • 1篇冯英

传媒

  • 2篇广东化工
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇广西轻工业
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇广西教育
  • 1篇实验室科学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鬼臼毒素及4'-去甲基鬼臼毒素对黄曲条跳甲的拒食活性研究被引量:5
2014年
【目的】研究鬼臼毒素及其类似物对黄曲条跳甲Phyllotreta striolata的拒食活性.【方法】从窝儿七Rhizoma et Radix Diphylleiae Diphylleia sinensis Li提取分离得到鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素,并分别配制成500、1 000、2 000、3 000和4 000μg·mL-15种质量浓度,喂食黄曲条跳甲,比较不同浓度化合物在不同处理时间下对黄曲条跳甲的拒食率.【结果和结论】鬼臼毒素对黄曲条跳甲有显著的选择性拒食作用,且有一定持效性;4'-去甲基鬼臼毒素只在高质量浓度(4 000μg·mL-1)下表现出选择性拒食活性,其他质量浓度无明显拒食作用.从两者分子结构推测鬼臼毒素母核上的甲氧基是拒食活性的决定基团.
赵慧徐迪
关键词:鬼臼毒素黄曲条跳甲拒食活性
本科课程平时成绩考评体系的改革和探索被引量:7
2017年
在合班教学模式中开展平时成绩考核评定体系的改革和探索。通过优化考核对象的组成,丰富平时成绩考核的具体形式,引入代偿机制等措施,建立和完善一套高效公平的平时成绩考核评定体系。
聂燕芳高永峰赵慧
关键词:本科课程
生物技术制药课程教学方法探究
2012年
根据农业院校的发展特色和资源优势,灵活采用五星式教学法、问题教学法以及案例教学法等多种教学模式,并结合实践教学,因材施教,提高生物技术制药课程的教学质量,提高学生的学习能力和学习兴趣,让学生感到学有所用,能学以致用。
赵慧黄振高永峰
关键词:生物技术制药问题教学法案例教学法实践教学
狂犬病病毒糖蛋白在酿酒酵母中的表达被引量:1
2009年
利用酿酒酵母表达系统表达狂犬病病毒糖蛋白G,可获得大量无致病的抗原,为研究新型狂犬病疫苗提供条件。构建Tat-G融合基因,通过EcoR I和Xba I酶切位点克隆至pYes2表达载体中,醋酸锂法转化酿酒酵母,URA3筛选鉴定阳性克隆,阳性重组子经半乳糖诱导20 h后,提取蛋白,SDS-PAGE和Western blot分析鉴定融合蛋白。SDS-PAGE结果显示糖蛋白基因在酿酒酵母中可能表达为2种形式的蛋白,yGI和yGII,分子大小分别为66 kD和56 kD,Western blot显示在56 kD处有特异性条带。结合前人的研究成果,初步判断狂犬病病毒糖蛋白基因的跨膜TD区和膜内编码区对RV-G蛋白分子的正确折叠和免疫活性等有至关重要的影响,从而为进一步提高yGII蛋白的表达奠定基础。
赵慧郑文岭高洋张进芳彭翼飞张宝马文丽
关键词:狂犬病病毒糖蛋白酿酒酵母
面包酵母基因工程菌
2007年
随着重组DNA技术的发展,酵母在其发酵的形式、原料成份及工艺流程等方面都发生了极大的变化。新的基因工程酵母菌具有提高CO2的产速率,增强对外界环境压力的抵抗力,并且还能够产生新的蛋白和其它代谢物来改进面包等的风味,延长酵母的保存期限。
赵慧
关键词:面包酵母基因工程发酵
聚合物纳米粒子作为抗肿瘤药物载体的应用被引量:11
2007年
聚合物纳米粒子作为抗肿瘤药物载体具有优良的性能和广阔的应用前景,主要表现在其能增溶疏水性抗癌药物,增加抗癌基因药物与蛋白类药物的稳定性和提高基因的转染率,提高药物针对肿瘤的靶向性。聚合物纳米粒子作为抗癌中药的载体将为中药的发展带来巨大机遇。
蒋刚彪冯英赵慧方羽生
关键词:聚合物胶束抗肿瘤药物
融合基因Tat-HPV16L1的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:2
2009年
目的:构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽基因Tat的融合表达载体,以大肠杆菌作为表达系统,探索制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗的新方法。方法:以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与原核表达载体pET28a连接,重组质粒再与自行设计蛋白转导功能片段Tat连接,经测序鉴定后转入大肠杆菌表达菌株DE3进行诱导表达Tat-HPV16L1融合蛋白。结果:融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析,结果诱导表达成功。结论:本研究为制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗打下了基础。
张进芳马文丽危敏赵慧朱秀兰郑文岭
关键词:乳头状瘤病毒属L1基因TAT融合基因
重组狂犬病病毒糖蛋白活酵母疫苗经小鼠口服给药后的免疫效果被引量:1
2014年
目的:研究以活酵母为输送载体的狂犬病疫苗对小鼠的免疫保护能力和免疫疗程。方法:小鼠首先灌食高浓度空白活酵母INVSI,并于灌胃后8h和12h分别采集小鼠空肠和回肠组织并提取小肠浸出液培养,计算活酵母经肠胃环境后的存活率;分别取狂犬病糖蛋白(glycoprotein,G)分泌型表达茵株pYes-InG和胞内表达型菌株pYes-G灌胃小鼠,灌胃结束后12h采集小鼠血清和小肠组织,采用免疫组织化学方法检测抗原物质G在小肠上皮细胞的分布,采用ELISA检测小鼠血清中和性抗体的滴度。结果:活酵母经灌食消化8h后在小肠中的存活率最高达36.11%,12h后降至0.59%;口服分泌型pYes.InG重组酵母的小鼠小肠组织和血清中能检测到抗原物质G和低量的中和性抗体,ELISA分析显示,小鼠经过3-4次免疫接种,免疫效果基本恒定,而口服胞内表达型pYes-G重组酵母的小鼠小肠组织和血清中均未检测到目标物。结论:分泌型重组酵母pYes-InG经多次口服可对狂犬病起到一定的预防作用,但它诱导产生的中和性抗体浓度低,免疫应答慢,虽不适合用于控制突发性狂犬病的传染以及治疗狂犬病患者,但从免疫机制、免疫方式、安全性以及生产成本等因素考虑,仍具有良好的研究价值。
赵慧郑文岭彭翼飞马文丽
关键词:人用狂犬病疫苗口服
案例教学法在《生物化学》理论教学中的应用被引量:1
2013年
通过列举生物化学教学中的几个具体案例,强调了正确且生动的案例能有效的提高学生对知识的理解,有助于提高学生的学习热情,能积极引导学生的科学思维。因此在教学中每个老师和教学机构要注重对优秀案例的收集整理以及案例平台的建立以便更好的服务于学生。
赵慧高永峰聂燕芳
关键词:案例教学法生物化学理论教学
融合基因Tat-HPV16L1的克隆及其在酿酒酵母中的表达被引量:1
2009年
目的构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽的Tat基因的融合表达载体,导入酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础。方法以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与酿酒酵母表达载体pYES2连接,重组质粒再与自行设计的蛋白转导功能片段Tat连接,经测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株INVSc1诱导表达Tat-HPV16L1融合蛋白。结果融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过半乳糖诱导表达后进行SDS-PAGE电泳和Western blotting分析,结果表明诱导表达成功。结论成功构建和表达了融合表达载体pYES2-Tat-HPV16L1,为制备以酿酒酵母为运送载体的口服人乳头瘤病毒疫苗打下基础。
张进芳马文丽危敏赵慧朱秀兰郑文岭
关键词:人乳头瘤病毒L1基因TAT酿酒酵母
共2页<12>
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