- Src羧基端激酶抑制剂PP2对大鼠C6胶质瘤细胞生物学行为的影响及机制研究
- 2016年
- 目的：探讨Src羧基端激酶（C－terminal Src kinase，Src激酶）抑制剂PP2对大鼠C6胶质瘤细胞生物学行为的影响及其机制。方法用浓度为0（溶剂对照组）、2．5、5、7．5 mol／L PP2作用于C6胶质瘤细胞12 h后，分别采用CCK8、划痕实验、transwell基质胶侵袭实验观察PP2对C6胶质瘤细胞形态、增殖、侵袭和迁移的影响。免疫印迹法检测细胞核内β－catenin蛋白表达。结果不同浓度的PP2作用于C6胶质瘤细胞12 h后均能诱导细胞聚集并产生明显的形态改变，且浓度越高，聚集效果越明显。 PP2作用于C6胶质瘤细胞12 h后可明显抑制其增殖、迁移和侵袭，且呈浓度相关性，同时，细胞核内p－β－catenin蛋白表达明显减少。结论 Src激酶抑制剂PP2可能通过减少细胞核内p－β－catenin蛋白表达，从而有效抑制C6胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。
- 仝伟凤李想秦雪柳曲德伟
- 关键词：C6胶质瘤细胞细胞增殖细胞侵袭细胞迁移
- siRNA靶向沉默鞘氨醇激酶-1对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响
- 2015年
- 目的探讨siRNA靶向沉默SPHK1基因对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响。方法使用脂质体介导的方法转染人前列腺细胞株PC-3细胞,通过RT-PCR和Western-blot方法分别检测特异性siRNA对SPHK1基因在mRNA和蛋白水平上的沉默效果,CCK-8法测定细胞生长曲线并观察细胞增殖被抑制情况,Annexin V-PI法检测细胞凋亡情况,采用Transwell小室法检测细胞在侵袭力方面的变化。结果经SPHK1siRNA转染后,PC-3细胞中SPHK1的表达均低于阴性对照组(NC)和空白组(P<0.05);并且SPHK1siRNA抑制细胞的增殖能力,使其凋亡率增加,侵袭力降低。结论通过抑制前列腺癌PC-3细胞SPHK1基因的表达,抑制细胞增殖并降低侵袭力,使其凋亡增加,显示出在前列腺癌的发生发展中SPHK1基因发挥着重要的作用。
- 李想时湛马瑞宁孙晓青
- 关键词：前列腺癌鞘氨醇激酶-1SPHINGOSINE
