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牛艳芳

作品数:16 被引量:38H指数:4
供职机构:宁波大学医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁波大学王宽诚幸福基金宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 7篇血性
  • 7篇缺血
  • 7篇缺血性脑卒中
  • 7篇卒中
  • 7篇脑卒中
  • 6篇急性
  • 6篇急性缺血
  • 6篇急性缺血性
  • 6篇急性缺血性脑...
  • 6篇急性缺血性脑...
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇亚甲基四氢叶...
  • 5篇亚甲基四氢叶...
  • 5篇叶酸
  • 5篇四氢叶酸
  • 5篇四氢叶酸还原...
  • 5篇基因
  • 5篇甲基四氢叶酸
  • 5篇甲基四氢叶酸...

机构

  • 16篇宁波大学医学...
  • 3篇宁波大学
  • 1篇浙江医药高等...
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 16篇牛艳芳
  • 14篇翁秋燕
  • 13篇查芹
  • 6篇陈季志
  • 6篇王美华
  • 5篇胡巧霞
  • 3篇徐淑君
  • 2篇王钦文
  • 1篇周迎松
  • 1篇王欣
  • 1篇朱斌斌
  • 1篇高大鹏
  • 1篇王芳

传媒

  • 3篇生物化学与生...
  • 2篇浙江医学
  • 2篇2015年浙...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2015
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MTHFR基因C677T多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性研究
目的:分析急性缺血性脑卒中(AIS)合并2 型糖尿病患者的MTHFRC677T(MTHFR)基因分布特点及Hcy 水平,探讨两者与缺血性脑卒中合并2 型糖尿病的关系.方法:选择2015 年6 月至2017 年5 月宁波大...
翁秋燕查芹牛艳芳
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶急性缺血性脑卒中
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对脑梗死患者认知功能的影响被引量:8
2017年
目的分析脑梗死合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者认知功能的特点,探讨OSAS对此类患者的影响。方法选择2014年3月至2016年9月住院治疗的脑梗死急性期患者148例。依据多导睡眠图(PSG)监测,分为单纯脑梗死组98例和脑梗死合并OSAS组50例。两组患者分别行蒙特利尔认知评估(MoCA)量表测定和事件相关电位(ERP)P300检测,比较两组患者MoCA总分以及各认知域的分数和P300潜伏期、波幅的测定结果。结果脑梗死合并OSAS组患者视空间与执行功能、命名能力、延迟记忆、注意力、语言、抽象、定向力得分与总分均低于单纯脑梗死组,差异均有统计学意义(P<0.05)。脑梗死合并OSAS组患者P300潜伏期较单纯脑梗死组患者延长,波幅较单纯脑梗死组患者降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 OSAS可加重脑梗死患者认知功能障碍。
张昀赟陈季志牛艳芳查芹翁秋燕王美华
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征脑梗死认知功能障碍MOCA量表事件相关电位
血浆N末端脑钠肽前体与急性缺血性脑卒中TOAST分型及预后研究
目的:探讨血浆N末端脑钠肽前体水平与急性缺血性脑卒中TOAST分型及预后的关系。方法:入组2011年8月至2013年8月就诊我院神经内科的急性缺血性脑卒中100例,对照组为健康体检者100例,入院48小时内完成血浆N末端...
翁秋燕牛艳芳张昀赟查芹陈季志王美华胡巧霞
文献传递
亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与宁波江北地区汉族人群急性缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性研究
目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多态性与宁波江北地区汉族人群急性缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)合并2...
翁秋燕查芹牛艳芳张昀贇王美华胡巧霞陈季志
文献传递
周围神经损伤后再生与修复机制研究进展被引量:10
2022年
周围神经损伤是一种由于压迫、牵引、切割、缺血等原因引起的外周神经细胞损伤或坏死的疾病。周围神经损伤病理学变化包括轴浆运输受损、轴突变性、施万细胞损伤、节段性脱髓鞘和完全瓦勒氏变性。神经损伤后修复成为了现代医学研究中的热点与难点。本文对干细胞移植、神经营养因子、新型材料和生物电刺激在周围神经损伤修复中的作用及机制做了综述,并且对其在临床中的应用进行展望。
肖雨翁秋燕邵磊薛阳吴璨郭蕾牛艳芳鲍晓明徐淑君
关键词:周围神经损伤神经营养因子新型材料电刺激干细胞
血浆N末端脑钠肽前体与急性缺血性脑卒中TOAST分型及预后研究被引量:4
2015年
目的探讨血浆N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平与急性缺血性脑卒中急性卒中试验分型(TOAST)及预后的关系。方法检测100例急性缺血性脑卒中患者入院48 h内的NT-pro BNP和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,并与对照组(健康体检者100例)比较。对患者进行TOAST分型、梗死部位、梗死面积及记录入院时美国国立卫生卒中量表(NIHSS)评分。临床随访6个月,观察临床预后及死亡事件。结果急性脑卒中组NT-pro BNP、CK-MB水平均高于对照组(均<0.01)。心源性脑栓塞组血浆NT-pro BNP水平最高,明显高于非心源性栓塞组脑卒中组。不同梗死部位的血浆NT-pro BNP水平差异有统计学意义(<0.05),不同梗死大小的血浆NT-pro BNP水平差异有统计学意义(<0.05)。多因素分析显示,NT-pro BNP水平高是急性脑卒中患者死亡的危险因素。结论急性脑卒中患者血浆NT-pro BNP水平升高,对疾病预后及脑卒中病因分型有一定指导意义。
翁秋燕牛艳芳查芹陈季志王美华胡巧霞张昀贇
关键词:脑血管意外N末端脑钠肽前体
运动调节星形胶质细胞改善阿尔茨海默病机制研究被引量:1
2022年
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人中最常见的中枢神经系统退行性疾病之一,AD的病理性改变与星形胶质细胞(astrocytes)密切相关。星形胶质细胞是血脑屏障和三方突触的重要组成部分。越来越多的证据表明,在AD早期阶段星形胶质细胞已出现分子和细胞水平的改变。星形胶质细胞的功能会影响AD的发生发展。多项研究表明,运动可以通过调节星形胶质细胞的激活、营养因子的释放、能量代谢、炎症及氧化应激反应,延缓AD的病理变化及改善AD认知功能障碍。本文对运动通过星形胶质细胞改善AD认知功能障碍的作用及机制进行综述和展望,旨在为AD的预防和治疗提供新策略。
杜荔娟吴璨谢黄泽徐佳挺牛艳芳薛阳王钦文周迎松徐淑君
关键词:阿尔茨海默病星形胶质细胞认知功能障碍
MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的相关性研究被引量:5
2018年
目的分析急性缺血性脑卒中(AIS)合并2型糖尿病患者的5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR C677T)基因分布特点及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平,探讨两者与缺血性脑卒中合并2型糖尿病的关系。方法选择2015年6月至2017年5月收治的100例急性缺血性脑卒中合并2型糖尿病的患者(AIS+DM组),100例急性缺血性脑卒中不合并2型糖尿病的患者(AIS组),100例健康体检者(对照组)。对AIS+DM组及AIS组患者进行类肝素药物治疗急性缺血性脑卒中试验(TOAST)分型。应用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法(PCR-RFLP)检测MTHFR C677T基因多态性,同时检测血浆Hcy、叶酸、维生素B12、血脂、血糖等各项指标。结果 AIS+DM组患者的血浆叶酸水平低于AIS组,血浆Hcy水平高于AIS组,差异有统计学意义(均P<0.01)。AIS+DM组T等位基因频率(56.5%)大于AIS组(50.5%),但差异无统计学意义(P>0.05)。在大动脉粥样硬化性卒中亚组水平,AIS+DM组T等位基因频率(64.9%)大于AIS组(43.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。TT型血浆Hcy水平的比较,AIS+DM组(19.90±4.6)μmol/L大于AIS组(13.93±3.08)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析,MTFHR C677T携带T等位基因的OR值为2.387(95%CI:1.084~5.256,P<0.05)。结论 MTFHR C677T携带T等位基因是缺血性脑卒中合并2型糖尿病的危险因素,发病机制可能与大动脉粥样硬化有关。
翁秋燕查芹牛艳芳
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性急性缺血性脑卒中
亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与闲暇时间体力活动的相互作用对宁波江北地区人群青壮年缺血性脑卒中的影响
目的 :研究宁波江北地区汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与闲暇时间体力活动之间相互作用对青壮年缺血性脑卒中发病危险的影响。方法 :通过病例-对照研究,以2013年1月至2016年1月宁波大学医学院附属医院...
翁秋燕查芹牛艳芳
精神分裂症断裂基因1启动子的高甲基化增加阿尔茨海默病的发病风险
2022年
目的基因的表观修饰与阿尔茨海默病(AD)的发生密切相关,精神分裂症断裂基因1(disrupted in schizophrenia1,DISC1)是AD的候选基因。然而DISC1启动子甲基化与AD发生的关系尚不清楚。方法采用亚硫酸氢盐转化后焦磷酸测序分析的方法检测中国汉族51例AD患者和63例健康对照者血液样本中DISC1的甲基化水平。采用标准方法检测血样中各生化指标。结果AD组DISC1的甲基化水平显著高于健康对照组(P=0.002)。载脂蛋白A(apolipoprotein A,ApoA)、血清脂蛋白(lipoprotein A,Lp(a))和DISC1 CpG3甲基化之间发现了显著的关联。其中,女性AD患者中DISC1甲基化与血浆ApoA水平呈正相关(P=0.010,P=0.003)。男性AD患者中DISC1甲基化与血浆Lp(a)水平呈正相关(P<0.0001)。DISC1启动子甲基化的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.726(95%CI:0.626~0.827),灵敏度和特异度分别为0.569和0.869。结论外周血DISC1启动子高甲基化是AD发生的高风险因素,其可能是AD诊断的潜在生物标志物。
鲍荣荣陈韦华王欣许春双牛艳芳王芳王芳宋飞朱斌斌朱斌斌王钦文
关键词:阿尔茨海默病甲基化
共2页<12>
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