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薛靓

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心碘缺乏病防治研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇碘转运体
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇乳期
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺组织
  • 2篇通路
  • 2篇转运体
  • 2篇钠碘转运体
  • 2篇激酶
  • 2篇
  • 2篇哺乳
  • 2篇哺乳期
  • 1篇蛋白激酶A
  • 1篇受体
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇丝裂原活化蛋...

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...

作者

  • 3篇刘丽香
  • 3篇申红梅
  • 3篇文达
  • 3篇薛靓
  • 2篇闫英男
  • 1篇金星
  • 1篇孟凡刚
  • 1篇张晓晔
  • 1篇王丹丹

传媒

  • 3篇中华地方病学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
哺乳期大鼠乳腺组织磷脂酰肌醇-3激酶-蛋白激酶B信号通路对摄碘功能的影响被引量:2
2016年
目的观察不同碘营养水平下大鼠乳腺组织磷脂酰肌醇-3激酶(P13K)、蛋白激酶B(AKT)、钠碘转运体(NIS)mRNA和蛋白的表达,以及血清胰岛素样生长因子I(IGF-1)的变化,探讨该通路在哺乳期乳腺摄碘过程中所起到的作用。方法Wistar大鼠130只(雌鼠100只,雄鼠30只),按体质量采用随机数字表法将雌鼠分为5组:①对照组(NI组),普通饲料+含碘50μg/L去离子水;②低碘1组(L11组),低碘饲料+去离子水;⑧低碘2组(L12组),低碘饲料+含碘5μg/L去离子水;④高碘1组(H11组),普通饲料+含碘3000μg/L去离子水;⑤高碘2组(H12组),普通饲料+含碘10000μg/L去离子水。每组20只,饲养3个月后,将雌鼠与雄鼠合笼,交配后,取出雄鼠,每只雌鼠单独喂养,在产后10d时,采集尿样,测定哺乳期大鼠尿碘,处死后取哺乳期大鼠的血液、乳腺组织。酶联免疫吸附法测定哺乳期大鼠血清IGF-1水平;实时荧光定量PCR法检测乳腺P13K、AKT、NISmRNA表达;蛋白印迹法检测乳腺P13K、总AKT、磷酸化AKT(p—AKT)和NIS蛋白表达。结果L11、L12组哺乳期大鼠尿碘中位数(3.16、6.36μg/L)明显低于NI组(162.59μg/L),H11、H12组(2356.27、11507.29μg/L)明显高于NI组,差异均有统计学意义(P均〈0.01)。与NI组[(8.84±2.12)μg/L]比较,L11、L12组哺乳期大鼠血清IGF-1含量[(13.30±2.37)、(10.90±1.92)μg/L]明显升高(P均〈0.01)。实时荧光定量PCR法检测结果显示.哺乳期大鼠乳腺组织NIS、AKT、P13KmRNA表达组间比较差异有统计学意义(F=14.916、36.477、14.994,P均〈0.01)。其中NISmRNA表达在L11、L12组(0.75±0.40、0.89±0.51)明显高于NI组(0.53±0.31),H12组(0.30±0.24)明显低于NI组(P〈0.05或〈0.01);AKTmRNA表达在U1、U2组(0.90±0.19、0.64±
文达薛靓刘丽香王丹丹闫英男申红梅
关键词:钠碘转运体乳腺
不同碘水平对哺乳期大鼠乳腺组织摄碘丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响
2017年
目的观察不同碘营养水平对哺乳期大鼠乳腺组织丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激酶(mitogen extracellular kinase,MEK)、细胞外信号调节激酶(extracellular signal—regulated kinase,ERK)及钠碘转运体(Na+-I^-Symporter,NIS)的表达及血清雌二醇(estradiol,E2)水平的影响,探讨在差异性碘饮食中哺乳期乳腺MEK—ERK信号通路的摄碘机制。方法Wistar大鼠130只(雌鼠100只、雄鼠30只),按体质量采用随机数字表法将雌鼠分为5组:①A组(低碘1组):低碘饲料(碘含量为16.15μg/b)+不加碘的去离子水;②B组(低碘2组):低碘饲料+碘含量为5.00μg/L的去离子水;③C组(适碘组):普通饲料(碘含量为350.00μg/kg)+碘含量为50.00μg/L的去离子水;④D组(高碘1组):普通饲料+碘含量为3000.00μg/L的去离子水;⑧E组(高碘2组):普通饲料+碘含量为10000.00μg/L的去离子水。每组20只大鼠,饲养90d后,将5组雌鼠与雄鼠合笼,交配后,将雄鼠取出,每只雌鼠单独喂养;在生育第10天,将母鼠处死,收集血液离心后获取血清,采用放射免疫法检测E2水平;取出乳腺组织,应用实时荧光定量PCR法、蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测MEK、ERK及NISmRNA和蛋白的表达。结果哺乳期大鼠E2水平组间比较差异有统计学意义(r=12.765,P〈0.05)。其中A组[(1.22±0.46)ng/L]明显高于C组[(0.77±0.38)ng/L],D组[(0.41±0.21)ng/L]、E组[(0.36±0.15)ng/L]均低于C组,差异均有统计学意义(P〈0.01或〈0.05)。哺乳期大鼠乳腺NIS、MEK、ERKmRNA表达组间比较差异均有统计学意义(F=14.916、10.757、45.172,P均〈0.05)。其中A组(0.75±0.40)、B组(0.89±0.51)NIS113RNA表达明显高于C组(0.53±0.31,P〈0.05或〈0.01),E组(0.30±0.24)NISmRNA表达明显低于C组�
闫英男刘丽香文达薛靓金星申红梅
关键词:丝裂原活化蛋白激酶
高碘对哺乳期甲状腺疾病患者外周血促甲状腺激素受体和蛋白激酶A及钠碘同向转运体mRNA表达的影响被引量:3
2015年
目的观察高碘对哺乳期甲状腺疾病患者外周血促甲状腺激素受体(TSrtR)和蛋白激酶A(PKA)及钠碘同向转运体(NIS)mRNA表达的影响。方法在山西省适碘和高碘地区,抽取99名哺乳妇女作为观察对象。并按照是否患有甲状腺疾病分为病例组和对照组(高碘地区病例组21名、高碘地区对照组19名、适碘地区病例组30名、适碘地区对照组29名)。采集所有观察对象外周血,采用实时荧光定量PCR法检测TSHR、PKA、NISmRNA表达。结果高碘地区病例组[中位数(M):0.099、0.994]和对照组(M:0.240、0.738)分别与适碘地区病例组(肘:3.087、1.127)和对照组(M:1.823、0.842)比较,鸭HRmRNA表达明显降低(z=-5.034、-4.010,P均〈0.01),PKAmRNA表达有降低趋势,但差异无统计学意义(Z=2.895、-0.343,P均〉0.05)。高碘地区病例组NISmRNA表达(M:0.485)明显低于适碘地区病例组(M:2.680,z=-3.311,P〈0.01),而高碘地区对照组(M:0.470)与适碘地区对照组(肘:0.835)比较,差异无统计学意义(Z=-1.882,P〉0.05)。NIS、,I’sHRmRNA表达呈正相关[相关系数(r)=0.741,P〈0.01];NIS、PKAmRNA表达也呈正相关(r=0.293,P〈0.01);但TSHR、PKAmRNA表达未见统计学相关性(r=-0.081,P〉0.05)。结论哺乳期妇女可能通过促甲状腺激素(TSH).TsHR.环磷酸腺苷(cAMP).PKA信号通路调控机体的摄碘水平来达到保护自身及子代的目的。
薛靓刘丽香文达申红梅孟凡刚张晓晔
关键词:甲状腺激素受体蛋白激酶A钠碘转运体
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