乔宏志
- 作品数：31 被引量：140H指数：8
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 以科研能力培养为导向的药剂学课程教学实践与探索被引量：2
- 2015年
- 培养具有科研创新能力的药学工作者是现代制药工业的迫切需求。结合药剂学课程教学改革的实践,有针对性地提出以科研能力培养为导向的学科建设思路,系统阐述了在教学、实验各环节中塑造研究型教学氛围,强化创新素质培养的举措和探索。
- 乔宏志陈军陈志鹏毕肖玲董洁
- 关键词：创新思维药剂学教学实践
- 生姜细胞外囊泡样纳米粒载吴茱萸碱的处方工艺及体外释药研究被引量：2
- 2022年
- 目的采用生姜细胞外囊泡样纳米粒(EVNs)来源脂质制备载吴茱萸碱(EVO)的脂质体,以改善其成药性。方法采用差速离心法分离生姜EVNs,筛选EVNs脂质的提取溶剂。薄膜分散法制备载EVO脂质体(EVO@Lipo),以包封率为指标,正交试验优化处方和制备工艺。采用粒度电位分析、差示量热扫描(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)对EVO@Lipo进行表征,并考察EVO@Lipo的体外释药行为。结果筛选出三氯甲烷、甲醇-三氯甲烷、乙醇-二氯甲烷作为脂质的提取溶剂,正交试验优化确定载药脂质体的最优制备条件为采用甲醇-三氯甲烷(2∶1)提取脂质,药脂比为1∶50,超声条件60 W、15 min。制得的EVO@Lipo包封率为88.21%,平均粒径194.9 nm,PDI为0.22,Zeta电位为-35.3 mV,并证明EVO@Lipo并非药物和脂质的物理混合物。体外释放实验显示,EVO@Lipo能延缓药物的释放。结论EVNs来源脂质可装载疏水性药物EVO,提高其溶解性,并具有一定的缓释作用。
- 赵梦刘卓雅于嘉敏王芮范铭婕乔宏志
- 关键词：生姜吴茱萸碱
- 一种厚朴酚或和厚朴酚或两者混合物固体分散体及其热熔挤出制备方法
- 本发明属于医药制剂领域，具体公开了一种厚朴酚或和厚朴酚或两者混合物固体分散体及其热熔挤出制备方法。本发明主要特征是以聚乙二醇或共聚维酮S-630或羟丙基纤维素或丙烯酸树脂或聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物...
- 狄留庆李杰李俊松康安乔宏志
- 文献传递
- 柠檬苦素脂质体的制备和制剂学评价被引量：8
- 2019年
- 目的针对柠檬苦素(limonin,LM)的成药性问题,开发其脂质体制剂,优化处方和制备工艺,并考察其体外抗肿瘤活性。方法采用薄膜分散法制备柠檬苦素脂质体(LM@Lip),通过单因素实验和正交试验筛选LM@Lip的制备工艺和处方,采用Malvern粒度仪检测所制备LM@Lip粒径、PDI及Zeta电位,采用HPLC检测其包封率和载药量,透析法研究LM@Lip体外释放情况,MTT法评价LM@Lip对HepG2及A549细胞的毒性。结果优化后的脂质体制备条件:药脂比为1∶150,胆脂比为1∶9,探头超声条件为功率120 W、时间6 min(间隔1 s)。载药脂质体的平均粒径为(119.5±6.2)nm,PDI为0.318±0.124,Zeta电位为(−17.2±1.3)mV,包封率为87.9%,载药量为0.57%,药物质量浓度为63.4μg/mL。体外释放实验结果显示,12 h累积释放量为58.59%。MTT结果显示,LM@Lip对HepG2和A549细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为20.16、15.39μg/mL,其肿瘤抑制作用优于LM单药。结论将LM制备成LM@Lip可以增加药物的稳定性及溶解度,药物表现出一定的缓释现象,并且能明显抑制肿瘤细胞增殖,效果优于LM。
- 李思敏吴文瀚高丽娜张蕾吴诗涵刘雨萌周忠民乔宏志
- 关键词：柠檬苦素脂质体薄膜分散法体外释放
- 一种壳聚糖-醇溶蛋白-精油-多酚可食性乳状液膜的制备方法
- 本发明公开了一种壳聚糖‑醇溶蛋白‑精油‑多酚可食性乳状液膜的制备方法，包括以下步骤：1)配置A溶液：将壳聚糖、增塑剂、乳化剂溶解在乙酸溶液中至充分溶解，放置至充分水化；2)配置B溶液：将醇溶蛋白、精油和多酚溶解在乙醇溶液...
- 秦琳茜薛峰乔宏志
- 文献传递
- 一种载蛋白/多肽的类脂体组合物及其制备方法
- 本发明公开一种载蛋白/多肽的类脂体组合物及制备方法。该制备方法包括：通过提取可食用植物中的天然多酚或经加工得到的合成多酚，利用多酚与蛋白/多肽的亲和作用，组装构建多酚‑蛋白/多肽复合物(VPN)；然后提取生物体中类脂体，...
- 乔宏志张蕾何凤军胡立宏
- 文献传递
- 工业药剂学“课程思政-课程教学-创新创业”融合教学设计实践与探索——以南京中医药大学为例被引量：2
- 2022年
- 思想政治教育和创新创业教育是当代大学教育的重要方面,推动专业课程与二者融合,对培养新时代德才兼备建设者有重要意义。针对药学生普遍存在的专业认知和定位不清、知识管理和进阶乏力、批判思维和创新创业能力欠缺等共性问题,提出“课程思政-课程教学-创新创业”融合教学模式。运用多样化教学手段将课程思政和创新创业素材根植于专业教育全过程,在课程教学过程中强化药学生的观念塑造、思维训练、品质培养和能力拓展,实现知识传授、价值引领和能力提升同频共振,育人与育才协同统一,促进药学人才的内涵式发展。
- 乔宏志陈军狄留庆
- 关键词：工业药剂学创新创业
- 有机光热转换材料及其在光热疗法中的应用被引量：11
- 2017年
- 光热疗法(photothermal therapy,PTT)作为一种新型的肿瘤治疗技术,由于其对肿瘤高效的消除能力和对正常组织极低的伤害,近年来受到了强烈的关注。在过去的十余年中,许多无机光热转换材料,尤其是金和碳的纳米材料,已经被报道广泛用于光热治疗的研究中。随着纳米技术和纳米材料的发展,光热试剂的种类和性能也得到不断提升。在光热治疗优异疗效的激励下,人们越来越关心其走向临床应用的可能。近年来出现的一些新型有机光热转换试剂,因为其能够克服无机材料不可生物降解的特点而得到快速地发展。本文主要综述了最近几年发展起来的几种典型的有机光热转换纳米材料,包括小分子染料类、超分子复合物类以及共轭聚合物类,介绍了它们应用在肿瘤光热治疗的研究,并简单描述了成像指导下的光热治疗以及联合治疗方面的应用。最后,总结了现有的有机光热试剂的种类,指出其研究发展方向,分析了光热疗法目前面临的难题与挑战,及其走向临床应用的前景。
- 陈瑞王晶晶乔宏志
- 关键词：有机纳米材料光热疗法
- 强心苷抗肿瘤制剂的研究进展被引量：2
- 2020年
- 强心苷是一类对心脏具有显著生理活性的甾体苷类化合物,曾有多个品种获批用于治疗心力衰竭和心房颤动。近年来的研究发现,强心苷可明显抑制肿瘤细胞增殖,并对人源肿瘤表现出一定的选择性。但普遍存在的水溶性差、毒副作用大等问题限制了其在抗肿瘤领域的转化应用。通过现代制剂技术和治疗方案,改变药物的体内动力学与组织分布,降低强心苷用量和毒副作用,是解决强心苷成药性问题的有效策略。本文就强心苷在抗肿瘤方面的发展历程和作用机制进行归纳,重点对其近年来新型制剂领域的研发进展进行综述,并对未来的研究方向进行展望。
- 高丽娜乔宏志胡立宏
- 关键词：强心苷抗肿瘤药物制剂毒性
- 麦胚凝集素修饰的EGCG-明胶-壳聚糖纳米粒的制备、表征及体外抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2017年
- 目的制备麦胚凝集素(WGA)修饰的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)-明胶(Gel)-壳聚糖(Cs)纳米粒,研究其对结肠癌HT-29细胞的作用。方法以明胶及壳聚糖为载体辅料,采用静电自组装的方法制备EGCG-Gel-Cs纳米粒,以包封率为指标,通过Box-Behnken设计-效应面法(BBD-RSM)优化纳米粒的制备处方及工艺,再将经戊二醛活化的WGA修饰到纳米粒表面。采用差示扫描量热分析药物在纳米粒中的存在状态,采用细胞毒性及细胞凋亡实验,比较研究纳米粒与原料药的体外抗肿瘤活性。结果 EGCG-Gel-Cs纳米粒的最优处方:Gel与Cs的质量比为4.2,Gel与EGCG的质量比为2.82,反应温度为34℃,包封率为(74.42±0.074)%。EGCG-Gel-Cs纳米粒粒径为(264.13±6.48)nm,经过修饰后纳米粒粒径为(389.70±9.00)nm。WGA-EGCG-Gel-Cs纳米粒对HT-29细胞的细胞毒性和细胞凋亡率显著高于EGCG原料药。结论 WGA-EGCG-Gel-Cs纳米粒可显著提高细胞毒性作用。
- 陈婷李国源毕春洋李俊松乔宏志
- 关键词：EGCG明胶纳米粒麦胚凝集素抗肿瘤
