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符辉

作品数:10 被引量:22H指数:3
供职机构:武汉大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇胶质
  • 4篇少突胶质细胞
  • 4篇胶质细胞
  • 2篇髓鞘
  • 2篇通路
  • 2篇小脑
  • 2篇基因
  • 2篇分化
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇学法
  • 1篇应激
  • 1篇增殖
  • 1篇三碘甲状腺原...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学研究
  • 1篇受体
  • 1篇顺式

机构

  • 10篇武汉大学
  • 1篇武汉市黄陂区...
  • 1篇新疆巴音郭楞...

作者

  • 10篇符辉
  • 4篇卢祖能
  • 2篇任铭新
  • 2篇尹皓
  • 1篇翁超
  • 1篇肖哲曼
  • 1篇吴慧文
  • 1篇宋超
  • 1篇李莹辉
  • 1篇杰吉甫
  • 1篇杨亚丽

传媒

  • 2篇中国组织化学...
  • 2篇中华神经医学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胶质母细胞瘤的分子生物学研究进展被引量:6
2017年
胶质母细胞瘤是最常见、恶性程度最高的浸润性脑胶质瘤,具有形态学、遗传学和基因表达异质性,目前标准的治疗方法是最大程度的手术切除并辅以放疗和化疗。由于异质性的存在,大多数肿瘤会对治疗产生抗性并在短时间内复发。随着遗传分子学的研究进展对胶质母细胞瘤的分类以及病理生理学有了更多的理解。全文对胶质母细胞瘤的组织病理学分类、分子分类、病理生理学、临床相关的遗传分子的改变以及可能的发病机制进行综述。
任铭新王可心方一帆刘聪符辉常连生
关键词:胶质母细胞瘤EGFR基因突变肿瘤干细胞
ASIC1a参与小鼠小脑普肯耶细胞发育的机制研究
2016年
目的探讨ASIC1a参与小脑普肯耶细胞发育的机制。方法取C57BL/6初生小鼠,通过体外培养得到小脑普肯耶细胞。将原代小脑普肯耶细胞分为实验组和对照组,分别在细胞发育早期阶段及晚期阶段处理,其中实验组用shRNA-ASIC1a序列重组质粒慢病毒感染以下调ASIC1a表达。对照组用shRNA-对照序列重组质粒慢病毒感染。采用免疫荧光染色观察早期阶段和晚期阶段实验组、对照组小脑普肯耶细胞的形态学结构并计数树突分支:采用Westem blotting检测小脑普肯耶细胞中钙结合蛋白D-28K、胶质纤维酸性蛋白、Zic、小清蛋白以及N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)的表达;采用RT—PCR检测小脑普肯耶细胞中内质网应激相关因子CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、蛋白激酶样内质网激酶(PERK)的表达。结果免疫荧光染色检测发现:在早期阶段和晚期阶段,实验组、对照组小脑普肯耶细胞形态学差异明显,对照组小脑普肯耶细胞的树突生长发育较实验组好;实验组小脑普肯耶细胞的二、三级树突分支数目较对照组明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05)。Western blotting检测发现:在早期阶段,只有普肯野细胞特异性蛋白钙结合蛋白D-28K表达在实验组中较对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。在早期阶段和晚期阶段,ASIC1a表达下调后,实验组NMDAR表达较对照组明显上调,差异均有统计学意义(P〈0.05)。RT—PCR检测结果发现:在早期阶段和晚期阶段,实验组内质网应激相关因子CHOP、PERK表达均较对照组明显升高,差异均有统计学意R(P〈0.05)。结论ASIC1a在小脑普肯耶细胞发育机制中发挥着重要作用。
尹皓符辉肖哲曼卢祖能
关键词:内质网应激N-甲基-D-天冬氨酸受体
浦肯野细胞丢失机制在脊髓小脑性共济失调中的研究意义
2015年
小脑浦肯野细胞是小脑皮层中唯一的传出神经元,许多共济失调疾病的发生如脊髓小脑性共济失调(SCAs)等与浦肯野细胞的缺失、树突萎缩有关。SCAs的典型神经病理学改变是小脑萎缩、浦肯野细胞退行性变及丢失。现阶段对致病基因如何导致SCAs,尤其是导致浦肯野细胞丢失的细胞与分子生物学机制尚不清楚。现总结近年来浦肯野细胞丢失机制在SCAs中的研究进展,尤其是针对阻止浦肯野细胞丢失机制的研究进展,为SCAs治疗靶点提供更全面的了解。
尹皓符辉卢祖能
关键词:浦肯野细胞脊髓小脑共济失调离子通道信号通路
长链非编码RNA对基因表达的调控被引量:3
2014年
哺乳动物基因组中的大部分DNA序列在动物生长的不同阶段被转录成长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)。它们对基因表达的调控作用已成为生命科学研究的热点。目前已发现lncRNA有多种基因调控方式:在细胞核中顺式或反式地调控基因转录,作为蛋白诱饵进行间接调控;在细胞质中作用于mRNA影响其稳定性及翻译过程,作为竞争性内源RNA参与microRNA调控,与转录因子结合影响其功能发挥等。LncRNAs在转录水平及转录后水平对基因表达的调控作用对于机体的发育过程和疾病的发生发展都有重大意义。
李莹辉符辉
关键词:长链非编码RNA基因表达调控
Tcf7l2对少突胶质细胞发育的影响
多种信号通路都对少突胶质细胞发育有影响。本研究发现Wnt信号通路中的重要分子Tcf7l2在少突胶质细胞的发育末期起重要作用。Tcf7l2特异的表达在少突胶质细胞分化末期。在Tcf7l2基因敲除小鼠中,MBP、PLP等髓鞘...
符辉
TGIF2调控胶质瘤细胞的增殖和迁移被引量:3
2017年
目的探讨TGIF2在胶质瘤中的表达及其对A172胶质瘤细胞增殖和迁移的影响。方法原位杂交技术检测TGIF2 mRNA在小鼠胚胎不同时间点脊髓中的表达;用GSE16011数据库和中国人临床样本检测TGIF2在胶质瘤样本和非癌脑组织中的表达水平;利用shRNA技术下调A172胶质瘤细胞TGIF2的表达后,分别通过CCK-8分析、划痕试验、凋亡蛋白检测研究TGIF2对胶质瘤细胞增殖、迁移和凋亡的影响。结果原位杂交显示,TGIF2 mRNA特异性表达在小鼠E11.5和E13.5脊髓的室管膜区域;TGIF2 mRNA在胶质瘤样本中的表达显著高于非癌脑组织;沉默TGIF-2的表达能显著抑制A172细胞的增殖和迁移能力,促进细胞凋亡。结论 TGIF2mRNA在胶质瘤中高表达;TGIF2可以增强细胞的增殖和迁移能力,抑制细胞凋亡,可能是脑癌诊疗的一个潜在的靶点基因。
杨亚丽宋超符辉
关键词:胶质瘤增殖迁移凋亡
少突胶质细胞分化发育与髓鞘形成的研究进展被引量:8
2016年
中枢神经系统中,髓鞘是由少突胶质细胞包绕神经轴突形成的多层脂质膜。少突胶质细胞由神经干细胞分化发育而来。研究发现,在少突胶质细胞形成、分化和成熟的发育过程中,Olig2、Sox10、Nkx2.2、Olig1和Zfp218等转录因子发挥了重要的调控作用。髓鞘的形成过程受多信号通路的共同影响,包括Wnt、PI3K和BMP-Smad等信号通路。少突胶质细胞的分化发育和髓鞘形成是一个被高度调控的过程。本文主要围绕轴突表面的配体、转录因子和表观遗传等影响髓鞘形成的相关因素的研究进展进行综述。
翁超卢祖能符辉
关键词:少突胶质细胞细胞分化髓鞘形成
TBL教学法在研究生《中枢神经解剖学》教学中的应用被引量:1
2016年
目的探讨TBL教学法在研究生《中枢神经解剖学》教学中的应用效果。方法在研究生《中枢神经解剖学》教学中应用TBL教学法,对208名学生进行调查分析,了解学生对TBL教学法的满意度,主观感受情况调查,教学效果比较,成绩比较。结果绝大多数学生认为该教学方法对团队中学习能力、表达交流、知识掌握等方面有很大作用。92%的同学赞成,89%的同学认为值得推广。结论在研究生《中枢神经解剖学》教学中应用TBL教学法的效果良好。
任铭新符辉
关键词:TBL教学法
PI3K/AKT/mTOR信号通路在髓鞘发育及再生中的研究进展
少突胶质细胞及其产生的髓鞘是脊椎动物所特有。在中枢神经系统中,髓鞘是由成熟的多极少突胶质细胞伸出丝状伪足与其附近多根轴突相互作用,包绕轴突形成数十圈同心圆结构的致密膜结构。它对实现动作电位在郎飞结间快速有效地传导具有十分...
吴慧文符辉卢祖能
关键词:髓鞘再生少突胶质细胞
OLN-93细胞系分化条件探讨被引量:1
2020年
目的OLN-93细胞是实验室常用的少突胶质前体细胞细胞系,多被用于研究少突胶质细胞的分化。本文来探讨OLN-93细胞系的最佳分化条件。方法分别用DMEM、DMEM+三碘甲状腺原氨酸(T3)、DMEM+T3+N2、DMEM/F12、DMEM/F12+T3、DMEM/F12+T3+N2等6种不同培养基条件对OLN-93细胞系进行分化处理,于处理后的第3d和第6d观察细胞形态变化并通过免疫荧光技术鉴定细胞分化情况,同时通过检测髓鞘主要标志物MBP、CNP基因的mRNA和蛋白质的表达情况来分析细胞的分化状态,从而筛选出OLN-93细胞的最优分化培养基。结果比较OLN-93细胞在6种不同条件下的分化情况,免疫荧光、qPCR和Western Blot检测显示出基本一致的结果,DMEM培养基中的细胞分化状态最好,其次为DMEM+T3组,而DMEM+T3+N2和DMEM/F12+T3+N2组最差。结论DMEM培养基为适宜OLN-93细胞生长分化的最佳培养条件,其他成分如F12、N2均会不同程度的抑制细胞的分化。我们实验发现OLN-93已经丧失了对T3的反应,这一点在使用OLN-93细胞的实验研究中需要加以考虑。
周颖苏敏杰吉甫符辉
关键词:少突胶质细胞分化三碘甲状腺原氨酸
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