陈小丽
- 作品数：6 被引量：127H指数：4
- 供职机构：解放军第113医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1例甲巯咪唑致肝脏生化学检查异常被引量：1
- 2018年
- 1例中年男性因甲亢接受甲巯咪唑等治疗,1周后出现肝区隐痛、肝脏生化检查异常。因治疗需要未停用甲巯咪唑,给予熊去氧胆酸和腺苷蛋氨酸保肝治疗后肝功能逐渐好转,肝区隐痛消失。考虑为甲巯咪唑致肝脏生化检查异常。
- 李红霞杨磊陈小丽朱玲琦
- 关键词：甲状腺功能亢进甲巯咪唑
- 阿卡波糖与瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病餐后高血糖的效果观察被引量：102
- 2016年
- 目的:比较阿卡波糖与瑞格列奈分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病餐后高血糖的效果。方法:160例餐后高血糖的糖尿病患者随机分为阿卡波糖组与瑞格列奈组,每组80例。分别给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗与瑞格列奈联合二甲双胍治疗8周。比较两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素、血脂与体质指数(BMI)等指标的变化,以及两组药品不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)及Hb A1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且瑞格列奈组FPG水平明显低于阿卡波糖组(P<0.05)。治疗后,瑞格列奈组空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素水平均较治疗前明显上升(P<0.05),而阿卡波糖组则较治疗前明显降低(P<0.05);两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,阿卡波糖组三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平和BMI均较治疗前明显降低(P<0.05),而瑞格列奈组上述指标治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。瑞格列奈组药品不良反应发生率明显低于阿卡波糖组(P<0.05)。结论:阿卡波糖与瑞格列奈联合二甲双胍均降低2型糖尿病患者餐后高血糖,瑞格列奈降低FPG作用优于阿卡波糖,而阿卡波糖能使患者餐后胰岛素、血脂及BMI降低,对肥胖患者更为适合。
- 吕旭艳谢敏陈小丽
- 关键词：阿卡波糖瑞格列奈2型糖尿病餐后血糖
- 1例美罗培南致血小板减少被引量：7
- 2017年
- 1例老年女性因慢性阻塞性肺疾病急性加重期接受美罗培南、低分子肝素治疗1 d后出现黑便、血小板减少。停用低分子肝素后,黑便好转,但血小板进一步减少,停用美罗培南后血小板逐步恢复。考虑为美罗培南引起血小板减少,联合低分子肝素导致消化道出血。
- 李红霞代小兰陈小丽周陶然
- 关键词：美罗培南血小板减少低分子肝素
- 哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期回顾性研究被引量：4
- 2015年
- 目的:研究哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:采用回顾性研究方法,80例老年AECOPD患者按治疗方案分为对照组和观察组。对照组采用哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗,观察组采用哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗。两组均治疗14 d后,比较两组临床疗效、细菌清除情况及药品不良反应情况。结果:观察组临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的77.50%(P<0.05)。观察组的细菌清除率明显高于对照组(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率也明显低于对照组(P<0.05)。结论:哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗老年AECOPD患者,不良反应发生率低,细菌清除率高,临床疗效良好,值得临床推广应用。
- 吕旭艳陈小丽付文涛
- 关键词：依替米星老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期
- 鸡矢藤环烯醚萜苷体外抗肿瘤活性研究被引量：13
- 2017年
- 目的:探讨并评价鸡矢藤环烯醚萜苷(IGPS)化学组成和体外抗肿瘤活性。方法:采用超声提取和大孔树脂分离纯化的方法制备IGPS,并用LC-MS方法鉴定分析其化学组成;利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究其对正常细胞小鼠成纤维细胞系NIH-3T3的毒性及人肺癌细胞系A549、SPC-A^(-1),人结肠癌细胞系COLO205、HCT^(-1)16,人白血病细胞系HL-60、K562,人乳腺癌细胞系MCF7、BT-549,人胃腺瘤细胞系SGC7901,人子宫颈癌细胞系Hela的增殖抑制作用;用流式细胞术检测IGPS对SGC7901、Hela和HCT^(-1)16肿瘤细胞凋亡的影响。结果:提取纯化的IGPS主要由鸡矢藤苷、鸡矢藤次苷、鸡矢藤苷酸和车叶草苷组成;与阴性对照组相比,IGPS浓度在500μg·ml^(-1)及以下时对正常细胞NIH-3T3无毒性作用;对SGC7901、Hela、HCT^(-1)16、COLO205、BT-549和MCF7细胞均有细胞增殖抑制作用,且呈剂量依赖性(P<0.05),而对人肺癌细胞系A549、SPC-A^(-1)和人白血病细胞系HL-60、K562无细胞增殖抑制作用;IGPS对SGC7901细胞抑制作用最强,IC50为156.6μg·ml^(-1);IGPS能够有效诱导SGC7901、Hela和HCT^(-1)16细胞的凋亡。结论:鸡矢藤环烯醚萜苷对多种肿瘤细胞具有一定的体外抗肿瘤作用。
- 李红霞杨磊陈小丽代小兰徐立
- 关键词：抗肿瘤活性体外
