吴竹
- 作品数:8 被引量:30H指数:4
- 供职机构:贵州大学药学院更多>>
- 发文基金:贵州省科技厅重大专项国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 艾渣中有效成分的定性检测及含量测定被引量:8
- 2016年
- 为给艾渣资源化回收利用提供技术依据,通过显色定性试验和泡沫试验检测艾渣中有效成分,并采用UV法建立艾渣中有效成分含量的测定方法。结果显示:艾渣中含有鞣质、蒽醌类化合物、黄酮类化合物、多糖和皂苷类化合物等多种物质,无生物碱;试验采用UV法,以大黄素、芦丁、绿原酸、人参皂苷Rg1、葡萄糖为对照,在222、420、327、554、620 nm处测定艾渣中总蒽醌3.176、总黄酮12.853、总有机酸18.715、总皂苷9.512和总多糖13.120 mg/g。方法学研究表明:各有效成分测定方法线性关系良好、精密度高、回收率高、重复性好、稳定性强。综上所述,艾渣提取蒽醌类、黄酮类、皂苷类和多糖化合物等物质具有较高的回收利用价值。
- 王秋萍何珺陈伟马海霞吴竹
- 关键词:艾纳香废渣资源回收
- HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑含量被引量:5
- 2017年
- 目的:建立HPLC-RID同时测定咽立爽口含滴丸中樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑的含量的方法。方法:采用依利特C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);流速:1.0m L/min;柱温:40℃;示差检测器。结果:樟脑、石竹烯、龙脑、异龙脑分别在0.102-1.535、0.009-0.162、0.103-1.554、0.107-1.607mg/m L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=79 284X+4 796.6(r=0.9993)、Y=48 979X-22.275(r=0.9992)、Y=79 415X+2 756.0(r=0.9991)、Y=77 727X+2 635.7(r=0.9990)。平均加样回收率(n=6)分别为101.19%(RSD=1.75%)、101.45%(RSD=1.42%)、100.02%(RSD=0.13%)、99.74%(RSD=1.21%)。结论:该方法简便、准确、重现性好,为以艾片、艾纳香油为主药的中成药的质量控制提供另一种测定方法。
- 吴竹杨佳年王秋萍何珺陈伟王黔阳陈震杨明武
- 关键词:樟脑龙脑异龙脑中成药
- 大孔吸附树脂富集纯化艾纳香废渣中总黄酮的工艺研究被引量:1
- 2016年
- 目的:探究大孔吸附树脂富集纯化艾纳香废渣总黄酮的最佳工艺。方法:采用UV法测定总黄酮含量,以吸附率和解吸率为指标,采用静态吸附试验对8种大孔树脂进行筛选,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并优化纯化条件,确定最佳工艺参数。结果:LX-17型树脂对艾纳香废渣中总黄酮有较好的吸附和解吸附效果。最佳纯化工艺为:50%乙醇提取2次,上柱液总黄酮浓度为3.03 mg·m L-1,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱速度为2 BV·h-1,纯化后总黄酮量高达20.03%。结论:LX-17型树脂适合富集纯化艾纳香废渣中的总黄酮。
- 王秋萍吴竹何珺陈伟
- 关键词:总黄酮大孔吸附树脂纯化资源回收
- 银杏不同部位黄酮、内酯和银杏酸含量分析被引量:6
- 2017年
- 为分析银杏不同部位黄酮、内酯和银杏酸含量,采用高效液相色谱法测定其含量,研究其分布规律。结果表明:雌树不同部位中,叶的黄酮和内酯含量高于其他部位,外种皮中银杏酸含量高于其他部位;雄树不同部位中,叶的黄酮和内酯含量高于树枝,树枝的银杏酸含量高于叶。综上所述,雌雄银杏的不同部位黄酮、内酯和银杏酸的含量有一定的差异,应对其不同部位进行合理利用从而加快银杏产业进一步发展。
- 吴竹王秋萍田漫漫王黔阳何珺
- 关键词:银杏黄酮内酯银杏酸
- 正交实验法优化艾纳香提取废渣中总黄酮提取工艺被引量:9
- 2015年
- 采用三氯化铝显色,芦丁作对照品,紫外分光光度法测定总黄酮含量,对艾纳香叶中总黄酮提取因素进行研究,采用单因素筛选结合L9(34)正交试验法优选艾纳香总黄酮提取参数。结果表明,提取艾纳香黄酮因素影响大小为:料液比(C)>提取温度(B)>提取时间(D)>提取溶剂乙醇体积分数(A)>提取次数,最佳提取工艺参数为:60%乙醇、温度90℃、料液比1∶20、提取3 h,总黄酮百分含量为2.29%。经提取验证,该提取工艺对艾纳香总黄酮资源化开发与利用有一定的技术参考价值。
- 王秋萍马海霞吴竹陈伟何珺康冀川
- 关键词:总黄酮提取工艺优化
- HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量被引量:4
- 2015年
- 目的:建立银杏达莫注射液中银杏内酯的快速测定方法。方法:采用酸性氧化铝柱处理银杏达莫注射液样品代替常用的乙酸乙酯萃取富集内酯的前处理方法,采用HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量。色谱条件:采用大连依力特Hypersil ODS2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(28∶72)为流动相,流速0.80 m L·min^-1,柱温(35±0.1)℃,以示差折光检测器检测。结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C质量浓度分别在40.80~116.57、47.65~136.28、53.35~152.58、49.80~142.29μg·m L^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=133.66X-655.23(R^2=0.992 1)、Y=151.23X-165.51(R^2=0.993 3)、Y=184.80X-218.83(R^2=0.992 8)、Y=171.94X-537.89(R^2=0.994 6),平均回收率分别为103.4%(RSD=1.11%)、100.1%(RSD=1.85%)、102.7%(RSD=1.47%)、101.1%(RSD=1.69%)。结论:用酸性氧化铝干柱法处理银杏达莫注射液能有效地去除杂质对内酯测定的干扰,与乙酸乙酯多级萃取处理样品方法相比,减少了样品前处理时间,可用于银杏达莫注射液的银杏内酯的测定,以便控制其质量。
- 马海霞王秋萍吴竹王黔阳何珺
- 关键词:白果内酯银杏内酯A银杏内酯B银杏达莫注射液
- HPLC-RID测定银蓝通络口服液中银杏内酯含量被引量:1
- 2017年
- 建立了高效液相色谱法测定银蓝通络口服液中银杏内酯的方法。采用酸性氧化铝柱处理银蓝通络口服液样品,用示差折光检测器,采用大连依力特Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水=28∶72(体积比),流速0.8mL/min,柱温35℃条件下,白果内酯(BB)、银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)和银杏内酯C(GC)分别在21.46~107.30、17.94~89.70、8.00~40.00、11.02~55.10mg/L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=183.84 X-841.32(R^2=0.997 1)、Y=171.98 X-689.03(R^2=0.998 1)、Y=142.97 X-55.797(R^2=0.997 1)、Y=178.93 X-305.41(R^2=0.997 9),平均回收率分别为103.43%(RSD=1.49%)、100.86%(RSD=1.74%)、101.78%(RSD=1.39%)、102.49%(RSD=1.17%)。该法快速、简便、准确,重复性好,可用于银蓝通络口服液的质量控制。
- 吴竹田漫漫谭琪明陈震王秋萍何珺
- 关键词:白果内酯银杏内酯A
- 银杏叶提取物冻干粉针的制备
- 银杏叶提取物是世界上较为成熟的植物提取物,银杏叶提取物作为原料应用于药品、保健食品、饮料、化妆品等邻域,国内银杏制剂的年销售额约为60亿元,其中注射剂的年销售额约为42亿元,主要品种有银杏达莫、舒血宁、杏芎等注射液。但这...
- 吴竹
- 关键词:银杏叶提取物冻干粉针