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复方益母草口服液联合缩宫素预防阴道分娩产妇产后出血及促进子宫复旧的效果与安全性被引量：32: 2015年; 目的：观察复方益母草口服液联合缩宫素预防阴道分娩产妇产后出血及促进子宫复旧的效果与安全性。方法：240例经产道自然分娩的产妇随机均分为对照组和观察组。对照组产妇分娩后,臀部立即注射缩宫素20 U。观察组患者在对照组的基础上加服复方益母草口服液20 ml,每日3次,连续服用两周。观察两组产妇产后阴道出血、子宫复旧及不良反应发生情况。结果：观察组产妇产后1 h出血量、1~2 h出血量、产后42 d复查时宫底高度与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;观察组产妇产后2~24 h出血量、产后出血的发生率,产后42 d复查时子宫体大小、宫腔积血情况、恶露持续时间均显著优于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇均未见发热、皮疹、恶心等明显药物不良反应发生。结论：复方益母草口服液联合缩宫素能明显减少阴道分娩产妇产后出血、促进子宫复旧,且安全性较好。; 张伟杜国辉曹冬梅谢巍钱坤于桂兰姜海英; 关键词：缩宫素阴道分娩产后出血子宫复旧安全性

蒲药灌肠液辅助血府逐瘀胶囊综合治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床试验被引量：12: 2017年; 目的研究蒲药灌肠液辅助血府逐瘀胶囊综合治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床疗效,为其临床应用提供科学依据。方法气滞血瘀型慢性盆腔炎患者122例,随机分为对照组和试验组。对照组口服血府逐瘀胶囊,试验组口服血府逐瘀胶囊同时辅助蒲药灌肠液治疗,2个疗程后比较2组治疗效果。结果试验组愈显率为69.4%,总有效率为93.6%;对照组愈显率为43.3%,总有效率为81.6%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组在改善中医证候和局部体征方面,降低高切全血黏度、血浆黏度和红细胞积压方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲药灌肠液辅助血府逐瘀胶囊综合治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎,可以明显提高治疗效果,且能改善患者血液流变性,值得临床推广。; 王慧丽李燕郑丽娜王春艳姜海英杨丽君; 关键词：慢性盆腔炎气滞血瘀血府逐瘀胶囊

妊娠早期血清Nesfatin-1、RBP-4检测对预测妊娠期糖尿病的临床效果分析被引量：4: 2017年; 目的探讨在孕早期用血清Nesfatin-1、RBP-4检测,来预测妊娠期糖尿病(GDM)的临床效果。方法选取2015年6月—2017年1月在该院建档并行孕早期(11~13周)检查的390例孕妇,均于孕早期及孕中期测量研究对象身高、体重,计算体质量指数(BMI),同时抽取受检者空腹静脉血,检测血清Nesfatin-1、RBP-4及空腹血糖水平。孕中期行75 g OGTT检查,确诊188例孕妇为GDM组,202例糖代谢正常孕妇设为对照组。对比GDM组及对照组一般情况(年龄、孕周、BMI、空腹血糖)、血清Nesfatin-1、RBP-4水平,同时对比GDM组不同孕期血清Nesfatin-1、RBP-4水平,分析血清Nesfatin-1、RBP-4与GDM的相关性。结果 GDM组血清Nesfatin-1、RBP-4的测定值均高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论孕早期检测血清Nesfatin-1、RBP-4,对GDM早期诊断有重要的临床价值。; 姜海英曹淑新王茜桑雪梅李彬季淑英; 关键词：妊娠期糖尿病空腹血糖 NESFATIN-1

妊娠期高血压疾病患者血清sVEGFR-1、PAF、PLT水平变化及其临床意义被引量：4: 2022年; 目的探讨妊娠期高血压疾病患者血清可溶性血管内皮生长因子受体-1(sVEGFR-1)、血小板活化因子(PAF)、血小板计数(PLT)水平变化及其临床意义。方法选择妊娠期高血压疾病患者152例,根据病情分为高血压组62例、轻度子痫前期组50例、重度子痫前期组40例,根据妊娠结局分为妊娠结局良好组88例,妊娠结局不良组64例;同期选择正常妊娠孕妇56例作为对照组。收集并分析两组资料;采集两组清晨空腹静脉血,分离血清,用ELISA法检测血清sVEGFR-1、PAF,全自动血细胞分析仪检测PLT。受试者工作特征(ROC)曲线分析血清sVEGFR-1、PAF、PLT的预测价值,计算最佳截断值、曲线下面积、灵敏度和特异度;妊娠结局的影响因素采用多因素Logistic回归分析。结果各组血清sVEGFR-1、PAF、PLT水平比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。对照组、妊娠期高血压组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组血清sVEGFR-1、PAF水平逐渐升高,血清PLT水平逐渐降低(P均<0.05)。妊娠结局良好组与妊娠结局不良组收缩压、舒张压、sVEGFR-1、PAF、PLT比较差异有统计学意义(P均<0.05),年龄、孕周、BMI、空腹血糖比较差异无统计学意义(P均>0.05)。高收缩压(OR=2.440,95%CI:1.112~5.355)、高舒张压(OR=2.408,95%CI:1.062~5.465)、sVEGFR-1水平升高(OR=3.411,95%CI:1.489~7.815)、PAF水平升高(OR=2.779,95%CI:1.299~5.945)是妊娠期高血压疾病患者妊娠结局不良的独立危险因素(P均<0.05);PLT升高(OR=0.537,95%CI:0.332~0.870)是其保护因素(P<0.05)。血清sVEGFR-1、PAF、PLT联合预测妊娠期高血压疾病患者妊娠结局的曲线下面积大于三者单独应用(P均<0.05)。结论血清sVEGFR-1、PAF、PLT水平可反映妊娠期高血压疾病患者的病情严重程度,三者可作为妊娠结局的预测指标。; 姜海英张桂欣曹淑新; 关键词：妊娠期高血压疾病可溶性血管内皮生长因子受体-1 血小板活化因子血小板计数

复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效对比被引量：17: 2016年; 目的:比较复方益母草口服液与益母草颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:160例药物流产患者随机分为观察组和对照组各80例,两组均采用米非司酮联合米索前列醇口服终止妊娠,排出孕囊后观察组给予复方益母草口服液20ml,po,tid,对照组给予益母草颗粒5 g,po,bid,疗程均为5 d。观察比较两组孕囊排出时间、阴道出血持续时间、出血量和流产用药前后的血红蛋白值。结果:两组孕囊排出时间、阴道出血时间差异无统计学意义(P>0.05);观察组出血量大于月经量的患者明显少于对照组(P<0.05);服用药物5 d后观察组的血红蛋白平均值明显高于对照组(P<0.05);用药期间无明显不良反应发生。结论:复方益母草口服液在减少出血量,改善患者贫血症状方面比益母草颗粒的效果更显著,值得临床广泛应用与推广。; 钱坤张伟姜海英; 关键词：益母草颗粒药物流产阴道出血血红蛋白

孕期个体化干预对高危孕妇改善妊娠期高血压疾病及结局临床研究: 2023年; 目的通过对孕期个体化干预来降低高危孕妇妊娠期高血压疾病发生及妊娠结局的影响。方法研究分析2018年1月一2020年1月在唐山市妇幼保健院建档的280例高危孕妇作为观察对象并统一进行营养及心理指导,按自身意愿分成对照组和观察组,每组各140例。观察组孕妇除接受建档时的指导外还需接受孕期个体化营养及心理干预,对照组孕妇接受孕期常规指导。结果观察组和对照组HDCP发病率分别为3.57%和9.28%,观察组孕妇的HDCP发病率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的子痫前期、剖宫产率、早产、胎儿宫内生长受限、巨大儿的发生率较对照组均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕期对高危孕妇进行个体化营养及个体化心理干预能够有效减少妊娠期高血压疾病的发生,提高分娩质量,明显改善妊娠结局。; 姜海英张桂欣; 关键词：妊娠期高血压高危产妇

孕期阴道微环境与妊娠结局的关系被引量：9: 2017年; 目的分析孕期阴道微环境与妊娠结局的关系。方法选取2015年5月—2016年1月在唐山市妇幼保健院产科单胎头位顺娩的初产妇252例,将其按照阴道分泌物高倍镜检提示有无乳酸杆菌分为观察组(乳酸杆菌阴性)133例和对照组(乳酸杆菌阳性)119例。对比观察组和对照组在胎膜早破、总产程、产时出血量、会阴侧切、阴道助产、绒毛膜羊膜炎、早产等妊娠结局的不同。结果观察组在胎膜早破、早产、绒毛膜羊膜炎发生率均高于对照组(P<0.05),而在总产程、产时出血量、会阴侧切、阴道助产差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕期阴道微生态受到破坏将会引起胎膜早破、感染、早产不良妊娠结局,因此孕期加强保健、调节阴道菌群可起到一定预防作用。; 李静刘海静韩炜姜海英; 关键词：孕期

复方益母草口服液促进子宫复旧疗效分析: 杜国辉张伟钱坤谢巍李燕曹冬梅于桂兰姜海英杨建春; 项目针对分娩期和产褥期并发症等问题，研发了制剂--复方益母草口服液，研究其在人工流产术、药物流产、顺产、产后恶露不绝等并发症的治疗疗效。研究结果证实了复方益母草口服液组方科学、独特，在益母草的基础上添加一味鸡血藤，两者相...; 关键词：

早孕期TMAO水平与妊娠期糖尿病风险的相关性: 2021年; 目的分析孕早期氧化三甲胺(trimethylamine-N-oxide,TMAO)水平与妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的相关性及其对GDM的预测价值。方法将2016-01/2017-12月于作者医院行产检的259例孕妇资料进行分析,根据孕24周口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)结果将孕妇分为GDM组和非GDM组,比较两组患者的血糖、血脂及TMAO等血清学指标水平,应用多因素Logistic回归分析对影响GDM的因素进行分析,并应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估相关指标预测GDM的诊断价值及诊断效能。结果两组孕妇的年龄、孕产次等一般资料,空腹血浆葡萄糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose,2hPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平差异无统计学意义(P均>0.05);但GDM组孕妇的体质量指数(body mass index,BMI)、空腹胰岛素(fasting lisulin,FINS)、C肽、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA_(1)c)、甘油三酯(triglyceride,TG)及TMAO水平明显高于非GDM组(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示BMI、FINS、TG及TMAO是GDM的独立危险因素(HR分别为1.204,1.260,3.945,1.115;P均<0.05),且TMAO预测GDM的诊断效能明显高于BMI、FINS及TG(Z分别为2.773,2.397,2.161;P均<0.05),其中TMAO的最佳截点为>81.15μg/L,此时敏感性为72.50%,特异性为92.38%。结论孕早期孕妇体内的TMAO水平与GDM风险具有明显的相关性,孕早期TMAO水平具有较高的GDM早期预测价值。; 赵竞姜海英; 关键词：氧化三甲胺血糖妊娠期糖尿病受试者工作特征曲线

柏药灌肠液辅助少腹逐瘀胶囊治疗寒湿凝滞型慢性盆腔炎的临床研究被引量：11: 2017年; 目的确证柏药灌肠液辅助少腹逐瘀胶囊综合治疗寒湿凝滞型慢性盆腔炎的临床疗效,为其临床应用提供科学依据。方法寒湿凝滞型慢性盆腔炎患者124例,随机分为对照组和试验组。对照组口服少腹逐瘀胶囊,试验组口服少腹逐瘀胶囊同时辅助柏药灌肠液治疗,2个疗程后比较2组治疗效果。结果试验组治疗总愈显率75.0%,总有效率为95.3%;对照组治疗愈显率48.3%,总有效率为83.3%;2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组在改善中医证候和局部体征方面优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。试验组在降低高切全血粘度、血浆黏度和红细胞积压方面优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论柏药灌肠液辅助少腹逐瘀胶囊综合治疗寒湿凝滞型慢性盆腔炎,可以明显提高治疗效果,且能改善患者血液流变性,值得临床推广。; 王慧丽李燕张伟姜海英董杨杨丽君; 关键词：慢性盆腔炎寒湿凝滞少腹逐瘀胶囊

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姜海英

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