马景红
- 作品数：19 被引量：23H指数：2
- 供职机构：河北工程大学附属医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省中医药管理局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪提取物对脑微血管内皮细胞咬合蛋白和紧密连接蛋白1的影响
- 2021年
- 目的观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)对脑微血管内皮细胞活力、咬合蛋白及紧密连接蛋白1表达的影响。方法将细胞分为对照组、Aβ诱导组及不同剂量黄芪提取物组。采用噻唑蓝法测定细胞活力;蛋白印迹法检测咬合蛋白和紧密连接蛋白1表达;逆转录-集合酶链式反应(RT-PCR)分析咬合蛋白和紧密连接蛋白1 mRNA的表达。结果与对照组比较,Aβ诱导组细胞活力随着孵育天数增加逐渐下降(P<0.05),咬合蛋白和紧密连接蛋白1表达降低(P<0.05),咬合蛋白mRNA和紧密连接蛋白1 mRNA表达降低(P<0.05);与Aβ诱导组比较,黄芪提取物组细胞活力随着孵育天数增加逐渐升高(P<0.05),咬合蛋白和紧密连接蛋白1蛋白表达增加(P<0.05),咬合蛋白mRNA和紧密连接蛋白1 mRNA表达升高(P<0.05)。结论黄芪提取物能改善Aβ1-40损伤的脑部微血管壁内皮细胞活力,升高咬合蛋白和紧密连接蛋白1蛋白及mRNA表达,达到保护血脑屏障的目的。
- 宋亚娟马景红陈胜强李守霞何晓丽王银龙张冰单铁英高立威
- 关键词：脑微血管内皮细胞黄芪提取物
- 双氢青蒿素对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞及NLRP3炎性小体活性的影响
- 2023年
- 目的:探讨双氢青蒿素(DHA)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌成纤维细胞增殖、转分化及激活NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎性小体的作用,分析DHA拮抗心肌纤维化的分子机制。方法:采用胰酶消化新生大鼠的心肌组织,分离出成纤维细胞并进行免疫鉴定。实验分为正常组、DHA对照组、AngⅡ组、DHA处理组。比较各组细胞的数量变化;采用酶联免疫吸附试验检测各组细胞孵育液中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组细胞表型分子α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,细胞内NLRP3、半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量。结果:与正常组比较,DHA对照组吸光度值、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量、细胞表型分子α-SMA表达、细胞内NLRP3、Caspase-1和IL-1β表达水平,差异均无统计学意义(P>0.05),AngⅡ组吸光度值增加,孵育液中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量、细胞表型分子α-SMA表达升高,细胞内NLRP3、Caspase-1和IL-1β表达增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与AngⅡ组比较,DHA处理组吸光度值降低,孵育液中Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量、细胞表型分子α-SMA表达降低,细胞内NLRP3、Caspase-1和IL-1β表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:DHA能够明显拮抗AngⅡ诱导的成纤维细胞的增殖、转分化以及NLRP3小体的激活,说明DHA能通过抑制NLRP3小体的活性起到保护心肌纤维化的作用。
- 单铁强栗志英张素华蔡安盛姚晓华杜相珠行红燕郭永泽马景红
- 关键词：双氢青蒿素心肌成纤维细胞
- 黄芪颗粒对老年痴呆大鼠海马区血脑屏障转运相关蛋白的影响被引量：1
- 2021年
- 目的研究P-糖蛋白(P-gp)和低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP-1)在老年痴呆(AD)大鼠海马组织中的含量,经过口服黄芪颗粒后分析两者含量的变化来探讨黄芪颗粒的作用机制。方法建造AD大鼠模型,将AD大鼠分为AD组、黄芪颗粒组和西药组,同时选正常的同数量的大鼠作为对照组。黄芪颗粒组和西药组分别口服黄芪颗粒和吡拉西坦,对照组和AD组口服同容量三蒸水,口服时长为30天。口服用药前、后分别检测4组大鼠的行为能力的改变情况,Western blot测量口服用药后4组大鼠海马组织中P-gp和LRP-1的含量。结果口服用药前,AD组、黄芪颗粒组和西药组大鼠的行为能力均弱于对照组;口服用药后,AD组大鼠的行为能力弱于对照组(均P<0.05),海马组织中P-gp(0.045±0.004)和LRP-1(0.167±0.012)的含量少于对照组(均P<0.05);黄芪颗粒组大鼠的行为能力强于AD组(均P<0.05),海马组织中P-gp(0.092±0.007)和LRP-1(0.235±0.014)的含量多于AD组(均P<0.05);黄芪颗粒组与西药组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服黄芪颗粒后能增加AD大鼠海马组织中P-gp和LRP-1的含量来达到改善AD大鼠的行为能力。
- 宋亚娟陈胜强李守霞何晓丽王银龙马景红张冰单铁英高立威
- 关键词：黄芪颗粒P-糖蛋白低密度脂蛋白受体相关蛋白
- 芪归健脑方对阿尔茨海默病大鼠海马区MMP-9、claudin-5和occludin表达的影响被引量：1
- 2020年
- 目的探讨芪归健脑方对阿尔茨海默病(AD)大鼠神经组织中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、闭合蛋白-5(claudin-5)和咬合蛋白(occludin)含量的影响。方法制备AD大鼠模型,造模后进行不同的处理。芪归组:每天口服芪归健脑方1 g/kg,吡拉西坦组:每天口服吡拉西坦0.43 g/kg;对照组与AD组:口服同样剂量的无菌生理盐水,疗程均为30天。所有实验对象投入水迷宫检测其行为变化;免疫印迹评估大脑组织中MMP-9、claudin-5和occludin的含量的改变。结果与对照组比较,AD组大鼠的学习记忆功能明显减弱,MMP-9的水平(0.572±0.031)上升,而claudin-5(0.188±0.021)和occludin(0.192±0.021)的水平降低(均P<0.05);口服芪归健脑方后其学习记忆功能明显改善,MMP-9的水平(0.338±0.017)下降,而claudin-5(0.295±0.014)和occludin(0.296±0.011)的水平升高(均P<0.05)。芪归组与吡拉西坦组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪归健脑方可以改善AD大鼠大脑的学习记忆功能,这与其能下调MMP-9的水平,上调claudin-5和occludin水平紧密相关。
- 王春璇马景红单铁英栗志英牛丽杰李俊娇齐淑平王雪丹王银龙高立威
- 关键词：阿尔茨海默病基质金属蛋白酶-9
- 双氢青蒿素对脂多糖诱导的心肌成纤维细胞分泌炎性因子及NF-κB通路激活的影响
- 2023年
- 目的观察双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对脂多糖刺激的心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖、分化、分泌胶原以及分泌炎性因子及核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路激活的影响,探究DHA抑制心脏纤维化的分子机制。方法采用胰酶消化SD乳鼠心肌组织,获取其中的CFs。实验将CFs分为正常组(培养液)、DHA组(100 ng/mL DHA的培养液)、脂多糖组(50μg/mL脂多糖的培养液)、治疗组(50μg/mL脂多糖和100 ng/mL DHA的培养液)。每组细胞同时孵育48 h后,检测各组CFs的增殖变化;ELISA定量培养液中Ⅰ型胶原(collagen type I,ColⅠ)、Ⅲ型胶原(collagen typeⅢ,ColⅢ)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)及白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的水平;免疫印迹法评估胞质内平滑肌-a-肌动蛋白(a-smooth muscle actin,a-SMA)、核因子κBp65(nuclear factorκBp65,NF-κBp65)及磷酸化核因子κBp65(phosphorylated nuclear factorκBp65,p-NF-κBp65)的水平。结果与正常组对比,DHA组的细胞增殖、培养液中ColⅠ、ColⅢ、TNF-α、IL-6及IL-1β的含量,胞质内a-SMA、NF-κBp65及p-NF-κBp65蛋白含量及NF-κBp65/p-NF-κBp65比值比较差异均无统计学意义(均P>0.05);脂多糖组细胞数目(0.1229±0.0014)增加,培养液中ColⅠ[(0.7532±0.0877)ng/L]、ColⅢ[(0.7233±0.0968)ng/L]、TNF-α[(46.78±3.60)pg/L]、IL-6[(30.08±3.93)pg/L]及IL-1β[(12.10±1.55)pg/L]含量均上升,胞质内a-SMA(0.438±0.026)、NF-κBp65(1.221±0.049)、p-NF-κBp65(1.209±0.048)的含量及NF-κBp65/p-NF-κBp65比值(0.967±0.046)均增加(均P<0.05);与脂多糖组对比,治疗组的细胞数目(0.1156±0.0012)减少,培养液中ColⅠ[(0.5424±0.0636)ng/L]、ColⅢ[(0.5027±0.0579)ng/L]、TNF-α[(25.32±3.05)pg/L]、IL-6[(19.12±3.00)pg/L]及IL-1β[(7.34±0.96)pg/L]含量均下降,胞质内a-SMA(0.208±0.020)、NF-κBp65(0.528±0.035)、p-NF-κBp65(0.206±0.026)的含量及NF-κBp65/p-NF-κBp65比值(0.412±0.025)均减少(
- 王燕单铁强栗志英李俊娇马景红齐秀芳
- 关键词：双氢青蒿素心肌成纤维细胞炎性因子NF-ΚB通路
- 补阳还五汤对阿尔茨海默病大鼠基质金属蛋白酶9及钙蛋白酶活性的影响被引量：1
- 2021年
- 目的了解阿尔茨海默病(AD)大鼠口服补阳还五汤后,其大脑海马区基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的水平和钙蛋白酶活性的变化。方法制作AD大鼠模型,因不同的处理方式将实验设计为4组:正常组,AD组,补阳还五汤组和脑复康组。补阳还五汤组和脑复康组分别服用补阳还五汤和脑复康,正常组和AD组服用同等量的生理盐水,服用时长为4周。观察4组大鼠的行为能力的变化;免疫印迹技术分析大鼠海马区MMP-9的值;试剂盒检测大鼠海马区钙蛋白酶的活性变化。结果和正常组比较,AD组大鼠的行为能力变弱,海马区MMP-9的值升高(0.715±0.037),钙蛋白酶活性增强(2.741±0.384),差异均有统计学意义(均P<0.05);和AD组比较,补阳还五汤组和脑复康药组大鼠的行为能力提高,补阳还五汤组海马区MMP-9的值降低(0.338±0.016),钙蛋白酶活性变弱(1.821±0.149),差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论补阳还五汤能改善AD大鼠的行为能力,这与其能减少AD大鼠海马区MMP-9的量和减弱钙蛋白酶活性密切相关。
- 王瑞霞马景红单铁英栗志英牛丽杰李俊娇齐淑平王雪丹王银龙高立威
- 关键词：补阳还五汤阿尔茨海默病基质金属蛋白酶-9钙蛋白酶
- 枸杞多糖对Aβ_(1-42)诱导的小胶质细胞增殖、表型和分泌活性的影响
- 2021年
- 目的探究枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBP)对β淀粉样蛋白1-42(amyloid beta peptide 1-42,Aβ_(1-42))诱导的小胶质细胞增殖、表型和分泌活性的影响。方法体外培养小胶质细胞株BV2,被设计为4组:对照组、Aβ组、LBP组和LBP+Aβ组。对照组:加培养液;Aβ组:加培养液和5μmol/L的Aβ_(1-42);LBP组:加培养液和100μg/mL的LBP;LBP+Aβ组:提前用培养液和100μg/mL的LBP干预24 h,再加入5μmol/L的Aβ_(1-42);4组的干预时间均为8 h。噻唑蓝法估计4组细胞数目的变化情况,血清酶联免疫吸附试验技术测量培养悬浮液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及白介素-10(interleukin-10,IL-10)的含量,免疫印迹技术分析细胞的表面分子白细胞分化抗原86(differentiation antigen 86,CD86)和精氨酸酶1(arginase-1,Arg-1)的含量。结果 LBP组和对照组相比,细胞数目,培养悬浮液中TNF-α、IL-1β和IL-10的含量,细胞CD86和Arg-1的表达水平差异均无统计学意义(均P>0.05);与对照组相比,Aβ组的细胞数目减少,TNF-α(184.98±16.30)、IL-1β(98.30±7.16)的量增加而IL-10(30.53±3.45)减少(t=18.219、12.891、10.721,均P<0.05),CD86(0.932±0.024)增加而Arg-1(0.213±0.013)减少(t=15.658、25.484,均P<0.05);和Aβ组组相比,LBP+Aβ组的细胞数目增多,TNF-α(68.09±7.53)、IL-1β(55.91±5.61)的量减少而IL-10(51.57±5.86)增加(t=15.946、11.415、7.579,均P<0.05),CD86(0.782±0.017)减少而Arg-1(0.402±0.020)增加(t=12.493、19.408,均P<0.05)。结论 Aβ_(1-42)能够诱导小胶质细胞数目减少,促进细胞分泌TNF-α、IL-1β和表达CD86,抑制细胞分泌IL-10和表达Arg-1,而枸杞多糖能够拮抗上述指标的改变。
- 郭鹏单铁强任海霞宋亚娟马景红郭晓会
- 关键词：枸杞多糖小胶质细胞增殖表型分泌活性
- 双氢青蒿素对TGF-β1诱导的子宫内膜间质细胞分泌MMP-9和TIMP-1的影响被引量：1
- 2021年
- 目的分析双氢青蒿素(DHA)对加入转化生长因子-β1(TGF-β1)培养的人子宫内膜间质细胞的增殖活性以及分泌MMP-9和TIMP-1的影响,探讨DHA对子宫内膜纤维化的作用机理。方法消化子宫内膜组织并滤出其中的间质细胞。据不同的孵育方法细胞被设成4组,对照组:按照常规方法培养;DHA组:常规培养液中滴入DHA;TGF-β1组:常规培养液中滴入TGF-β1;TGF-β1+DHA组:常规培养液中滴入TGF-β1和DHA。通过吸光度值观察4组细胞的增殖结果;分析每组培养液中分泌的Ⅰ型胶原的含量;免疫细胞化学法衡量细胞里的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)以及其抑制剂-1(TIMP-1)值的变化。结果对照组与DHA组相比无明显差异(P>0.05);TGF-β1组与对照组相比,细胞的吸光度值(0.1299±0.0023)升高,培养液中Ⅰ型胶原(0.7246±0.0036)分泌量上升,细胞内MMP-9的含量(0.0394±0.0024)稍微升高(P>0.05),TIMP-1的含量(0.7288±0.0620)明显升高(P<0.05),MMP-9/TIMP-1的值(0.0514±0.0035)减少(P<0.05)。TGF-β1+DHA组与TGF-β1组相比,细胞的吸光度值(0.1210±0.0028)下降,培养液中Ⅰ型胶原(0.5723±0.0036)分泌量降低,细胞内MMP-9的含量(0.0812±0.0031)明显升高(P<0.05),TIMP-1的含量(0.4529±0.0433)明显降低(P<0.05),MMP-9/TIMP-1的值(0.1546±0.0195)增加(P<0.05)。结论DHA能抑制TGF-β1作用的子宫内膜间质细胞增殖,并能调节TGF-β1作用的细胞内MMP-9和TIMP-1的水平来达到拮抗子宫内膜纤维化的效果。
- 栗志英马景红齐秀芳单铁英杨志红马瑞晴魏天慧董付存张素华
- 关键词：双氢青蒿素子宫内膜间质细胞基质金属蛋白酶抑制剂-1
- 双氢青蒿素对TGF-β1刺激的子宫内膜上皮细胞中uPA和PAI-1含量的影响被引量：1
- 2022年
- 目的 分析双氢青蒿素(DHA)对转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激的子宫内膜上皮细胞(EECs)增殖以及尿型纤溶酶原激活剂(uPA)和纤溶酶原激活剂抑制因子-l(PAI-1)含量的变化,探究DHA抗子宫内膜组织纤维化的机制。方法 分离人子宫内膜组织中的EECs,根据干预方式不同将细胞分为4组,对照组:常规培养;TGF-β1组:常规培养液中加TGF-β1;DHA组:常规培养液中加DHA;TGF-β1+DHA组:在TGF-β1组的基础上加DHA;干预时间均为48h。检测各组细胞的吸光度值变化;ELISA测定细胞的孵育液中Ⅰ型胶原及纤黏连蛋白的含量;蛋白印迹法分析细胞中uPA及PAI-1的含量。结果 TGF-β1组与对照组相比,细胞的吸光度值增加(0.126 6±0.003 4),孵育液中Ⅰ型胶原[(0.732 1±0.028 9)ng/L]及纤黏连蛋白[(0.679 0±0.025 6)ng/L]的含量增加,细胞中uPA(0.320±0.038)含量减少,而PAI-1含量(0.317±0.041)增加(均P<0.05)。TGF-β1+DHA组与TGF-β1组相比,细胞的吸光度值减少(0.117 3±0.002 1),孵育液中Ⅰ型胶原[(0.655 9±0.020 2)ng/L]及纤黏连蛋白[(0.553 7±0.022 6)ng/L]的含量减少,细胞中uPA(0.452±0.038)含量增加,而PAI-1含量(0.169±0.017)减少(均P<0.05)。结论DHA对TGF-β1刺激的EECs增殖以及细胞中uPA及PAI-1的含量具有拮抗作用,可以达到改善子宫内膜组织纤维化的作用。
- 宋玉杰单铁英马景红李玲李伟商小涓栗志英
- 关键词：双氢青蒿素转化生长因子-Β1
- 双氢青蒿素抑制TGF-β1诱导的子宫内膜上皮细胞转分化的作用被引量：1
- 2020年
- 目的研究双氢青蒿素(DHA)对转化生长因子-β1(TGF-β1)作用的子宫壁的内膜层中上皮柱状细胞分裂和转分化的影响。方法于2019年6月1日—12月30日,分离正常生育期妇女的子宫壁内膜层中的上皮柱状细胞并调制其浓度为4×10^4个/mL,以200μL/孔的量滴入96孔的细胞培养板中,孵育24 h后,将其在96孔板中划分为4组,各组分别安排6个重复的孔。正常组:常规培养;TGF-β1组:常规培养液中加入TGF-β1;DHA组:常规培养液中加入DHA;TGF-β1+DHA组:常规培养液中加入TGF-β1和DHA。观察各组细胞的分裂增殖情况;ELISA分析培养细胞的上清液中Ⅰ型胶原及纤粘连蛋白的水平;免疫印迹法评估胞质里α-平滑肌肌动蛋白和E-钙粘蛋白的值。结果正常组与DHA组相比较,差异无统计学意义(P>0.05);TGF-β1组与正常组相比,其上皮柱状细胞分裂的数量增多(0.1274±0.0031),上清液里的I型胶原(0.7322±0.0069)及纤黏连蛋白(0.6820±0.0089)的水平升高,细胞质里E-钙粘蛋白值(0.448±0.054)降低,而α-平滑肌肌动蛋白值(0.7220±0.0240)升高,差异有统计学意义(均P<0.05)。TGF-β1+DHA组和TGF-β1组相比,其上皮柱状细胞分裂的数量减少(0.1169±0.0012),上清液里的Ⅰ型胶原(0.6535±0.0101)及纤黏连蛋白(0.5538±0.0100)的水平降低,细胞质里E-钙粘蛋白值(0.6390±0.0330)升高,而α-平滑肌肌动蛋白值(0.4020±0.0260)降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论双氢青蒿素能拮抗TGF-β1作用的子宫壁内膜层中的上皮柱状细胞分裂、分化为肌成纤维细胞。
- 宋玉杰单铁英马景红栗志英张文博张巍李玲任海霞
- 关键词：TGF-Β1I型胶原Α-平滑肌肌动蛋白E-钙粘蛋白
