李云
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 供职机构：大理学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑卒中后抑郁大鼠小脑BDNF及其受体TrkB的表达变化研究
- 目的探讨脑卒中后抑郁(Poststrokedepression,PSD)大鼠小脑脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和其高亲和力受体TrkB(Tropomyo...
- 李云彭春郭旭尤俊杰Harishankar yadav
- 文献传递
- 全横断脊髓损伤对大鼠大脑皮质运动区神经元的影响及凋亡相关基因的表达变化
- 目的探讨脊髓全横断损伤对大鼠运动功能及大脑皮质运动区神经元影响,及凋亡相关基因的表达变化。方法采用免疫组织化学、TUNEL法和逆转录聚合酶链式反应等技术,结合动物行为学观察(BBB评分及运动诱发电位检测),研究全横断脊髓...
- 李云
- 文献传递
- 脑卒中后抑郁大鼠海马及丘脑NGF及其受体TrkA的表达变化
- <正>目的探讨脑卒中后抑郁(PSD)大鼠海马及丘脑神经生长因子(NGF)及其高亲和力受体TrkAmRNA的表达变化。方法利用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,加以慢性不可预见的中等应激刺激和孤养方法造成PSD动物模型,并与...
- 李云
- 文献传递
- 脑卒中后抑郁大鼠额前皮质神经生长因子及酪氨酸激酶受体A的表达变化
- <正>目的探讨脑卒中后抑郁(Post stroke depression,PSD)大鼠额前皮质神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)及其高亲和力受体酪氨酸激酶受体A(TrkA)mRNA的表达变化。...
- 王玮李云
- 文献传递
- 脑卒中后癫痫患者认知功能研究
- 目的：调查脑卒中后癫痫患者认知功能相关指标的变化情况,了解脑卒中后癫痫患者认知功能受损情况.方法：收集我院2010年7月-2012年7月连续住院的脑卒中患者980例,其中男526例,女454例,年龄39-85岁,平均65...
- 李云
- 脑卒中后抑郁大鼠丘脑BDNF及其受体TrkB蛋白的表达变化
- 目的:探讨脑卒中后抑郁(PSD)大鼠丘脑脑源性神经营养因子(BDNF)及其高亲和力受体TrkB蛋白的表达变化,及其在PSD发病机制中的作用和意义.方法:利用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,加以慢性不可预见的中等应激刺激和...
- 游俊杰李云
- Fenofibrate与Apocinin在脑缺血中神经保护作用的机制被引量：4
- 2015年
- 目的探讨Fenofibrate(Feno)和Apocinin(Apo)联合应用在脑缺血中的神经保护作用。方法在脑缺血动物模型中给予Feno(Feno组)、Apo(Apo组)及Feno+Apo(Feno+Apo组)干预,以羧甲基纤维素钠(CMC)为对照(CMC组)。应用实时荧光定量PCR分析SOD1、2、3和NADPH的亚基NOX2 mRNA表达,检测SODs和NADPH oxisase酶活性改变以及ROS含量分析。结果与CMC组比较,Feno组、Apo组及Feno+Apo组脑坏死面积均明显减小(P=0.000),Feno组和Feno+Apo组SOD1、2、3的mRNA及其SODs酶活性升高(P=0.000);Feno组、Apo组及Feno+Apo组NOX2 mRNA表达以及NADPH oxisase酶活性降低,ROS的含量减少(P=0.000)。结论 Feno通过促进SODs mRNA的表达和活性以及抑制NADPH oxidase mRNA的表达和酶的活性,而Apo仅通过抑制NADPH oxidase mRNA的表达和酶的活性以保护脑组织的缺血损伤,而两者联合应用不能够起到加强作用。
- 张元元李正金赵立仙李云王光明
- 关键词：脑缺血超氧化物歧化酶
- 脑卒中后抑郁大鼠小脑NGF及其受体TrkA的表达变化
- <正>目的探讨脑卒中后抑郁(PSD)大鼠小脑神经生长因子(Newe growth factor,NGF)及其高亲和力受体TrkAmRNA的表达变化。方法利用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,加以慢性不可预见的中等应激刺激和...
- 游俊杰李云
- 文献传递
- 慢性脑供血不足与认知障碍研究进展被引量：1
- 2014年
- 慢性脑供血不足(chronic cerebralcirculation insuf iciency,CCCI)是国内外近10年提出的较新病名,指大脑整体水平的血液供应减少(低于40~60ml/100gmin)的状态,而非局灶性大脑缺血。即由多种原因引起的脑血管狭窄和(或)低灌注,引起脑血流量低于脑生理需要所致的全脑或区域性代谢障碍,引发波动性、轻度脑功能障碍而无明确定位体征的慢性缺血性脑血管病。由于CCCI起病隐袭,早期症状不典型,临床表现和CT等影像学诊断均无血管性或其他脑器质性病变的明确提示,因此给临床诊断造成一定的困难。长期处于CCCI状态可使脑组织产生慢性缺血,从而引起不同程度的病理损伤,导致认知功能下降,进而发展为痴呆[1]。目前,CCCI已引起国内外学者的高度关注。
- 游俊杰李云
- 关键词：慢性脑供血不足脑血管狭窄脑功能障碍脑器质性定位体征大脑缺血
- 中国CSF1R基因相关性白质脑病的临床及遗传学特点被引量：2
- 2021年
- 目的对中国CSF1R基因相关性白质脑病患者的临床资料进行总结及分析,以期明确中国患者的临床及遗传学特点。方法收集2018年4月1日至2021年1月31日在全国多中心共计22家医院神经内科确诊的CSF1R基因相关性白质脑病患者的临床及遗传相关病史资料,采用简易精神状态检查(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、磁共振严重性评分进行打分,并按性别分组,对不同性别的患者进行组间比较。结果共纳入患者62例,男∶女为1∶1.95,起病年龄(40.35±8.42)岁,主要症状是认知障碍(82.3%,51/62)及运动症状(77.4%,48/62)。全部患者的MMSE评分为(18.79±7.16)分,MoCA评分为(13.96±7.23)分。按性别分组后,男性的MMSE及MoCA评分分别为(22.06±5.31)、(18.08±5.60)分,显著高于女性[分别为(15.53±7.41)分,t=2.954,P=0.006;(10.15±6.26)分,t=3.328,P=0.003]。最常见的影像学特征为双侧非对称的白质改变(100.0%)。磁共振严重性评分为(27.42±11.40)分,其中女性白质病变评分[(22.94±8.39)分]显著高于男性[(17.62±8.74)分,t=-2.221,P<0.05]。62例患者中共发现36个CSF1R基因突变,其中c.2381T>C/p.I794T最为常见,17.9%(10/56)的先证者携带该位点。结论中国CSF1R基因相关性白质脑病患者在临床表现上以进行性运动和认知障碍为主,影像上以双侧非对称的白质改变为核心特征。该病在表型上存在性别差异,女性患者认知障碍及影像改变较男性更为严重。本研究共发现36个CSF1R基因突变,其中c.2381T>C/p.I794T为热点突变。
- 邬静莹张在强柳青徐俊徐蔚海武力勇吴志英王康邬剑军邹漳钰蒋海山张巍葛巍张玉虎张同霞张立霞王展航凌丽周畅李云唐北沙汤建光钟平商靓孙一忞赵桂宪赵秀鹤李宏福胡炯姜杰玲张超栾兴华赵玉武田沃土詹飞霞钱晓杭汤荟冬谭玉燕常春康赵佑山曹立
- 关键词：脑白质病遗传性疾病先天性集落刺激因子
