朱斌
- 作品数：9 被引量：29H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军西藏军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组织特异性间充质干细胞的牙周再生对比被引量：4
- 2015年
- 目的:对比不同特异性组织来源的间充质干细胞的牙周再生能力。方法:体外培养人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,h PDLSCs),人颌骨来源的骨髓间充质干细胞(human jaw-derived bone marrow-derived mesenchymal stem cells,h JBMMSCs)和人髂骨来源的骨髓间充质干细胞(human iliac-derived BMMSCs,h IBMMSCs),成骨诱导后进行成骨指标检测。间接共培养JBMMSCs/IBMMSCs与PDLSCs,通过RT-PCR检测成骨相关基因,观察组织特异性来源的细胞间交互作用。构建JBMMSCs/IBMMSCs+PDLSCs细胞聚合体(cell aggregates,CAs),检测成骨基因表达以及裸鼠皮下8 w异位牙周再生能力。结果:经成骨诱导,h JBMMSCs的成骨相关指标表达均显著高于h IBMMSCs和h PDLSCs(P<0.05)。经JBMMSCs诱导的PDLSCs的成骨基因表达显著高于IBMMSCs(P<0.05);JBMMSCs+PDLSCs CAs成骨相关基因表达高于IBMMSCs+PDLSCs CAs(P<0.05),并且在裸鼠皮下异位再生牙周组织,前者形成排列规律的垂直于CBB表面的牙周膜样纤维,并且有更多新生骨基质沉淀。结论:PDLSCs和JBMMSCs是具有组织特异性的间充质干细胞,是更合适牙周组织再生的种子细胞。
- 朱斌赵喜聪李楠金岩
- 关键词：牙周再生牙周膜干细胞再生微环境
- 两种不同诱导液对人牙周膜干细胞膜片性能的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:对比分析发育期根端复合体(Dental Apical Complex,DAC)诱导液和成骨诱导液对人牙周膜干细胞(Periodontal ligam-ent Stem Cells,PDLSCs)膜片形成和分化能力的影响。方法:收集临床十名12-16岁的青少年因正畸需要拔除的健康、无龋的新鲜牙(前磨牙),刮取根面残留牙周膜进行牙周膜干细胞的分离培养,制备成牙周膜干细胞膜片,分别采用DAC诱导液和成骨诱导液对膜片进行诱导,对比分析两种诱导液对牙周膜干细胞膜片的影响。结果:DAC诱导液处理过的PDLSCs细胞膜片,细胞形态接近牙源性间充质细胞,DAC诱导液提供了良好的成牙骨质-牙周样结构诱导环境,可促进PDLSCs膜片向功能性成牙骨质细胞谱系分化,而成骨诱导液提供了良好的成骨诱导环境,可促进PDLSCs膜片向功能性成骨细胞谱系分化。结论:DAC诱导液较之于成骨诱导液更利于PDLSCs细胞膜片的成牙周样分化,利于牙周缺损修复和局部再生。
- 赵喜聪朱斌段妍孙聪冯源王国轩金岩李德华
- 关键词：牙周膜干细胞
- 一种牙周检测装置
- 本发明提供一种牙周检测装置，包括杆体、探针杆，杆体由后至前分别设置有配重段、防滑段、握持段，且杆体顶端固定连接有与握持段导通的连接头，连接头内部呈空心结构，且连接头顶端中心开设有螺纹孔，同时探针杆螺纹连接于连接头顶端，握...
- 朱斌王得春周志斐何超段安帅惠升次旦罗布高文文张文皓刘权柏雪烨紫
- 一种脐带间充质干细胞制备生物凝胶-细胞聚合体体系的方法及低氧条件的应用
- 本发明涉及间充质干细胞技术领域，尤其涉及一种脐带间充质干细胞制备生物凝胶‑细胞聚合体体系的方法及低氧条件的应用，包括以下步骤：S1：人脐带间充质干细胞分离培养及鉴定；S2：脐带间充质干细胞聚合体培养鉴定；S201脐带间充...
- 朱斌张浩王得春吴前进龙策郭小彬惠升袁卫新任智成
- 文献传递
- 犬颌骨与髂骨两种骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化能力比较被引量：1
- 2012年
- 目的:比较犬颌骨与髂骨两种骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化能力,为骨移植和组织工程骨的种子细胞获取提供理论基础。方法:体外组织块培养法和有限稀释法克隆化培养颌骨骨髓间充质干细胞(J-BMMSCs组);骨髓穿刺法和密度梯度离心法培养髂骨骨髓间充质干细胞(I-BMMSCs组)。取第3代细胞分别进行以下检测:①流式细胞仪鉴定细胞表面抗原标记;②计算克隆形成率;③MTT法检测生长曲线;④骨向诱导和RT-PCR检测成骨相关基因Runx-2、BSP mRNA表达情况。结果:①J-BMMSCs组和I-BMMSCs组均阳性表达CD44、CD29,阴性表达CD34;②J-BMMSCs组和I-BMMSCs组的克隆形成率分别为(24.5±2.3)%和(18.6±1.3)%(P<0.05);③MTT法检测生长曲线显示J-BMMSCs组增殖速度强于I-BMMSCs组(P<0.05);④成骨诱导7 d后,ALP染色结果显示J-BMMSCs组的成骨能力强于I-BMMSCs组;成骨诱导21 d后两组均出现不同程度矿化结节,定量分析显示J-BMMSCs组矿化能力强于I-BMMSCs组;成骨诱导0 d、7 d、14 d后,RT-PCR结果显示J-BMMSCs组各时间点Runx-2和BSP mRNA表达均明显高于I-BMMSCs组。结论:J-BMMSCs组增殖及成骨能力均强于I-BMMSCs组。颌骨是骨移植的理想供体位点,颌骨骨髓适于用作组织工程骨的成体干细胞来源。
- 王国轩朱国雄朱斌梁世桢赵喜聪安玉林金岩
- 关键词：骨髓间充质干细胞颌骨髂骨骨向分化
- 一种肠胃肿瘤积液抽取装置
- 本实用新型公开了一种肠胃肿瘤积液抽取装置，涉及积液抽取领域，旨在解决现有技术中抽出的积液不能够进行初步消毒、安全卫生性不佳、抽取积液较为费力且操作不便的问题，采用的技术方案是，包括第一齿轮、第二齿轮、第三齿轮、L形齿条，...
- 王得春次旦罗布朱斌许韬谢绍辉
- 骨髓间充质干细胞来源的外泌体促进牙周再生的体外研究被引量：16
- 2016年
- 目的研究人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMMSCs)分泌的外泌体(exosome)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)增殖和分化功能的影响,为进一步明确hBMMSCs促进牙周组织再生的机制提供实验基础和证据。方法分别用酶消化法和离心法培养hPDLSCs和hBMMSCs,并用流式细胞术检测其间充质表面标志物。收集培养的第3代hBMMSCs上清液,利用试剂盒提取exosome,电镜下观察其结构,Western Bolt法检测其CD63表达水平。用hBMMSCs分泌的exosome处理hPDLSCs设为实验组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测hPDLSCs的增殖情况,克隆形成率检测多克隆形成能力,成骨诱导后碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色并定量,同时实时荧光定量PCR(qPCR)检测成骨相关基因表达。结果流式细胞术检测,hPDLSCs阳性表达CD29、CD44、CD90、CD146和Stro-1,hBMMSCs阳性表达CD29、CD44、CD90和CD106,两者均阴性表达CD14、CD34和CD45。hBMMSCs分泌的exosome电镜下呈小球状,Western Bolt法检测其强表达CD63。实验组hPDLSCs经MTT法检测其增殖速率和克隆形成能力显著高于对照组(P<0.05)。实验组hPDLSCs成骨诱导后ALP染色、茜素红染色定量表达显著强于对照组(P<0.05)。qPCR检测成骨基因Runx2、OCN、ALP、BSP和Col-Ⅰ的表达,实验组显著高于对照组(P<0.05)。结论 hBMMSCs分泌的exosome可促进牙周膜干细胞的体外增殖和成骨分化能力。
- 朱斌李楠田自锋张红梅刘世宇
- 关键词：人骨髓间充质干细胞人牙周膜干细胞外泌体牙周再生
- 一种脐带间充质干细胞制备生物凝胶-细胞聚合体体系的方法及低氧条件的应用
- 本发明涉及间充质干细胞技术领域，尤其涉及一种脐带间充质干细胞制备生物凝胶‑细胞聚合体体系的方法及低氧条件的应用，包括以下步骤：S1：人脐带间充质干细胞分离培养及鉴定；S2：脐带间充质干细胞聚合体培养鉴定；S201脐带间充...
- 朱斌张浩王得春吴前进龙策郭小彬惠升袁卫新任智成
- 不同诱导环境对牙周膜干细胞膜片生物学特性的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨不同诱导体系对牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)膜片的构建以及生物学性能的影响。方法:分离培养大鼠发育期根端复合体(developing apical complex,DAC)细胞,隔天更换收集细胞培养液上清并过滤冻存(DAC条件培养液)。分离培养人PDLSCs,并扩增构建PDLSCs细胞膜片,利用DAC条件培养液和成骨诱导液分别诱导PDLSCs膜片5、10、15 d。通过倒置显微镜、HE染色、免疫组化、RT-PCR检测经过诱导的人PDLSCs细胞膜片形态学和功能学变化。结果:与成骨诱导相比,DAC诱导后膜片含有丰富短棒状细胞和大量细胞外基质(extracellular matrix,ECM),细胞膜片ALP和periostin表达丰富,体外成骨基因表达更高。结论:与成骨诱导体系相比,DAC诱导体系更适合PDLSCs膜片的形成。
- 刘一涵赵喜聪张勇杰刘洪臣朱斌
- 关键词：牙周膜干细胞
