陈恒
- 作品数：41 被引量：140H指数：8
- 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项四川省卫生厅科研基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 2009-2013年成都市甲型H1N1神经氨酸酶基因变异分析
- 2015年
- 目的了解成都市2009-2013年甲型H1N1神经氨酸酶基因变异情况。方法对2009-2013年流感样病例(ILI)咽拭子标本经病毒分离鉴定后,对毒株的NA基因进行扩增和测序,比对分析其进化特征。结果与参考毒株A/California/07/2009(H1N1)-NA比较,2009年完全变异的碱基有5个,2013年为12个。氨基酸变异也由3个发展到了6个。2013年甲型H1N1 NA的碱基和氨基酸都发生了1个回复变异。碱基和氨基酸序列的年平均变异率分别是0.86%,1.23%,经系统进化树分析,2012年和2013年形成了分枝。结论 2009-2013年成都市甲型H1N1的NA,碱基和氨基酸序列不断变异,加大了遗传距离。
- 张晓春黄韦唯陈振华陈恒
- 关键词：甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶
- 三款荧光定量PCR仪检测甲型H1N1流感结果比较
- 目的：比较三款荧光PCR仪对甲型H1N1流感样品检测结果的差异，为结果解释和仪器选择提供参考。方法：对2009年8—12月间256份流感样标本同时采用三款荧光定量PCR仪(A、B、C)按照国家监测方案检测，定性结果进行卡...
- 黄薇陈恒张晓春黄韦唯孟建彤
- 关键词：甲型H1N1流感
- 文献传递
- 成都市托幼机构手足口病高发危险因素研究被引量：13
- 2016年
- 目的探讨成都市托幼机构手足口病高发的影响因素,为成都市托幼机构手足口病防控提供针对性的措施。方法采用分层随机方法抽取2014年成都市高发、低发托幼机构各58家,采用调查、访谈、现场观察等方式收集托幼机构硬件、人员配置、儿童洗手卫生习惯等资料。同时对纳入的托幼机构随机抽取3名健康儿童进行咽拭子采样,并进行实时荧光PCR检测,收集在园健康儿童病毒携带情况。采用Epidata3.1软件录入数据,使用SPSS 18.0进行单因素、多因素非条件logistic回归分析。结果单因素结果显示,健康儿童病毒携带、单独设置睡床、洗手规范、洗手设施数量是托幼机构手足口病高发的影响因素。多因素分析结果显示;健康儿童病毒携带（OR=8.77,95%CI：2.59~29.76）是托幼机构手足口病高发的危险因素,单独设置睡床（OR=0.10,95%CI：0.01~0.88）;规范洗手（OR=0.24,95%CI：0.08~0.72）为托幼机构手足口病高发的保护因素。结论健康儿童病毒携带、单独设置睡床、规范洗手是托幼机构手足口病高发的影响因素。因而,加强手足口病患者管理,隔离传染源,加强健康儿童的个人自我防护,督促托幼机构为幼儿单独设置睡床,培训幼儿采用规范方式洗手等措施,对成都市托幼机构手足口病防控具有现实意义。
- 姜晓曼岳勇陈恒周蓉速丽媛韩德琳
- 关键词：手足口病儿童
- 成都市首例人感染H9N2病例分子溯源分析
- 目的 对2016年成都市首例人感染H9N2病例进行分子生物学溯源研究分析.方法 采集病例的下呼吸道抽吸液标本及冻存的与病例流行病学相关的鸡的腹腔冲洗液,使用实时荧光RT-PCR法检测流感病毒/禽流感病毒,使用MDCK细胞...
- 张晓春陈振华黄韦唯白艳陈恒
- 关键词：测序
- 手足口病重症死亡1例病原分子生物学分析被引量：3
- 2012年
- 目的对1例手足口病重症死亡病例及其密接者病原标本进行分子生物学研究。方法对死亡病例及密接者咽拭子标本进行手足口病毒核酸检测和VP1基因分析。结果该死亡病例和密接者之一咽拭子标本检出EV71核酸阳性,VP1基因仅存在一个碱基差异,蛋白质相差一个氨基酸,同源性较高。结论该死亡病例与密接者病毒来源相近,同属C4亚型,后者携带病毒但不发病,在疾病防控中应予以关注。
- 黄薇孟建彤杨才彬张晓春黄韦唯陈恒
- 关键词：手足口病VP1
- 成都地区诺如病毒基因型流行现状分析被引量：6
- 2018年
- 目的了解成都地区诺如病毒各基因型的流行情况,探索疾病暴发增长的原因,为疾病预防控制工作提供科学的依据。方法选取2014-2016年间,采用荧光PCR方法检测阳性的部分诺如病毒标本,对衣壳蛋白VP1基因的ORF2区进行测序,构建进化树并进行同源性分析。结果 89份标本均为诺如病毒GII群,包括GII.1、GII.2、GII.3、GII.6、GII.13和GII.17 6种基因型。其中2014-2015年以GII.17型为主,从2016年起,GII.2型逐渐取代GII.17型成为了主要流行株。结论成都地区诺如病毒流行株的基因型变化显著,导致了疾病的暴发增长,增大了疾病防控的难度。需要持续开展诺如病毒的分子流行病学研究,以掌握病毒变异情况,预测疾病可能的流行趋势,提高疾病防控的预警能力。
- 程悦孟建彤张晓春黄韦唯陈振华李广垣黄薇陈恒
- 关键词：诺如病毒基因型进化分析
- 一起学校宋内志贺菌群体感染中荧光PCR辅助检测及意义
- 2011年
- 目的:对一起学校疑似水源性群体感染事件相关标本进行荧光PCR检测,为明确病原、处置疫情提供参考依据。方法:采集现场病例及可疑水源标本,与常规检测同步,以实时荧光PCR试剂盒筛检可疑肠道病毒(诺瓦克病毒)与细菌(产毒素大肠杆菌、沙门菌、痢疾杆菌、副溶血弧菌)。结果:病例标本荧光PCR均检出痢疾杆菌,部分水样增菌4 h检出痢疾杆菌阳性,8 h后则均为阳性。常规检测从病例标本中分得宋内志贺菌。结论:荧光PCR用于暴发疫情实验室辅助检测,准确快速,有利于及早明确病原和及时处理疫情。
- 孟建彤陈恒苗艳芳黎明杨洋张晓春李涛黄薇
- 关键词：宋内志贺菌荧光PCR
- EV71不同临床株的新生小鼠毒力研究
- 2018年
- 目的探索不同EV71毒株在新生鼠的毒力。方法临床轻症、重症和死亡来源的EV71毒株,接种1日龄BALB/c乳鼠,观察14 d小鼠的症状,于感染后1、3、5、7 d和9 d,取小鼠组织RT-QPCR测病毒载量,HE染色观察病变。结果重症株与轻症株症状严重程度差异无显著性(P=0.693),且两组均较死亡株组重(P=0.000,P=0.000);轻症、重症和死亡株组小鼠生存率分别为77.2%、81.7%和97.8%,差异有显著性(P=0.0010,P=0.001,P=0.0004);轻症株组肺出血最重,脑、肌肉、脾和肠病理定性差异无显著性;轻症株组各组织病毒量最高,死亡株组最低。结论临床轻症毒株在乳鼠症状最重,死亡株最轻,与人的临床结局不一致,可能与病毒基因、宿主等因素相关。
- 李怡沅陈恒苗瑞雪李伟然程悦万朝敏朱渝
- 关键词：EV71毒力小鼠
- 一起不典型症状宋内志贺菌暴发疫情的实验室诊断
- 2012年
- 目的分析本实验室对1起由宋内志贺菌引起的不典型临床症状、疑似不明原因发热暴发疫情的实验室检测过程,为类似事件的实验室诊断提供参考。探讨通过增菌前后Ct值变化,荧光PCR用作病原菌确诊方法的可能性。方法采用总大肠菌群酶底物法测定总大肠菌群和大肠埃希菌,常规培养法和荧光PCR法测定患者咽拭和肛拭样品以及水样中病原微生物,用MIC法对分离菌株进行体外药敏试验。结果 10份饮用水中6份总大肠菌群和大肠埃希菌,不符合GB5749-2006的要求。常规培养9份肛拭均检出宋内志贺菌,而10份水样均未检出肠道致病菌。荧光PCR结果 9份肛拭和5份水样检出志贺菌核酸,5份水样增菌后Ct值较增菌前有明显下降。肛拭中分离的9株菌对青霉素类抗生素中的阿莫西林、哌拉西林、替卡西林100%耐药,对磺胺类、β-内酰胺类、头孢菌素类(1-4代)、氨基糖苷类等存在不同程度耐药。结论实验室应用指标菌检测、常规培养和荧光PCR技术,48 h即找到引起疫情暴发的原因,为疫情的控制提供了及时科学的依据。药敏试验为患者治疗提供了正确的药物选择依据。
- 黄薇陈恒黎明蔡炯苗艳芳杨洋胡小为李涛孟建彤
- 关键词：不典型症状宋内志贺菌实时荧光PCR
- 成都市一起新冠病毒疫苗接种点核酸检测样本阳性事件基因溯源被引量：2
- 2022年
- 目的 通过流行病学调查和基因测序,对四川省成都市一起新冠病毒(SARS-CoV-2)疫苗接种点疑似感染者核酸检测阳性样本进行基因溯源,为SARS-CoV-2疫苗接种点防控工作提供建议。方法 对2021年2月24日四川省成都市A区B医疗机构报告的1例SARS-CoV-2疫苗接种点疑似感染者进行流行病学调查,对该患者及其密切接触者、所处环境、B医疗机构环境、医务人员的工作服进行样本采集及实验室核酸检测,并对阳性样本进行二代基因测序及溯源分析。结果 2021年2月23日该患者因咳嗽、喉痒、流涕症状就诊于B医疗机构(疫情期间承担SARS-CoV-2疫苗接种和样本采集工作)并于当日进行SARS-CoV-2核酸采样,结果呈阳性。流行病学调查结果显示,该患者及其密切接触者14 d内均无境外旅居史、无新冠肺炎(COVID-19)确诊/疑似患者接触史和SARS-CoV-2暴露史,其亦无SARS-CoV-2疫苗接种史;该患者SARS-CoV-2核酸检测阳性样本与B医疗机构接种点的SARS-CoV-2疫苗样本序列同源性高达99.99%,Pangolin分型同属B型。结论 该疑似感染者不符合新冠肺炎确诊病例或无症状感染者相关国家诊断标准,其SARS-CoV-2核酸检测阳性样本可能为B医疗机构疫苗接种点工作人员携带或穿着已被SARS-CoV-2疫苗污染的物品或防护服等进行核酸采样时所致。因此,建议基层医疗机构将新冠病毒疫苗接种和样本采集人员分岗工作,严格遵守接种规范和操作规程,避免因疫苗污染所致的假阳性样本。
- 谢汶君陈恒陈恒陈振华冯静刘辉陈振华程悦田汶佳孟建彤
- 关键词：新型冠状病毒
