贾玉敏
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血糖对6-OHDA诱导的PD模型大鼠行为学的影响被引量：1
- 2015年
- 目的在建立糖尿病SD大鼠模型的基础上,6-OHDA单侧毁损法建立高血糖-PD大鼠模型,探讨高血糖对PD大鼠行为学的影响。方法 90只SD大鼠随机分为正常对照组(n=5),假手术组(n=10),糖尿病组(n=20),PD组(n=20)及高血糖-PD组(n=35)。采用高糖高脂饮食联合一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法制备糖尿病模型,高血糖SD大鼠以6-OHDA立体定向两点单侧注射至右侧黑质致密部(SNc)和中脑腹侧被盖(VTA),制备高血糖-PD大鼠模型。术后不同时间点(第七、十四、二十一、二十八天)进行行为学分析(自发行为不对称性,姿势不对称性,僵直实验,旋转实验)。结果PD组及高血糖-PD组自发行为不对称性,姿势不对称性及僵直实验,旋转实验中各项实验指标与正常对照组,假手术组,糖尿病组比较,差异有统计学意义(P<0.01);高血糖-PD组在自发行为运动评分,僵直实验的指标与PD组相比有显著差异;随时间延长,PD组及高血糖-PD组自发行为不对称评分逐渐增大,旋转圈数逐渐增加;高血糖对PD大鼠旋转能力无明显影响。结论高血糖可加重PD大鼠的运动不协调能力,随时间延长,高血糖对PD大鼠行为学影响会逐渐加重。
- 买尔哈巴孙景兰杨新玲贾玉敏耿飞飞
- 关键词：6-羟多巴胺链脲佐菌素
- 基于相对和绝对定量同位素标记技术对肥胖大鼠海马区差异蛋白组学的研究被引量：1
- 2020年
- 目的筛选及鉴定肥胖大鼠海马区的差异蛋白表达。方法将24只SD大鼠随机分为单纯肥胖组(Ob,n=14)及正常对照组(NC,n=10)。予高脂高糖饮食制备单纯肥胖大鼠模型,采用相对和绝对定量同位素标记技术(iTRAQ)联合二维液相色谱-串联质谱(2D-LC-MS/MS)法鉴定肥胖大鼠海马区差异蛋白表达,对所获蛋白行生物信息学分析,Western blot法对筛选的部分差异蛋白进行验证。结果成功建立单纯肥胖大鼠模型,共鉴定出310种差异蛋白表达。于KEGG数据库检索筛选出26个差异蛋白显著富集的代谢通路。选取位于蛋白功能相互作用网络交叉点的4种差异蛋白行Western blot验证,发现蛋白表达水平与质谱结果一致。结论采用iTRAQ结合2D-LC-MS/MS技术,能有效筛选肥胖大鼠海马区差异蛋白表达,为研究肥胖对中枢神经系统损伤机制提供依据。
- 买尔哈巴迪力木拉提·阿不来提杨新玲贾玉敏耿飞飞
- 关键词：肥胖
- 基于iTRAQ技术的糖尿病SD大鼠海马纹状体区差异蛋白组学研究
- 2019年
- 目的 筛选及鉴定糖尿病大鼠海马纹状体区的差异蛋白表达.方法 采用随机方法,将SD大鼠分糖尿病组(n=15)及正常组(n=10).采用高脂高糖饮食联合一次性腹腔注射链脲佐菌素的方法制备糖尿病大鼠模型,以糖尿病大鼠及正常SD大鼠海马纹状体区为研究对象,采用核素相对标记与绝对定量技术(iTRAQ)联合双向液相色谱-串联质谱(2DLC-MS/MS)鉴定糖尿病大鼠海马纹状体区差异表达蛋白,对所获蛋白行生物信息学分析,筛选其中几个候选蛋白,行Western印迹检测,验证这些蛋白在糖尿病大鼠海马纹状体区中的表达.结果 成功建立糖尿病模型,共鉴定出347种差异表达蛋白(其中上调蛋白139个,下调蛋白208个).包括与帕金森相关的铁蛋白代谢型谷氨酸受体2型,铁蛋白,亮氨酸重复序列蛋白及Complexin2蛋白等.KEEN检索提示多巴胺能神经突触路径,补体通路,缝隙连接,自噬路径及FcγR介导的吞噬作用等通路呈现显著的差异蛋白富集.蛋白质功能相互作用网状图发现铁蛋白(ferrin)、醛酸/酮还原酶(aldehyde/ketone reductases,ARK),钙结合蛋白(Ca2+-binding protein,CaBP),蛋白酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatase,PTP)等蛋白处于相互作用网络的交叉点.筛选上述4个蛋白后运用Western印迹验证,发现这4种蛋白表达水平与质谱结果一致(P<0.05).结论 采用iTRAQ结合2DLC-MS/MS技术,能有效地筛选糖尿病大鼠海马纹状体区差异蛋白的表达,为糖尿病对中枢神经系统损伤机制研究提供新线索,对神经退行性疾病的诊断及治疗提供新思路及潜在的治疗靶点.
- 买尔哈巴迪力木拉提·阿不来提杨新玲贾玉敏耿飞飞
- 关键词：糖尿病
