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陈娇

作品数：11 被引量：84H指数：5
供职机构：西南大学园艺园林学院更多>>
发文基金：公益性行业(农业)科研专项中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇农业科学

主题

  • 7篇柑橘
  • 4篇砧木
  • 3篇整合子
  • 3篇芥菜
  • 3篇基因
  • 3篇柑橘砧木
  • 2篇蛋白
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇启动子
  • 2篇细胞定位
  • 2篇苗期
  • 2篇耐碱
  • 2篇耐碱性
  • 2篇开花
  • 2篇基因表达
  • 2篇出苗
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇低氧
  • 1篇多样性

机构

  • 11篇西南大学
  • 5篇中国农业科学...
  • 3篇广东省农业科...
  • 1篇贵州省园艺研...

作者

  • 11篇陈娇
  • 7篇朱世平
  • 4篇马岩岩
  • 4篇赵晓春
  • 4篇陆智明
  • 3篇王志敏
  • 3篇汤青林
  • 3篇宋明
  • 3篇张军
  • 3篇钟广炎
  • 3篇谢婷
  • 2篇闫树堂
  • 1篇刘小丰
  • 1篇申晚霞
  • 1篇吴天利
  • 1篇曹立
  • 1篇洪棋斌
  • 1篇江为
  • 1篇谷慧英
  • 1篇杨雪莲

传媒

  • 7篇园艺学报
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国南方果树

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
柑橘砧木对酸碱耐性的评价被引量：8
2017年
中国南方许多地区因土壤pH值偏高或偏低,严重影响柑橘的产量和质量。筛选适合不同pH环境的优良砧木对改善柑橘的生产条件具有重要意义。以扁平橘、朱橘、汕头酸橘、枸头橙、卡里佐枳橙、尼8047、道县野橘和聂都野橘等8种柑橘砧木实生苗为试验材料,在酸性(pH 3.5)和碱性(pH 9.0)营养液栽培条件下调查叶片症状并测定叶片中与抗逆性紧密相关的丙二醛、可溶性蛋白、脯氨酸含量和超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性等指标,通过聚类和隶属函数分析,综合评价不同砧木对酸、碱的耐性。分析结果表明:叶片表型症状的观察结果与生理生化指标分析结果基本一致;在酸性(pH 3.5)条件下,汕头酸橘、尼8047和扁平橘表现出较强的耐性,聂都野橘和道县野橘较为敏感;在碱性(pH 9.0)条件下,朱橘、枸头橙和扁平橘表现出较强耐性,而聂都野橘和道县野橘的耐性较弱。扁平橘在酸、碱环境下均表现出较强的适应性,是一个具有一定应用潜力的优良砧木。
李青萍陈娇朱世平杨翼飞陆智明赵晓春
关键词：柑橘砧木耐酸性耐碱性
芥菜AGL18家族成员与开花整合子SOC1的互作分析被引量：5
2017年
为阐明芥菜开花抑制因子AGL18与开花整合子SOC1间的互作调控机制,在芥菜‘QJ’的开花期克隆了AGL18-1,幼苗期克隆了AGL18-2和AGL18-3,它们分别编码257、257和258个氨基酸,为AGL18家族的3个成员。序列比对表明,芥菜AGL18家族成员与十字花科芜菁和油菜同源性均高达90%。酵母双杂交和BiFC试验表明:芥菜AGL18-1、AGL18-2和AGL18-3蛋白与SOC1不会发生蛋白相互作用。酵母单杂交和Dual-Glo~ Luciferase试验表明:AGL18-1、AGL18-2和AGL18-3中仅有花期AGL18-1蛋白与SOC1启动子间存在互作。为进一步筛选AGL18-1/SOC1的互作区域,分别截取了AGL18-1蛋白的M域和IKC域,发现仅M域与SOC1启动子存在相互作用,说明M域是介导花期AGL18-1蛋白与SOC1启动子互作的关键区域。这为深入研究AGL18与SOC1互作的分子机制及其对开花时间的调控奠定了基础。
李朝闯马关鹏谢婷陈娇王志敏宋明汤青林
关键词：芥菜相互作用
芥菜开花整合子SOC1与AGL24蛋白K结构域的互作位点鉴定被引量：1
2015年
芥菜开花整合子SOC1与AGL24相互作用能够调节开花时间。为了深入研究SOC1与AGL24蛋白互作的分子机理,利用ISIS系统在线预测了SOC1/AGL24互作位点,并分别在MIKC型蛋白SOC1和AGL24的K域构建了5个SOC1突变体和3个AGL24突变体。酵母双杂交和β–半乳糖苷酶活性检测表明:突变体AGL24^(R137L)和AGL24^(E169L)能够与SOC1蛋白互作,但作用强度与SOC1/AGL24差异不显著;然而AGL24蛋白第107位的谷氨酰胺突变为亮氨酸后(AGL24^(Q107L)),则与SOC1的作用消失。说明SOC1/AGL24的作用强度能够被AGL24蛋白K域第107位调节,但可能不受第137和169位调控。进一步研究发现:SOC1^(V77K)、SOC1^(P81K)、SOC1^(K108V)、SOC1^(R109L)和SOC1^(C137K)突变体均能与AGL24相互作用;但SOC1^(V77K)、SOC1^(P81K)、SOC1^(K108V)和SOC1^(R109L)突变体与AGL24的作用强度均显著低于SOC1/AGL24,而SOC1^(C137K)突变体与AGL24的作用显著高于SOC1/AGL24。说明SOC1/AGL24的作用强度能够被SOC1蛋白K域第77、81、108、109位负调控或者第137位正调控。这为利用氨基酸位点调节SOC1/AGL24的深入研究及其开花时间分子调控奠定了基础。
谢婷谷慧英江为马关鹏陈娇王志敏宋明汤青林
关键词：芥菜酵母双杂交
芥菜开花整合子SOC1启动子的克隆及其与FLC、SVP蛋白互作的研究被引量：3
2015年
为了深入研究芥菜开花整合子SOC1基因的表达调控机制,利用染色体步移法从芥菜‘QJ’中克隆了SOC1编码区上游782 bp的启动子,并构建SOC1基因启动子的酵母表达载体p Ab Ai-SOC1,与蛋白表达载体p GADT7-FLC、p GADT7-SVP共转化酵母Y1HGold菌株。酵母单杂交表明:芥菜FLC和SVP蛋白均能与SOC1的启动子相互作用。进一步分析发现:SOC1启动子含3个CAr G-box表达调控基序。分别亚克隆这3个基因片段(SOC1-1、SOC1-2和SOC1-3),并再次构建酵母重组质粒p Ab Ai-SOC1-1、pA b Ai-SOC1-2和p Ab Ai-SOC1-3,与p GADT7-FLC、p GADT7-SVP分别融合到Y1HGold菌株。融合菌株均能在相应SD/-Leu/Ab A培养基上生长,说明SOC1-1、SOC1-2和SOC1-3都能被芥菜FLC、SVP蛋白识别并结合。再次构建SOC1-1、SOC1-2、SOC1-3的CAr G-box删除突变体及A-T互换突变体,则均不能与FLC、SVP蛋白互作。由此说明:SOC1-1、SOC1-2和SOC1-3的3个CAr G-box基序确实能特异性识别FLC、SVP,发生DNA—蛋白相互作用。这为利用启动子调控SOC1基因的转录表达等深入研究奠定了理论基础。
陈娇赵夏云鲜登宇马关鹏谢婷王志敏宋明汤青林
关键词：芥菜FLCSVP
柑橘半胱氨酸蛋白酶基因CsCysP的分离、亚细胞定位及表达分析被引量：8
2014年
以‘奥林达’夏橙[Citrus sinensis(L.)‘Olinda’]为材料,采用RT-PCR结合RACE技术从果萼离层中分离到1个半胱氨酸蛋白酶类基因,命名为CsCysP(GenBank登录号:KJ093387)。该基因的cDNA全长为1 485 bp,开放阅读框(ORF)为1 083 bp,推测可编码360个氨基酸残基的多肽。其基因组序列与cDNA比对后显示有3个内含子。分析发现,CsCysP属于papain-like(木瓜蛋白酶,C1A)家族的半胱氨酸蛋白酶,与拟南芥、大豆、烟草、杨树等的同源蛋白有73%~83%的相似性。亚细胞定位结果显示CsCysP蛋白定位在细胞壁上。qRT-PCR结果表明CsCysP在老叶、成熟果实果萼离层和花中的表达量明显高于幼苗的根、茎、叶。CsCysP的表达被脱落酸、高盐和PEG6000诱导,低温、乙烯、芸薹素内酯、水杨酸和甲基茉莉酸可抑制其表达。利用基因工程手段获得了柑橘过表达CsCysP的5个转基因株系。
马岩岩张军陈娇张凌云朱世平闫树堂钟广炎
关键词：柑橘半胱氨酸蛋白酶逆境基因表达
柑橘不同类型砧木的种子和苗期性状被引量：3
2020年
【目的】优良的砧木能促进果树生长、提高果实产量和品质、增强植株的抗逆性和适应性。目前我国柑橘生产上使用的砧木品系混杂,生长参差不齐,抗逆性差异明显,严重影响了苗木质量。通过对各种种质类型柑橘砧木的连续多年评价,分析不同遗传种质砧木的种子和苗期特征,鉴定影响砧木苗木质量的关键性状,建立规范柑橘砧木的评价标准,为筛选优良砧木单系提供指导。【方法】以104份柑橘砧木种质为材料,连续5年评价单果种子数、种子饱满度、千粒重和胚型等种子性状及播种后的出苗率、黄化率、立枯率、株高和茎粗等苗期性状,并对这些指标进行相关性、主成分分析以及不同年份间的变异系数分析。利用保守的直系同源序列(conserved ortholog sequences,COS)分子标记技术评价部分不同胚型砧木种质幼苗遗传背景的一致性,分析部分种质中微型反向重复转座元件(miniature inverted-repeat transposable element,MITE)片段插入与胚型的关联性。【结果】(1)枳、枳杂种和香橙的果实为多核和较多核,种子为混胚和多胚,种子饱满,大部分材料的种子千粒重为200 g以上;而宽皮柑橘为少核、较多核和多核,多胚,种子中等饱满,约一半种质的种子千粒重为100 g以下。(2)在苗期特性方面,香橙出苗率最高,黄化率较低,其幼苗对立枯病比较敏感;枳及其杂种的出苗率较高,黄化率也较高,但耐立枯病;宽皮柑橘的出苗率则较低,幼苗发生黄化和立枯的比例也比较低。比较播种后10个月内的幼苗生长势,枳的生长势最强,其次是枳杂种和香橙,而宽皮柑橘的生长势最弱。(3)对种子和苗期性状指标的相互关系及主成分分析结果表明,除黄化率和立枯率外,单果种子数、千粒重、饱满度、单胚比例、多胚比例、胚型、出苗率、幼苗株高和茎粗等指标之间具有极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)的相关性,且�
朱世平王福生陈娇余歆余洪罗国涛胡洲冯锦英赵晓春赵晓春
关键词：柑橘砧木种子性状出苗率
15种柑橘砧木出苗期耐盐碱性评价被引量：17
2014年
以不同盐浓度和pH值为试验因子,采用双因素正交试验设计,对15种柑橘砧木的种子进行离体培养,以种子出苗率为指标评价不同砧木的耐盐性和对pH值的适应性.结果表明:盐害是影响大多数砧木材料出苗率的最主要因素.不同种类砧木对盐碱的耐性存在着显著的差异.在15个砧木中,扁平桔表现出较强的耐盐性和对不同pH值的适应性.
朱世平陈娇刘小丰曹立陆智明赵晓春
关键词：柑橘砧木耐盐性耐碱性离体培养
柑橘低氧应答基因CsHRP的克隆、亚细胞定位及表达分析
2016年
采用RT-PCR和RACE技术从奥林达夏橙[Citrus sinensis（L.）cv.Olinda]果萼离层中分离出1个低氧应答基因,命名为CsHRP.CsHRP基因的序列分析推测其编码98个氨基酸残基.CsHRP基因组序列与cDNA比对结果表明其含有2个内含子.Blastp分析发现,CsHRP含有保守的低氧应答保守结构域HIG_1_N,与可可、玉米、橡胶树等植物中的同源蛋白相似度达68%~81%.亚细胞定位显示CsHRP是细胞膜/细胞壁锚定蛋白.qRTPCR试验结果显示CsHRP在幼苗子叶中的表达量明显高于根、茎、叶.在逆境处理条件下,CsHRP表达受低温,高盐,PEG6000,脱落酸,乙烯,甲基茉莉酸和水杨酸诱导,说明该基因响应多种信号转导.
陈娇马岩岩张军杨雪莲钟广炎朱世平陆智明
关键词：柑橘基因表达
50份枳种质物候期的调查与聚类分析被引量：2
2015年
2014年以国家果树种质重庆柑桔圃中保存的50份枳Poncirus trifoliata种质为研究对象,对其现蕾、初花、盛花、着果、萌芽、展叶、叶片变黄和落叶等生物学过程进行了调查,并以不同生物学现象发生的时间为指标进行了聚类分析。调查结果表明,大部分枳在3月上旬进入现蕾期和萌芽期,3月中旬或4月上旬进入初花期,4月中旬进入盛花期和着果期;展叶主要发生在3月中下旬,9月下旬叶片变黄,10月下旬叶片大量脱落。不同的枳种质在物候期上有差异,聚类结果显示,50份枳种质可以聚为三类或五类,其中少刺枳和74-1枳分别单独聚为一类。
陈娇申晚霞朱世平陆智明赵晓春
关键词：物候期聚类分析多样性
柑橘CsTBL1启动子的克隆及其在转基因拟南芥中的活性分析被引量：4
2014年
以奥林达夏橙[Citrus sinensis(L.)‘Olinda’]为材料,克隆了CsTBL1基因编码起始位点上游长度为2 361 bp的启动子序列。生物信息学预测表明,该启动子中含有多个与逆境应答相关的顺式作用元件。为进一步分析CsTBL1启动子的功能,构建了该基因启动子与GUS基因融合的植物表达载体,并用浸花法转化拟南芥,对T3代转基因拟南芥进行GUS活性染色。结果显示,CsTBL1启动子在1～3 d龄幼苗所有组织中的活性都非常强,在7～20 d龄幼苗的子叶和根中的活性仍然较强,但在下胚轴中基本检测不到活性。在50 d龄幼苗中,只在叶、茎的毛状体以及还在生长的根中检测到GUS活性。转基因植株的GUS表达受到1–氨基环丙烷–1–羧酸(乙烯合成前体,ACC)、脱落酸(ABA)、甲基茉莉酸(MeJA)和水杨酸(SA)诱导。上述结果表明CsTBL1可能在植物发育和抗外界逆境胁迫中起到非常重要的作用。
马岩岩陈娇吴天利张军钟广炎
关键词：柑橘启动子GUS基因
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