周全
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 衣原体噬菌体phiCPG1衣壳蛋白Vp1对豚鼠结膜炎衣原体及E型沙眼衣原体的抑制作用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨豚鼠结膜炎衣原体（GPIC）噬菌体衣壳蛋白Vp1对GPIC及E型沙眼衣原体的抑制作用，为沙眼衣原体感染的治疗提供新的思路。方法用Vp1—pET30a（＋）重组质粒菌表达Vp1蛋白，Western印迹法鉴定蛋白，透析袋纯化蛋白，BCA法测定蛋白浓度，将GPIC、E型沙眼衣原体分别与Vp1蛋白、％s甘氨酸溶液、s蛋白及培养液室温孵育3h，衣原体培养过程中分别加入相同浓度的上述液体，72h或48h后，免疫荧光计数包涵体数。结果GPIC在Vp1蛋白组、Tris甘氨酸溶液组、S蛋白组及培养液组培养72h，包涵体计数分别为5．0±1．5、24±1．2、25±1．7及25±1．5，各组包涵体数比较，差异有统计学意义（F=476．632，P〈0．05）。Vp1蛋白组GPIC包涵体数显著低于Tris甘氨酸溶液组、s蛋白组及培养液组（P〈0．05），而后3组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。与阴性对照组（培养液组）相比，Vp1蛋白对GPIC的抑制率为（80．2±3．99）％。此外，Vp1蛋白对E型沙眼衣原体的抑制率为（77．2±1．79）％，t检验示Vp1对GPIC的作用与对E型沙眼衣原体的作用差异无统计学意义（t=2．057，P〉0．05）。结论Vp1蛋白可明显抑制GPIC的感染，同时对E型沙眼衣原体有相似的抑制作用。
- 孙长贵周全马璟玥郭媛丽刘原君刘全忠
- 关键词：沙眼衣原体噬菌体VP1蛋白
- 衣原体噬菌体及其与宿主细胞结合机制的相关研究
- 2017年
- 噬菌体(bacteriophage,phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的总称。衣原体噬菌体是一种以衣原体为宿主的噬菌体。1982年科学家首次发现了衣原体噬菌体Chp1,此后又相继发现了5种新的衣原体噬菌体,包括φCPG1,Chp2,φCPAR39(φCpn1),Chp3和Chp4。该文主要对目前所发现的6种衣原体噬菌体分别进行了介绍,并简单介绍了它们与宿主细胞的结合机制,为今后对衣原体噬菌体与宿主细胞间相互作用的进一步研究奠定基础。
- 周全刘全忠
- 关键词：宿主细胞
- 衣原体噬菌体phiCPG1衣壳蛋白Vp1蛋白IN5部分的克隆、表达、鉴定及其对沙眼衣原体抑制作用的研究被引量：5
- 2017年
- 目的 探讨衣原体噬菌体phiCPG1衣壳蛋白Vp1蛋白IN5部分在Vp1抑制沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis,Ct）生长过程中的作用.方法 以Vp1质粒为模板,PCR扩增IN5环基因片段,构建重组质粒pET28a/IN5,转化后诱导表达鉴定,收集纯化的IN5蛋白.将IN5蛋白、Vp1蛋白及各对照组作用于Ct培养过程中,48 h后碘染色及间接免疫荧光进行包涵体计数,采用单因素方差分析比较各组间包涵体均数的差异,若各组均数间差异有统计学意义,采用Bonferroni法对任两个均数进行比较,最后计算IN5蛋白和Vp1蛋白对Ct的抑制率.结果 成功地诱导表达出Vp1蛋白的IN5部分,并发现在浓度均为53 μg/mL时,IN5蛋白对Ct的抑制率为52.42%,而Vp1的抑制率为78.04%.结论 IN5蛋白同样对Ct生长有抑制作用,但较Vp1弱,这为寻找Vp1蛋白抑制Ct生长的优势蛋白区域提供了初步探索的经验.
- 郑蕾刘原君郭睿周全周文娇刘全忠
- 关键词：衣原体沙眼
- 2006-2013年天津医科大学总医院性病门诊梅毒患者流行病学分析
- 2015年
- 目的评估天津医科大学总医院梅毒患者的流行情况和发展趋势。方法对2006年1月-2013年12月间2 094例梅毒患者进行流行病学统计分析。结果 2006年-2013年梅毒病例2 094例,男1 171例,女923例,男女比例为1.27∶1,年均增长率为13.17%,2011-2013年,女性病例增长率比男性高,病例以潜伏期梅毒为主,共1 240例(59.22%)。结论梅毒患者人数呈逐年上升趋势,以潜伏梅毒为主,近3年女性发病率增长比男性快,梅毒已经从发病高危人群向低危人群逐渐蔓延。
- 史伟杰马璟玥孙长贵周全刘全忠
- 关键词：梅毒流行病学
- 衣原体噬菌体phiCPG1衣壳蛋白Vp1的空间结构分析及分段克隆表达被引量：1
- 2016年
- 目的预测衣原体噬菌体phi CPG1衣壳蛋白Vp1的空间结构,并将Vp1表达为更小的蛋白片段,为后续实验奠定基础。方法通过蛋白空间结构分析网站I-TASSER和Predict Protein对phi CPG1衣壳蛋白Vp1的空间结构进行预测,应用TA克隆的方法将Vp1分为不同的部分进行克隆表达,最后通过Western blot技术分别对目的蛋白进行鉴定。结果根据空间结构预测结果以及相关背景资料将衣原体噬菌体phi CPG1衣壳蛋白Vp1分为Vp11-189和Vp1190-502两部分进行克隆表达,目的蛋白Vp11-189和Vp1190-502的基因序列长度分别为567bp和939bp,经检索确定两蛋白碱基序列与Genebank结果相同。而且,Western blot结果显示两目的蛋白的相对分子质量分别为20k Da和35k Da。结论成功将衣原体噬菌体phi CPG1衣壳蛋白Vp1分为Vp11-189和Vp1190-502两部分进行表达,这为后期的深入研究提供了一定的实验基础。
- 周全刘原君孙长贵郭媛丽马璟玥郑蕾刘全忠
- 关键词：VP1蛋白
