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彭军波

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:中国医科大学基础医学院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇应激
  • 4篇应激障碍
  • 4篇创伤
  • 4篇创伤后
  • 4篇创伤后应激
  • 4篇创伤后应激障...
  • 3篇额叶
  • 3篇SD大鼠
  • 2篇皮质
  • 2篇前额
  • 2篇前额叶
  • 2篇前额叶皮质
  • 2篇额叶皮质
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁模型
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元损伤
  • 1篇受体
  • 1篇糖皮质

机构

  • 5篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 5篇彭军波
  • 4篇王振宇
  • 4篇佟雷
  • 4篇富长海
  • 4篇季丽莉
  • 1篇丁宁

传媒

  • 4篇解剖科学进展

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PRE-084上调BDNF-TrkB改善PTSD大鼠焦虑样行为被引量:5
2017年
目的探讨腹腔注射Sigma 1受体激动剂PRE-084对创伤后应激障碍(PTSD)大鼠焦虑样行为及额叶BDNF和TrkB表达的影响。方法利用单程长时应激(SPS)制备PTSD大鼠模型,将PTSD大鼠分为4组:vehicle、PRE-084、SPS+vehicle和SPS+PRE-084组;通过旷场实验和高架十字迷宫实验检测各组大鼠焦虑样行为;取材各组大鼠额叶,利用免疫荧光染色和Western Blot检测BDNF和p-TrkB蛋白及m RNA表达情况。结果行为学检测结果显示,腹腔注射PRE-084可以改善PTSD大鼠焦虑样行为;免疫荧光染色和Western Blot结果显示,SPS使大鼠额叶BDNF及p-TrkB蛋白表达水平降低,此作用可被PRE-084逆转。结论腹腔注射Sigma-1受体激动剂PRE-084改善PTSD大鼠焦虑样行为可能与上调BDNF-TrkB信号通路相关。
佟雷季丽莉彭军波富长海王振宇
关键词:创伤后应激障碍BDNFTRKB
糖皮质激素行为的抑郁模型小鼠海马区VDR的变化
抑郁症是一种易复发的精神障碍。世界卫生组织估计全世界范围内有1.2亿人患有抑郁症,并且预言到2020年,抑郁症将成为继缺血性心脏病后,疾病与伤害发生的最主要原因。随着经济的发展,人民生活水平的逐步提高,面对的环境越来越复...
彭军波
关键词:抑郁模型维生素D受体
文献传递
创伤后应激障碍大鼠前额叶皮质PKMζ表达的变化被引量:2
2015年
目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠前额叶皮质PKMζ的表达变化情况。方法采用单程长时应激(SPS)制备PTSD大鼠模型,旷场试验、高架十字迷宫试验检测造模效果。将大鼠分为:SPS1d、SPS3d、SPS7d和SPS14d组,正常饲养大鼠作为对照组。利用Western blot和real-time RT-PCR检测PKMζ蛋白及m RNA在大鼠前额叶皮质表达。结果 SPS模型大鼠表现出明显的焦虑症状,SPS7d、SPS14d组大鼠前额叶皮质PKMζ蛋白和m RNA表达水平显著高于对照组。结论在应激后7d和第14d,PTSD大鼠前额叶皮质PKMζ表达显著增高。
季丽莉丁宁佟雷彭军波富长海徐宝库王振宇
关键词:创伤后应激障碍前额叶皮质
腹腔注射PRE-084对PTSD大鼠额叶神经元损伤的影响
2017年
目的探讨腹腔注射Sigma-1受体激动剂PRE-084对创伤后应激障碍(PTSD)大鼠额叶神经元损伤的影响。方法利用单程长时应激(SPS)制备PTSD大鼠模型,将PTSD大鼠分为4组:vehicle、PRE-084、SPS+vehicle和SPS+PRE-084组;连续注射PRE-084 7d后,取材各组大鼠额叶,利用免疫荧光染色检测各组大鼠额叶Neu N表达情况,免疫荧光染色、Western blot检测p-ERK蛋白表达情况。结果免疫荧光染色结果显示,PTSD大鼠额叶神经元数量降低,腹腔注射PRE-084可以显著改善PTSD引起的神经元损伤;Western blot结果显示,PTSD大鼠额叶p-ERK表达水平降低,PRE-084可以显著升高p-ERK蛋白水平。结论腹腔注射Sigma-1受体激动剂PRE-084改善PTSD大鼠额叶神经元损伤可能与上调ERK信号通路相关。
佟雷季丽莉彭军波富长海王振宇
关键词:创伤后应激障碍神经细胞
Npas4在PTSD大鼠前额叶皮质的表达被引量:1
2016年
目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠前额叶皮质Npas4的表达变化情况。方法采用单程长时应激(SPS)制备PTSD大鼠模型,将PTSD大鼠分为4组:SPS1d、SPS3d、SPS7d和SPS14d组,正常饲养大鼠作为对照组;利用免疫荧光染色、Western Blot和real-time PCR检测Npas4蛋白及mRNA表达情况。结果在SPS后第1d、3d和7d,PTSD大鼠前额叶皮质Npas4蛋白和mRNA表达水平显著低于正常对照组,SPS14d时恢复到正常对照组水平。结论 Npas4低表达可能与PTSD发病机制相关。
季丽莉佟雷彭军波富长海王振宇
关键词:创伤后应激障碍前额叶皮质
共1页<1>
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