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文献类型

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领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇药动学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇芍药
  • 2篇芍药苷
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  • 2篇前列安颗粒
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  • 1篇药效学

机构

  • 3篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇石家庄市第三...

作者

  • 4篇梁振江
  • 3篇杨秀岭
  • 2篇郭安然
  • 2篇田溪
  • 1篇施兵奇
  • 1篇刘增娟
  • 1篇陈丽霞

传媒

  • 2篇中国药房

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内药动学的影响被引量:4
2015年
目的:研究丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内药动学的影响。方法:取大鼠20只,随机均分为对照组(植物油0.4 ml/只+阿司匹林10 mg/kg)与实验组(丁苯酞80 mg/kg+阿司匹林10 mg/kg),每日ig药物1次,连续给药10 d。末次给药前及给药后10、20、40、60、120、240、360、480、600、720 min取血0.2 ml,采用高效液相色谱法测定血药浓度,以DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果:对照组与实验组大鼠体内阿司匹林的主要药动学参数为cmax(28.68±6.08)、(29.33±4.25)μg/ml,t1/2(2.48±0.67)、(1.60±0.36)h,AUC0-720 min(188.71±24.29)、(140.31±15.08)μg·h/ml,CL/F(0.05±0.01)、(0.07±0.01)L/(h·kg);其中t1/2、AUC0-720 min、CL/F比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁苯酞对阿司匹林在大鼠体内的吸收与分布无显著影响,但可加快其代谢和清除。
施兵奇刘增娟杨秀岭陈丽霞梁振江
关键词:丁苯酞阿司匹林药动学高效液相色谱法
前列安颗粒中芍药苷和连翘苷在大鼠体内的药动学研究被引量:2
2016年
目的:建立大鼠血浆中芍药苷和连翘苷浓度测定的方法,并用于大鼠ig前列安颗粒后的药动学研究。方法:采取液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法。色谱柱为Waters C18;流动相为乙腈(A)-2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.05%甲酸)(B)(0~9 min:15%A→50%A;9~11 min:50%A→90%A;11~17 min:90%A;17~19 min:90%A→15%A;19~20 min:15%A);流速为0.6 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μl;定量离子对为芍药苷m/z 525.2→m/z 449.0,连翘苷m/z 552.3→m/z 355.3。7只雄性SD大鼠ig前列安颗粒药液1 g(生药)/kg后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24 h眼内眦取血0.5 ml测定血药浓度,采用DAS 2.1.1药动学软件计算药动学参数。结果:芍药苷、连翘苷检测质量浓度线性范围分别为5.0~2 500.0μg/L(r=0.997 9)、2.0~2 000.0μg/L(r=0.998 2);精密度试验的RSD均小于5.5%(n=5);方法回收率分别为96.0%~104.0%、92.0%~107.0%,提取回收率分别为71.4%~83.5%、81.5%~92.3%;稳定性试验的RSD均小于5.0%(n=3)。芍药苷、连翘苷在大鼠体内的t1/2分别为(2.206±0.631)、(1.355±0.317)h,cmax分别为(1 504.069±620.885)、(79.043±15.568)μg/L,tmax分别为(1.000±0.250)、(1.214±0.267)h,AUC0-24 h分别为(4 897.645±2 207.577)、(263.475±54.795)μg·h/L,CL分别为(5.025±2.773)、(76.253±13.986)L/(h·kg)。结论:该方法灵敏度高、专属性强、操作简便、准确可靠,可应用于芍药苷、连翘苷在大鼠体内的药动学特征研究。
田溪梁振江郭安然杨秀岭
关键词:液相色谱-质谱联用前列安颗粒连翘苷芍药苷药动学
胺碘酮对替格瑞洛在大鼠体内药动学及药效学的影响
田溪郭安然梁振江杨秀岭
前列安颗粒提取工艺的优化及主要成分在大鼠体内药代动力学研究
第一部分正交实验法优选前列安颗粒的提取工艺  目的:建立前列安颗粒中四种有效成分小檗碱,连翘苷,丹参酮ⅡA和芍药苷的含量测定方法。采用正交实验对前列安颗粒的提取工艺进行优化。  方法:建立LC-MS/MS测定连翘苷,小檗...
梁振江
关键词:前列安颗粒液质联用连翘苷芍药苷药代动力学
文献传递
共1页<1>
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