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张燕: 作品数：10 被引量：19H指数：2; 供职机构：西安交通大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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慢病毒介导Nrp1过表达促进卵巢癌细胞增殖: 2015年; 目的研究神经纤毛蛋白1(neuropilin 1,Nrp1)在卵巢癌中的作用,探讨其作为治疗靶点的可行性。方法克隆Nrp1基因,采用慢病毒包装体系包装过表达Nrp1的重组慢病毒,感染卵巢癌SKOV3细胞,嘌呤霉素筛选稳定高表达Nrp1的SKOV3细胞,通过细胞计数检测其增殖能力的改变。结果成功包装了过表达Nrp1重组慢病毒,筛选得到了稳定高表达Nrp1的SKOV3细胞,其增殖能力显著高于对照细胞(t>t_(0.05(4)),P<0.05)。结论 Nrp1促进卵巢癌SKOV3细胞增殖,可能在卵巢癌发生发展过程中起促进作用。; 张燕滕月张键李婧李旭; 关键词：卵巢癌慢病毒细胞增殖

专项护理结合手指操对肿瘤患者经外周放置中心静脉导管术后并发症的预防效果: 2023年; 分析专项护理结合手指操对肿瘤患者经外周放置中心静脉导管术后并发症的预防效果。方法:选取我院2022年04月~2023年04月的100例经外周放置中心静脉导管术后肿瘤患者,随机分为研究组和对照组,每组50例。其中对照组患者采用常规护理手段,研究组患者在对照组患者的基础上实施专项护理结合手指操护理干预;对比两组对患者术后并发症的预防效果。结果:研究组对患者术后并发症的预防率为90.00%,明显高于对照组的36.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过对经外周放置中心静脉导管术后肿瘤患者实施专项护理结合手指操护理干预,能够提高患者术后并发症的预防效果,能够有效提升患者的生活质量,值得在临床上广泛运用。; 张燕; 关键词：专项护理手指操肿瘤中心静脉导管并发症

奥沙利铂和替吉奥联合多西他赛治疗胃癌根治术后患者的疗效观察被引量：13: 2020年; 目的探讨奥沙利铂+替吉奥(SOX方案)化疗辅助胃癌根治术对进展期胃癌患者临床疗效的影响。方法选取2011年6月至2012年6月间西安交通大学第一附属医院收治的120例进展期胃癌患者,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组60例。两组患者均行胃癌D2根治术,术后1个月,两组患者均采用SOX方案治疗,观察组患者联合多西他赛治疗,比较两组患者的治疗效果、围手术期指标、不良反应及生存时间。结果治疗后,两组患者的卡氏评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、CA72-4、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)均较治疗前下降,且观察组患者均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者术后活检组织基质金属蛋白酶(MMP2)、MMP7和MMP9阳性表达均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者总生存时间和无瘤生存时间均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者均发生骨髓抑制、消化道反应、静脉炎和肝功能异常,但各发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论SOX方案联合多西他赛治疗胃癌患者,患者的治疗效果显著,安全性较好。; 张燕董丹凤田涛郭东栋; 关键词：胃癌根治术 SOX方案奥沙利铂多西他赛

基质Gla蛋白对骨量的调节作用及其机制被引量：1: 2020年; 目的检测基质Gla蛋白(MGP)对小鼠骨量的影响,分析其作用机制。方法利用腺相关病毒干涉小鼠体内MGP基因表达,microCT扫描分析检测小鼠骨量,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色检测小鼠股骨破骨细胞的数目,利用ELISA检测骨转换标志物TRAP5b水平。结果与对照组相比,经过MGP干扰处理的小鼠骨体积分数显著降低,骨小梁数目和骨小梁厚度也显著减少,骨小梁间隔显著增高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。小鼠股骨切片TRAP阳性破骨细胞数目增多,血清TRAP5b水平显著增加(P<0.01)。结论MGP可能通过抑制破骨细胞形成和骨吸收来维持骨量。; 李婧赵俐婷张燕; 关键词：基质GLA蛋白骨质疏松破骨细胞

EG00229对卵巢癌细胞增殖侵袭的作用及机制: 2017年; 目的:初步探讨EG00229对卵巢癌细胞侵袭、增殖的作用及其分子机制。方法:采用铺Matrigel基质胶Transwell实验检测细胞的侵袭能力;采用细胞计数方法检测细胞的增殖能力;采用Western blotting检测下游信号分子的表达变化。结果:EG00229显著抑制SKOV3卵巢癌细胞的侵袭、增殖,EG00229发挥作用的机制是通过抑制VEGFR2磷酸化和抑制ERK MAPK信号通路而抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭。结论:EG00229可以作为一个潜在的卵巢癌治疗药物。; 滕月贺芳张键张燕; 关键词：卵巢肿瘤细胞增殖

盘状结构域受体2在前列腺癌组织标本中的表达及临床意义被引量：3: 2015年; 目的探讨盘状结构域受体2（DDR2）蛋白在前列腺癌组织标本中的表达,分析其与其临床病理特征的关系,初步明确DDR2在前列腺中的作用,为探寻新的治疗靶点提供基础。方法采用免疫组化检测46例前列腺癌和18例良性前列腺增生组织标本中DDR2的表达情况。结果前列腺癌组织的DDR2阳性表达率（82.61%）明显高于良性前列腺增生组织的DDR2的阳性表达率（11.11%,P〈0.05）。Gleason 5～7分组和8～10分组前列腺癌组织的DDR2阳性表达率明显高于Gleason 2～4分组前列腺癌组织DDR2阳性表达率（P〈0.05）。DDR2蛋白阳性表达与TNM分期比较,TNM分期越晚,DDR2阳性表达率越高（P〈0.05）。血清PSA水平≤20μg/L组前列腺癌组织的DDR2阳性表达率明显低于PSA〉20μg/L组（P〈0.05）。而DDR2阳性表达率与患者的年龄因素无关（P〉0.05）。结论 DDR2在前列腺癌中高表达,提示其在前列腺癌的发生发展中可能起重要作用。; 许妍妮张键李婧张燕; 关键词：前列腺癌盘状结构域受体2 蛋白表达治疗靶点

神经纤毛蛋白1在卵巢癌组织标本中的表达及临床意义被引量：1: 2021年; 目的检测神经纤毛蛋白1(neuropilin 1,NRP1)在卵巢癌组织中的表达水平与病理特征的关系,为其治疗和预后提供理论指导。方法选取2013年至2019年于西安交通大学第一附属医院治疗的120例卵巢癌患者及配对的癌旁组织23例,利用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分析、免疫组织化学染色分别检测NRP1在卵巢癌组织中的mRNA及蛋白表达水平,并分析NRP1免疫反应性与临床病理特征的关系。同时利用免疫荧光检测NRP1在卵巢癌细胞系SKOV3中的表达水平。结果NRP1蛋白在卵巢癌组织中表达水平显著高于癌旁组织,在卵巢癌组织中阳性表达率(76.67%)明显高于癌旁组织(47.83%)。NRP1的高阳性表达率与肿瘤组织低分化相关,与肿瘤组织高分期相关,与淋巴结转移及CA125血清表达水平均呈正相关。NRP1在卵巢癌细胞系中表达水平也较高。结论NRP1蛋白在卵巢癌中高表达,与卵巢癌的病理分级分期密切相关,可作为一个预后指标指导卵巢癌治疗。; 李婧崔自明陈雅卓张燕; 关键词：卵巢癌

葡萄籽提取物对破骨细胞分化的影响: 2020年; 目的检测葡萄籽提取物对破骨细胞分化、形成、功能的影响。方法利用实时定量基因扩增荧光检测系统(qPCR)检测破骨细胞分化标志分子的表达,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及TRAP活性定量实验检测破骨细胞的形成情况,利用c-TX定量实验检测破骨细胞的骨吸收活性。结果细胞克隆经诱导分化后,与对照组相比,GSE组细胞的破骨标志分子Itgb3mRNA相对表达量由(216.59±34.61)下降至(104.55±9.54)(n=3,P=0.0355);Acp5由(103.37±14.77)下降至(78.96±13.15)(n=3,P=0.0351);Dcst由(304.85±14.77)下降至(65.03±11.75)(n=3,P=0.0003);Ctsk由(290.23±41.65)下降(132.23±14.06)(n=3,P=0.0229)。经葡萄籽提取物处理后,破骨标志分子Itgb3、Acp5、Dcst、Ctsk m RNA水平均显著降低,TRAP阳性细胞数目减少,TRAP活性由(2.52±0.39)下降至(0.91±0.10)(n=3,P=0.0165),TRAP活性显著降低;与对照组细胞相比,GSE组细胞分泌的c-TX量由(1.01±0.11)nmol/L下降至(0.49±0.06)nmol/L(n=3,P=0.0028),c-TX分泌显著减少。结论葡萄籽提取物有效抑制破骨细胞分化、形成及活性,葡萄籽提取物是潜在的预防治疗骨质疏松的营养补充剂。; 许妍妮赵俐婷贺芳张燕; 关键词：葡萄籽提取物破骨细胞组织蛋白酶K RAW264.7细胞抗氧化

CRISPR/Cas 9介导的基质Gla蛋白基因敲除对破骨细胞分化的影响被引量：1: 2019年; 目的利用CRISPR/Cas 9基因编辑技术,构建基质Gla蛋白(MGP)基因敲除的RAW264.7巨噬细胞系,明确MGP基因在破骨细胞分化过程中的作用。方法利用在线软件分析并筛选出3个针对MGP基因外显子区的单链向导RNA(gRNA),人工合成gRNA寡核苷酸序列,并将其插入线性化的LentiCRISPRv2质粒中,构建成LentiCRISPRv2 MGP gRNA重组质粒。将重组质粒与psPAX2、VSVG包装质粒一同转染293 T细胞,包装并收集重组慢病毒,将其感染RAW264.7细胞。经嘌呤霉素筛选得到稳定RAW264.7细胞系,实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)、蛋白质印迹法(Western Blot)验证MGP mRNA及蛋白表达水平。qPCR检测破骨细胞分化标志分子的表达情况。结果成功构建了LentiCRISPRv2 MGP gRNA重组质粒,成功包装了含有MGP gRNA的重组慢病毒,筛选得到了稳定低表达MGP的RAW264.7细胞系。qPCR及蛋白质印迹法检测显示,其MGP mRNA、蛋白表达显著性下调(P<0.05)。qPCR结果显示,最具有代表性的LentiCRISPRv2 MGP gRNA1细胞破骨标志分子Itgb3(2.29±0.17)、Acp5(2.86±0.15)、Ctsk(2.07±0.13)的mRNA水平均显著上调(P<0.05)。结论利用CRISPR/Cas 9基因编辑技术成功构建了MGP基因敲除的RAW264.7细胞系,敲除MGP后RAW264.7细胞破骨分化能力增强。; 赵俐婷王乃宁贺芳张燕; 关键词：基因敲除技术骨钙素破骨细胞

自体甲状旁腺移植合并骨折的尿毒症3例围术期护理体会: 2016年; 继发性的甲状旁腺功能亢进是慢性肾功能不全患者的常见并发症之一,几乎所有的终末期肾病透析患者都会出现,我国的发病率为86.55%。在慢性肾脏病中继发性甲状旁腺功能亢进症的发生率随透析治疗年限的延长而增加,其中10年透析治疗者需手术治疗约15%,透析达20年者约38%要进行手术治疗[1]。我院自2015年1-12月共进行手术治疗的自体甲状旁腺移植尿毒症患者23例,其中3例为下肢骨折患者,; 吴越张燕王萍; 关键词：骨折护理

张燕

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