赵长志
- 作品数：34 被引量：28H指数：2
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种等温扩增技术结合核酸外切酶介导的可视化核酸检测方法
- 本发明提供了一种等温扩增技术结合核酸外切酶介导的可视化核酸检测方法，利用等温扩增技术扩增待检测核酸，Exo III剪切扩增子3’末端序列暴露单链DNA靶标，茎环探针结合靶标，Exo III能够剪切探针3’末端并释放荧光基...
- 赵书红李新云赵长志谢胜松周媛张金福陶大刚徐兵荣韩晓松阮进学
- 参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用
- 本发明公开了一类参与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染的靶点及其应用，利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与TGEV感染作用的靶点。实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑...
- 彭贵青孙丽蒙赵书红谢胜松赵长志付亚楠付贞张金福李新云苏哲琳周媛项怡馨
- 文献传递
- 一种猪线粒体基因组靶向序列捕获试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种猪线粒体基因组靶向序列捕获试剂盒及其应用，该试剂盒包括靶向猪线粒体基因组序列的捕获探针，所述的捕获探针由生物素标记的核苷酸序列组成，核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑106所示，获取猪线粒体基因组序列的...
- 赵书红谢胜松倪攀陈俭海李世军韩晓松刘向东杜小勇马云龙赵长志
- 一种等温扩增技术结合核酸外切酶介导的可视化核酸检测方法
- 本发明提供了一种等温扩增技术结合核酸外切酶介导的可视化核酸检测方法，利用等温扩增技术扩增待检测核酸，Exo III剪切扩增子3’末端序列暴露单链DNA靶标，茎环探针结合靶标，Exo III能够剪切探针3’末端并释放荧光基...
- 赵书红李新云赵长志谢胜松周媛张金福陶大刚徐兵荣韩晓松阮进学
- 靶向miRNA前体不同类型sgRNA的丰度及特异性评估被引量：1
- 2018年
- CRISPR/Cas技术能高效进行基因组定点编辑,但不同细菌来源或人工改造的Cas9以及Cpf1等核酸酶识别的PAM(protospacer adjacent motif)有差异,因此不同的基因编辑核酸酶可能采用不同类型的sgRNAs(small guide RNAs)。Micro RNAs(miRNAs)是一类调控性的小分子非编码RNAs,为了研究miRNA前体中是否可能存在特异性高的sgRNAs靶点,本文利用本课题组前期开发的生物信息学软件CRISPR-offinder,对靶向28 645条miRNA前体的11种不同类型sgRNA的丰度及特异性进行了分析,并利用CRISPR/Cas9慢病毒技术构建了猪miR-302/367基因簇敲除细胞系,对构建的猪miRNA敲除细胞系的效率进行了检测。结果表明,每个miRNA前体中平均存在约8种不同类型sgRNA的靶点;通过评估靶向猪miRNA前体sgRNA的脱靶效应,发现其中特异性高的sgRNA仅占18.2%;通过CRISPR/Cas9慢病毒技术成功构建了猪miR-302/367基因簇敲除细胞系,发现通过该技术构建miRNA敲除细胞系的效率为40%。本研究为利用CRISPR/Cas技术靶向敲除miRNA提供了重要资源。
- 刘海龙谌阳高杨周玲韩晓松赵长志杨高娟陈毅龙杨慧谢胜松
- 关键词：MIRNA
- 一种检测等位基因差异表达的方法
- 本发明提供了一种检测等位基因差异表达的方法。具体地，本发明首次基于荧光基团标记引物策略扩增待测基因，利用限制性内切酶酶切的方法进行定量，并通过测定所述第二扩增产物LA的可检测标记的数量M<Sub>LA</Sub>与所述第...
- 李新云赵书红赵长志吴慧刘华珍栾宇陈毅龙杨高娟胡素琴倪娟谢胜松赵云霞
- 漫话猪转基因与基因组编辑
- 2018年
- 0前言景阳冈上有棵树,树上挂了个牌儿：近因景阳冈猛虎伤人,但有过往客商,应结伙成队过冈,请勿自误.可见大多数人怕虎,以至于谈虎色变.如今,这个警示牌可能要挂到菜市场门口了,菜市场有什么可怕的？转基因.
- 高杨赵长志谢胜松周全李长春赵书红
- 关键词：转基因基因组菜市场警示牌
- 猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库的构建及筛选病毒抗性关键宿主因子
- 养猪业中多种传染性疾病严重影响着猪的育种进程和生产效益，带来了巨大的经济损失。如何防治病毒感染和传播是近些年来一直被关注的热点问题。常规的疫苗接种和药物的长期使用，使得具有较强变异能力的病毒进行不断变异，最终导致病毒防治...
- 赵长志
- 关键词：抗病育种微卫星乙脑病毒
- 参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用
- 本发明公开了一类参与猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）感染的靶点及其应用，利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术，高通量筛选参与TGEV感染作用的靶点。实验证明，利用CRISPR/Cas9技术敲除候选靶点，能显著抑...
- 彭贵青孙丽蒙赵书红谢胜松赵长志付亚楠付贞张金福李新云苏哲琳周媛项怡馨
- 参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点TAX1BP1及其应用
- 本发明是申请号为202111168854.7，发明名称为“参与猪传染性胃肠炎病毒感染的靶点及其应用”的中国发明的分案申请。本发明利用猪全基因组CRISPR/Cas9敲除文库技术高通量筛选出参与猪传染性胃肠炎病毒TGEV感...
- 彭贵青孙丽蒙赵书红谢胜松赵长志付亚楠付贞张金福李新云苏哲琳周媛项怡馨
