公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

氯仿对蟾蜍心电图的影响被引量：2: 2006年; 观察氯仿对在体蟾蜍心电图的影响。用数字式心电图机记录蟾蜍用氯仿熏前、熏后即刻和恢复正常呼吸后的心电图的变化。结果表明,用氯仿熏后即刻或恢复正常呼吸后蟾蜍心电图与用氯仿前相比,心率减慢,QRS波群增宽,QT间期延长,T波明显,部分心电图出现大U波。氯仿不能导致蟾蜍发生室颤。; 文敏付守廷李雪; 关键词：心电图蟾蜍氯仿室颤

吗啉甲基萘满酮对胃肠道的作用及机制研究被引量：1: 2008年; 目的:探讨吗啉甲基萘满酮对胃肠道的作用及机制。方法:用腹泻指数法和炭末推进法观察低、中、高剂量(6.93,13.86和27.72 mg.kg-1)的吗啉甲基萘满酮对小鼠在体胃肠道的作用,通过离体标本运动实验法分析不同浓度(0.1,0.3,1 mmol.L-1)的吗啉甲基萘满酮对离体兔肠道平滑肌的作用。结果:在蓖麻油、硫酸镁和液体石蜡引起的小鼠腹泻模型中,吗啉甲基萘满酮中、高剂量组的小鼠腹泻指数同生理氯化钠溶液(NS)对照组相比均显著降低(P<0.05)。吗啉甲基萘满酮中、高剂量组的小鼠小肠炭末推进百分率也较NS组显著降低(P<0.05)。低、中、高浓度的吗啉甲基萘满酮均能显著降低肠平滑肌振幅(P<0.01),中浓度组还显著降低肠平滑肌张力(P<0.05),但各浓度组的小肠平滑肌自发活动的频率没有变化。结论:吗啉甲基萘满酮具有止泻的作用,其作用机制可能是降低肠管平滑肌振幅和张力。; 魏巍傅守廷李雪文敏胡春; 关键词：胃肠道止泻作用

基于局部肿瘤药物与探针同步释放的纳米诊疗胶束的体外研究被引量：1: 2016年; 目的以维生素E(VE)修饰的吉西他滨(GEM-VE)、VE修饰的紫杉醇(PTX-VE)为药物,以VE修饰的磺酰罗丹明B(SRB-VE)为荧光探针,以单甲氧基聚乙二醇外消旋聚乳酸乙醇酸共聚物(MPEG-PLGA)、聚乙二醇-维生素E嵌段共聚物(PEG-VE)、叶酸-聚乙二醇-维生素E(FA-PEGVE)分别为载体包载上述2种药物及探针,制备了3种纳米诊疗胶束并对其进行表征及体外释放试验。方法首先采用溶剂挥发法制备胶束,之后采用动态光散射法及透射电镜对纳米胶束进行表征,建立药物与探针的体外分析方法,最后研究药物及探针的体外释放度,并采用f2相似因子法对每种胶束中药物与探针的释放曲线进行拟合。结果制备的3种胶束为类球形或球形,MPEG-PLGA胶束的粒径为118.9 nm,PEG-VE胶束的粒径为95.58 nm,FA-PEG-VE胶束的粒径为96.93 nm,且均呈单峰分布;体外释放试验表明3种胶束中所包载的药物与探针可同步释放。结论所制备胶束分布均匀,体外分析方法准确可靠,体外释放的结果表明药物和探针达到了同步释放。; 高云云狄岩朱志红孙明爽王丽杰李雪杨星钢潘卫三; 关键词：探针

盐酸地尔硫䓬骨架缓释片的制备与释药机制研究被引量：1: 2020年; 目的筛选盐酸地尔硫䓬骨架缓释片的处方,并研究其释药机制。方法采用单因素考察对骨架缓释片的处方进行筛选和优化,并对其质量和体外释药机制进行研究。结果联合应用两种不同分子量的PEO作为骨架材料制备盐酸地尔硫䓬骨架缓释片,每片含盐酸地尔硫䓬90 mg,该处方片剂硬度为7~9 kg,0~12 h释药曲线符合Hixson-Crowell模型。结论该骨架片制备工艺简单,具有良好的缓释效果。; 杨战鏖王澍李雪杨星钢黄权华; 关键词：骨架缓释片体外释药

Vasorelaxant effect of 3,4-dihydro-2-(4-morpholinylmethy)-1(2H)-naphthalenone on the vascular smooth muscle of rabbits被引量：1: 2009年; The purpose of this study was to examine the relaxation effect of CY on the vascular smooth muscle （VSM） from rabbits. Experiments were carried out on isolated thoracic aorta of rabbits. CY （3 x 103 mM- 3 mM） could relax the VSM preparations pre-contracted by adrenaline （AD）, noradrenaline （NE）, high-K^＋ solution or BaCl2 with respective EC50 values of （0.3 1±0.11） mM, 0.19±0.03 mM, 0.20±0.04 mM and 0.25±0.04 mM. Moreover, CY （10-2 mM, 0.1 mM and 1 mM） inhibited norepinephrine （NE）, CaCl2 and KCl-induced vasoconstriction in a concentration dependent manner. The phasic contraction produced by NE was concentration dependently attenuated with CY （10^-2 mM, 0.1 mM and 1 mM） in calcium-free medium, similar to that caused by verapamil. The present findings suggest that CY relaxed thoracic aortic rings by blocking voltage-dependent Ca^2＋ channels. The inhibition of intracellular Ca^2＋ release may be one of the main vasorelaxant mechanisms of CY.; 李雪韦元元付守廷朱岚王冰; 关键词：RABBIT

雷公藤甲素脂肪乳的制备及其体外性质研究被引量：1: 2015年; 目的确定雷公藤甲素脂肪乳的处方及制备工艺,并对其体外性质进行考察。方法采用高压匀质法制备雷公藤甲素脂肪乳,单因素和正交设计法考察制备工艺及处方;采用激光粒度测定仪测定其粒径及电位;采用超滤离心法测定包封率;采用可见分光光度法对其进行体外溶血性评价。结果制备的雷公藤甲素脂肪乳剂外观呈白色乳状,粒径为(154.6±8.3)nm;平均电位为(-0.903±0.024)m V;包封率可达到85%以上;溶血率均小于5%。结论高压匀质法可用于雷公藤甲素脂肪乳的制备,并且所获得的脂肪乳剂性质良好。; 李雪毛玉玲李凯程丹王淑君; 关键词：药剂学脂肪乳雷公藤甲素包封率溶血试验

盐酸地尔硫棘缓释片的制备及Beagle犬体内药物代谢动力学研究: 2016年; 目的以聚氧乙烯(PEO)为骨架材料,制备盐酸地尔硫?缓释片,并对其进行Beagle犬体内药物代谢动力学研究。方法采用粉末直压片法制备盐酸地尔硫?缓释片,以市售盐酸地尔硫?缓释胶囊为参比,采用相似因子(f2)法对2种制剂体外释放曲线进行相似性评价,并进行生物等效性考察。结果盐酸地尔硫?缓释片与参比制剂体外溶出曲线相似;两者主要药物代谢动力学参数分别为AUC0~t(2009.1±969.5)和(1947.4±1098.8)ng·h·m L^(-1),Cmax(118.8±38.5)和(112.7±50.7)ng·m L^(-1),tmax(8.2±1.0)和(8.0±2.1)h;缓释片的平均相对生物利用度为(107.3±19.0)%。结论盐酸地尔硫?缓释片制备工艺简单,其在体内具有明显的缓释作用,与市售盐酸地尔硫?缓释胶囊生物等效。; 李雪狄岩王海莹王丽杰高云云陈建亭潘卫三杨星钢; 关键词：聚氧乙烯骨架片缓释药物代谢动力学

苯海拉明口腔溶解膜的制备及溶出度测定被引量：2: 2020年; 目的:制备苯海拉明口腔溶解膜并建立溶出度测定方法。方法:运用掩味技术制备苯海拉明口腔溶解膜,采用高效液相色谱法进行溶出度测定。结果:采用聚苯乙烯磺酸钠树脂掩味制备苯海拉明口腔溶解膜,以500 mL质量浓度为5 g·L^-1的十二烷基硫酸钠水溶液作为溶出介质,温度为(37±0.5)℃,转速为75 r·min^-1,溶出方法与参比药品溶出行为一致。结论:苯海拉明口腔溶解膜的制备方法简单可行,建立的溶出度测定方法适合苯海拉明口腔溶解膜溶出度的测定。; 王红霞李雪丁平田; 关键词：苯海拉明离子交换树脂溶出度

黄芩苷药理作用研究新进展被引量：130: 2008年; 目的介绍黄芩苷药理作用研究新进展。方法根据发表的相关黄芩苷的文献进行综述。结果黄芩苷除了传统的镇静、降压、清除自由基、抗心律失常等作用外,还发现其具有抗肺炎衣原体所致的动脉粥样硬化作用,对缺血再灌注损伤的大脑和心肌具有保护作用,对不同原因引起的肝损伤具有保护作用,能显著促进成纤维细胞增殖,对人牙周膜成纤维细胞具有保护作用,在体外对某些寄生虫均有明显的抑制和杀灭作用。结论黄芩苷的开发利用主要是应用其抗炎、降压等活性,对其他药理活性的研究利用相对较少;黄芩苷还具有广泛的药理活性,如缺血再灌注损伤的保护作用、肝损伤的保护作用等,有着广泛的开发与应用前景。; 文敏李雪付守廷; 关键词：黄芩苷黄芩药理作用

全选清除导出

共1页<1>

李雪

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李雪

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈