您的位置: 专家智库 > >

张小莹

作品数:4 被引量:11H指数:3
供职机构:西北农林科技大学园艺学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金陕西省农业科技攻关项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇葡萄
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子量
  • 1篇电泳
  • 1篇原核表达
  • 1篇双向电泳
  • 1篇双向电泳体系
  • 1篇种子
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇分子量
  • 1篇白粉
  • 1篇白粉病
  • 1篇白质
  • 1篇CDNA序列

机构

  • 3篇西北农林科技...

作者

  • 3篇张小莹
  • 2篇张朝红
  • 1篇王跃进
  • 1篇崔蕾
  • 1篇李琰
  • 1篇王茜
  • 1篇王瑞璞
  • 1篇王刚

传媒

  • 1篇北方园艺
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国园艺文摘

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
葡萄种子蛋白质双向电泳体系的建立被引量:3
2015年
为了进行葡萄种子蛋白质组学的研究,以葡萄种子为试材,通过对比粗蛋白质不同溶解方法、IPG胶条、上样量、等电聚焦参数以及不同SDS-PAGE分离胶浓度对双向电泳效果的影响,建立了适合葡萄种子的双向电泳体系。结果表明:TCA-丙酮提取蛋白质经酚抽提后蛋白质溶解快、杂质少、浓度高,筛选获得17cm pH 5~8的IPG胶条,上样量600μg,第一向的聚焦步骤达到80 000Vh以及11%的SDS-PAGE分离胶的双向电泳参数,蛋白质分离效果好。所建立的双向电泳体系,适用于不同葡萄品种的种子蛋白质分离。
王瑞璞崔蕾张小莹王茜张朝红李琰
关键词:葡萄种子蛋白质组学双向电泳
葡萄抗白粉病相关基因γVPE的克隆与表达分析被引量:3
2016年
该研究采用RT-PCR技术,从抗病的中国野生华东葡萄‘白河-35-1’和感病的欧洲葡萄‘佳丽酿’中克隆了液泡加工酶基因(γVPE),分别命名为VpγVPE和VvCγVPE。克隆的2个γVPE基因cDNA长度均为1 624bp,ORF为1 482bp,编码493个氨基酸。氨基酸多序列对比分析发现,‘白河-35-1’、‘佳丽酿’、‘无核白’和‘黑比诺’葡萄中的γVPE基因底物结合口袋域的3个关键氨基酸之一的丝氨酸(Ser395)均变为丙氨酸(Ala),与其他植物的VPE基因底物口袋结合域有所不同。实时荧光定量PCR表明,在白粉菌诱导后的不同时期内,γVPE基因在感病葡萄和抗病葡萄中的表达模式不同,抗病株系中VpγVPE基因的表达量在诱导后的前期(4h和48h)和后期(168h)均有所增加,而感病株系中VvCγVPE基因在诱导后4h表达量最高,随后降低。γVPE基因在白粉菌诱导后不同时期内表达量的变化,表明γVPE基因在一定程度上与葡萄的抗性相关。研究结果为进一步揭示γVPE基因在抗病过程中的分子机理奠定了基础。
王晏青张小莹宋珈凝王跃进张朝红
关键词:葡萄基因克隆白粉病
葡萄硫氧还蛋白基因(VvTrx)的克隆、表达和原核表达
2016年
硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)是一类高度保守的低分子量蛋白,广泛存在于植物、动物、细菌、酵母中,具有维持生物体内氧化还原平衡和调控生物信号传导等多种功能。该研究克隆了葡萄(Vit/svin@ra)VvTrx基因989bp的gDNA序列(GenBank登录号:EU280166)和561bp的cDNA序列(GenBank登录号:EU280164),
张小莹唐玉瑾王刚
关键词:原核表达克隆葡萄CDNA序列低分子量
共1页<1>
聚类工具0