王淑静
- 作品数：5 被引量：40H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于Meta分析的伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌临床评价研究被引量：1
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(Sino Med)、Pub Med、the Cochrane Library和Embase中有关伊立替康联合铂类对比依托泊苷联合铂类治疗广泛期小细胞肺癌的RCTs,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过Rev Man 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入7篇文献,累计1 881例受试者。Meta分析显示:伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效要优于依托泊苷联合铂类,可提高患者的2年总生存率(RR=1.19,95%CI:1.06~1.34,P=0.003),但是伊立替康联合铂类会增加化疗所致3~4度腹泻不良反应的发生率(RR=8.03,95%CI:3.18~20.27,P<0.000 01)。结论:伊立替康联合铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌具有良好的疗效,但仍需警惕其不良反应。
- 肖晓光王淑静刘顺芳杨航
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康依托泊苷META分析
- 华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的临床研究被引量：24
- 2015年
- 目的研究华蟾素胶囊对晚期肺癌患者凝血状态、治疗效果和生活质量的影响。方法 130例晚期肺癌患者随机分为治疗组(68例)和对照组(62例)。治疗组在标准化疗(吉西他滨/铂类、紫杉醇/铂类、培美曲塞/铂类或依托泊苷/铂类)的基础上口服华蟾素胶囊治疗,对照组仅给予标准化疗。21天为1个疗程。化疗≥2个疗程后,观察两组治疗后的凝血状态、肿瘤相关性血栓事件、治疗效果和生活质量。结果治疗后治疗组血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均较对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗组肿瘤相关性血栓事件的发生率均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肿瘤标志物的变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组疾病控制率差异有统计学意义(76.5%vs 64.5%,P<0.05),中位无进展生存时间和中位生存时间差异也均有统计学意义(15.4月vs 10.6月、21.8月vs 15.1月,均P<0.05)。治疗组的生活质量评分,尤其是疼痛的改善,优于对照组(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗可改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,提高近期疗效及改善患者的生活质量。
- 肖晓光梅齐李扬魏瑶王淑静
- 关键词：纤维蛋白原血小板
- 羧酸酯酶-2和拓扑异构酶1的表达对伊立替康联合铂类治疗小细胞肺癌的预测意义初探被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨小细胞肺癌组织中羧酸酯酶-2(CES-2)和拓扑异构酶1(topo1)的表达对伊立替康(CPT-11)联合铂类化疗预后的临床意义。方法:分别应用免疫组化方法和酶联免疫吸附方法检测接受CPT-11联合铂类治疗的48例小细胞肺癌患者组织CES-2表达和topo1活性,并与患者化疗的临床预后如无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS)进行比较。结果:48例小细胞肺癌标本中,CES-2阳性比为72.9%,topo1活性为(22 459±5 422)U·mg-1protein,CES-2表达及topo1活性在不同分期小细胞肺癌患者中差异均无统计学意义(P>0.05)。不同分期小细胞肺癌患者CES-2是否表达与其中位PFS及OS差异亦均无统计学意义(P>0.05)。31例局限期小细胞肺癌患者中,CES-2表达阳性的中位PFS及OS分别是12.3,18个月;CES-2表达阴性的中位PFS及OS分别是10.9,17.6个月。17例广泛期小细胞肺癌患者中,CES-2表达阳性的中位PFS及OS分别是10.5,14.1个月;CES-2表达阴性的中位PFS及OS分别是10.2,13.8个月。结论:CES-2表达和topo1活性尚不足以预测CPT-11联合铂类治疗小细胞肺癌的预后,有待扩大样本量进一步从疗效、毒性及预后方面同时考察。
- 肖晓光刘东张程亮王淑静夏曙邹曼陈元
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康
- 回生口服液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察被引量：4
- 2016年
- 目的:观察回生口服液联合化疗对晚期肺癌患者的临床应用价值。方法:130例晚期肺癌患者随机分为观察组(68例)和对照组(62例)。两组患者均接受以铂类药物为基础的联合化疗;观察组在此基础上加用回生口服液10 ml,po tid。两组均治疗2周期后比较抗肿瘤疗效,以及治疗前后两组患者凝血状态、肿瘤相关性血栓事件(CAT)和生活质量(QoL)变化。结果:观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均低于对照组(P<0.05);治疗后CAT的发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肿瘤标记物变化差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(76.5%vs.64.5%),但差异无统计学意义(P<0.05);两组中位无进展生存时间(PFS)和中位生存时间(OS)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组躯体功能、疲倦及疼痛的改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间未见回生口服液相关的不良反应发生。结论:回生口服液可能通过改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,降低肿瘤相关性血栓事件,提高晚期肺癌DCR和改善躯体功能、疲倦及疼痛,但患者生存获益有待进一步研究证实。
- 肖晓光王淑静何光照陈广
- 关键词：回生口服液晚期肺癌
- UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌疗效和不良反应的关系被引量：9
- 2015年
- 目的：探讨UGT1A1基因多态性在中国汉族广泛期小细胞肺癌患者人群中的分布情况,并探索UGT1A1基因多态性与CPT-11治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和不良反应之间的关系。方法：外周血提取基因组DNA,采用PCR手段扩增目的基因片段,直接测序法分析2011年6月-2013年1月我院收治的67例广泛期小细胞肺癌患者UGT1A1＊28和UGT1A1＊6多态性分布,并对所有67例接受CPT-11为基础化疗方案的患者出现的不良反应;ORR,PFS和OS进行记录,并对不同基因型的患者进行比较。结果：67例患者中,UGT1A1＊28位点野生型TA6/6有56例（83.6%）,杂合突变型TA6/7有11例（16.4%）;UGT1A1＊6位点野生型G/G有45例（67.2%）,杂合突变型G/A有22例（32.8%）。各基因型间的ORR,PFS和OS比较无显著差异。UGT1A1＊6杂合突变型（G/A）可以增加患者发生3-4度以上腹泻（36.4%vs.6.6%,P〈0.05）和中性粒细胞下降（27.2%vs.4.4%,P〈0.05）的风险,UGT1A1＊28突变型（TA6/7）可以增加患者发生3-4度以上血小板下降（27.2%vs.1.8%,P〈0.05）的风险;将不同组合基因型之间的不良反应进行对比发现,同时出现TA6/7和G/A的双位点杂合变异的患者出现3-4级以上腹泻和中性粒细胞下降的风险显著增加（P〈0.05）。结论：UGT1A1基因多态性可以预测CPT-11对小细胞肺癌化疗的不良反应,但似无法预测其疗效。
- 肖晓光夏曙邹曼王淑静陈元
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康预后基因多态性疗效
