马裕
- 作品数：26 被引量：74H指数：5
- 供职机构：浙江大学医学院附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律更多>>
- 中国人群中C6orf37第二外显子VNTR多态性的研究
- 2006年
- 目的:证实C 6orf 37编码区VNTR位点,检测其多态性在中国人群中的分布特点,并寻找VNTR多态性检测的理想方法。方法:用RT-PCR及测序证实C 6orf 37编码区的VNTR位点,并用SSLP和DHPLC两种方法对166例中国人进行VNTR基因分型。结果:C 6orf 37基因的第二外显子区存在一个新的VNTR多态性位点,其核心序列为GGCGGCGACTTCGGC,编码5个氨基酸(G-G-D-F-G),重复3到5次。该位点存在3种等位基因:a(3次重复),b(4次重复),c(5次重复),6种基因型:a/a,b/b,c/c,a/b,a/c,b/c。在中国人群中的a、b、c等位基因频率分别为0.145,0.304,0.551。杂和度为0.583,多态信息含量为0.510。DHPLC与SSLP检测VNTR多态性的结果一致,但DHPLC具有快速、经济、高通量的特点。结论:C 6orf 37编码区存在一个高度多态性VNTR位点,DHPLC是大规模筛选VNTR多态性的理想方法。
- 崔晶王炜王敏林洁马裕阮文静徐静来茂德
- 关键词：等位基因VNTR
- 血清瘦素、脂联素浓度与子宫内膜癌关系的研究
- 目的研究子宫内膜癌患者和健康妇女血清中瘦素和脂联素浓度大小,探讨血清瘦素、脂联素浓度与子宫内膜癌发生之间的关系。方法采用酶联免疫吸附法(E LISA)方法检测血清中瘦素和脂联素浓度,通过SPSS 13.0软件对相关数据进...
- 马裕梁云张艳黄佳敏吕炳建
- 关键词：瘦素脂联素子宫内膜癌
- 文献传递
- 采用MALDI-TOF MS和全基因组测序鉴定和分析动弯杆菌属及其亲缘关系被引量：4
- 2018年
- 目的用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术结合16S rRNA基因测序鉴定动弯杆菌，并通过全基因组测序分析动弯杆菌的耐药基因及该菌属种间亲缘关系。方法将65例细菌性阴道病（bacterial vaginosis，BV）患者的阴道分泌物标本厌氧培养获得25株动弯杆菌，采用MALDI-TOF MS及16S rRNA基因测序鉴定细菌种属，并提取细菌全基因组DNA进行二代测序，测序后得到的原始数据根据SPAdes软件进行拼接组装，并与ARGD耐药基因库比对得到这些细菌含有的获得性耐药基因，最后通过Harvest软件对所有菌株进行核心基因组多样性比较，构建进化树。结果采用MALDI-TOF MS鉴定动弯杆菌属仅能获得柯氏动弯杆菌的鉴定结果；采用16S rRNA基因测序能将动弯杆菌属菌株区分为柯氏动弯杆菌和羞怯动弯杆菌；全基因组分析显示动弯杆菌主要含有四环素耐药基因tet（o）及大环内酯类耐药基因erm（x），其中tet（o）基因的检出率为84.7%，erm（x）基因的检出率为61.5%；动弯杆菌属两个种内亲缘关系相近，种间亲缘关系甚远。结论本实验结果表明目前MALDI-TOF MS不能鉴定出动弯杆菌属中的羞怯动弯杆菌；动弯杆菌对四环素类及大环内酯类抗生素具有潜在的耐药性；动弯杆菌在种内进化缓慢，暂无新种出现的趋势。
- 张雪英叶红李爱云叶光勇冯南马裕朱宇宁沈应博张嵘
- 关键词：全基因组测序耐药基因
- 18-STR群体多态性数据资料的建立及应用
- 目的建立浙江地区汉族人群在18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S...
- 陈雁朱宇宁吕时铭尤建飞马裕
- 文献传递
- IGFBP-rP1与结直肠癌、Ⅱ型糖尿病关系的研究
- 随着人民生活水平的不断提高和生活方式的改变，代谢综合征作为一个独立的疾病引起了广泛的关注，其发病率以较快的速度增长。代谢综合征是一组临床症候群，其共同的病理生理基础是胰岛素抵抗和高胰岛素血症，因此又称为胰岛素抵抗综合症。...
- 马裕
- 关键词：结直肠癌抑癌基因
- 浙江省汉族人群18-STR基因座的分型资料及其应用
- 目的建立浙江地区汉族人群18个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSFIPO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S5...
- 陈雁朱宇宁吕时铭尤建飞马裕
- 文献传递
- 浙江省妊娠期妇女感染戊型肝炎病毒流行特征分析
- 目的:分析浙江省妊娠期妇女戊型肝炎病毒(HEV)感染状况及HEV分子流行特征。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对浙江大学医学院附属妇产科医院2013和2014年度82561名妊娠期妇女进行HEV IgM抗体检测,...
- 李爱云帅江冰马裕朱宇宁张晓峰
- 关键词：妊娠期妇女戊型肝炎病毒IGMORF2
- 文献传递
- 12841例羊水染色体核型分析与分子技术应用漏诊风险分析被引量：15
- 2015年
- 目的了解孕中期羊水染色体异常核型的分布特点，探讨分子技术应用于临床产前诊断时可能的漏诊风险。方法对浙江省产前诊断中心2001至2010年羊水染色体核型结果按21三体高风险、18三体高风险、高龄、不良妊娠史、异常家族史、胎儿超声异常以及其他等7组产前诊断适应证进行染色体异常分布及风险性的回顾性分析，根据当前常用分子技术靶向检测范围对其中的高风险染色体异常分两个组合做进一步分析：21三体、18三体和13三体组合（T21／18／13组合）、21、18、13、x、Y共5种染色体非整倍体组合（21／18／13／X／Y组合）。结果12841例羊水中染色体异常总检出率为3．60％（462／12841），高、低风险染色体异常的检出率分别为1．67％（215／12841）和1．92％（247／12841）；在不同适应证下，高风险染色体异常检出率不同，“胎儿超声异常”最高，达27．27％（24／88）。T21／18／13组合占高风险染色体异常的72．56％（156／215）；21／18／13／X／Y组合占高风险染色体异常的94．88％（204／215）。在不同适应证下，高风险染色体异常分布不同，按各适应证确诊的除T21／18／13组合、21／18／13／X／Y组合以外的高风险染色体异常占相应产前诊断人群的比例分别为0．28％（2／719）一12．5％（11／88）和0．06％（4／6915）～1．14％（1／88）。结论染色体异常在不同产前诊断适应证下分布不同；具有不同靶向检测特点的分子技术在应用于不同适应证时可能产生不同的漏诊风险。建议临床根据不同适应证选择适宜技术并告知相应风险。
- 朱宇宁吕时铭陈雁李帅周丽琴马裕
- 关键词：染色体畸变产前诊断核型分析分子诊断技术
- IGFBP7对子宫内膜癌细胞作用机制的探讨
- 目的:探讨胰岛素样生长因子结合蛋白7对子宫内膜癌细胞生物学功能的影响及相关机制的研究。方法:我们采用脂质体转染pcDNA3.1、pcDNA3.1-IGFBP-rP1至子宫内膜癌HEC-1A细胞株,通过CCK-8增殖实验、...
- 马裕吕炳建黄雅萍黄佳敏
- 关键词：子宫内膜癌细胞衰老
- 文献传递
- 胰岛素样生长因子结合蛋白7对大肠癌细胞粘附分子表达影响的研究
- 目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白7(insulin-like growth factor bingding protein 7, IGFBP7)对大肠癌细胞粘附分子表达的影响。方法 Polyfect 转染法把 PcDNA...
- 马裕来茂德阮文静
- 关键词：IGFBP7大肠癌E-CADHERINΒ-CATENIN
- 文献传递
