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张龙杰

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:青岛大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇生长因子受体
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  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关

机构

  • 3篇青岛大学

作者

  • 3篇张龙杰
  • 2篇韩真真
  • 2篇袁胜利
  • 1篇侯和磊
  • 1篇王国明
  • 1篇张晓春
  • 1篇李欢
  • 1篇黄娟

传媒

  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华核医学与...

年份

  • 3篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
131I-Trastuzumab对HER2过表达乳腺癌细胞PI3K/Akt通路激活及凋亡相关蛋白表达的影响
目的:(1)检测131I-Trastuzumab对 HER2过表达乳腺癌细胞的体外杀伤效应,探讨131I-Trastuzumab杀伤 HER2过表达乳腺癌细胞的机制。(2)探索131I-Trastuzumab对HER2过...
张龙杰
关键词:放射免疫疗法人表皮生长因子受体2
文献传递
^(131)I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-xL表达的影响被引量:2
2015年
目的:探讨131I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的影响。方法:采用Iodogen法制备131I-Herceptin,超滤法纯化后测定其标记率、放射化学纯度和免疫结合率。通过免疫荧光法检测乳腺癌细胞表面HER2表达水平。131I(4.625 MBq/m L)、Herceptin(125μg/m L)及131I-Herceptin(4.625 MBq/m L)干预乳腺癌BT474细胞后,Western blot检测细胞中Bcl-x L的表达。结果:131I-Herceptin的标记率、放射化学纯度和免疫结合率分别为(89.71±2.93)%、(91.80±1.43)%和(58.84±3.35)%。BT474细胞膜表面HER2表达水平明显高于MDA-MB-231细胞。Herceptin、131I-Herceptin组BT474细胞内Bcl-x L表达水平明显低于对照组及131I组(均P<0.01),而Herceptin与131I-Herceptin组之间细胞内Bcl-x L含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:131I-Herceptin保留Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的抑制作用并促进细胞凋亡,进而与131I产生协同作用,较Herceptin更有效地杀伤HER2过表达乳腺癌细胞。
张龙杰袁胜利韩真真李欢黄娟
关键词:乳腺癌放射免疫疗法人表皮生长因子受体2BCL-XL
131I-Trastuzumab对人表皮生长因子受体2过表达乳腺癌细胞的杀伤效应及机制研究被引量:2
2015年
目的观察131I-Trastuzumab对人表皮生长因子受体2(HER2)过表达乳腺癌细胞的杀伤效应并探讨其机制。方法(1)免疫荧光法检测乳腺癌细胞(BT474、MCF-7和HCC1937)表面HER2表达水平。(2)Iodogen法和超滤法制备并纯化131I-Trastuzumab,测定其标记率、放化纯及免疫结合率。(3)细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测不同剂量131I、Trastuzumab和131I-Trastuzumab对HER2过表达乳腺癌BT474细胞的杀伤效应并进行浓度筛选。(4)Westernblot检测对照组及各干预组中总Akt及磷酸化Akt(p-Akt)表达水平。统计学分析采用单因素方差分析、析因设计资料的方差分析、Bonferroni校正法及Pearson相关分析。结果(1)乳腺癌BT474细胞HER2表达水平明显高于MCF-7和HCC1937细胞。(2)131I-Trastuzumab的标记率、放化纯和免疫结合率分别为(89.71±2.93)%、(91.80±1.43)%和(58.84±3.35)%。(3)131I、Trastuzumab及131I-Trastuzumab对BT474细胞的杀伤效应具有剂量依赖性(r=-0.964.-0.912和-0.618,均P〈0.05);对照组、131I(4.625GBq/L)、Trastuzumab(125.0ms/L)及131I-Trastuzumab(4.625GBq/L)干预后的BT474细胞存活率分别为(100.00±4.54)%、(64.36±1.51)%、(58.09±4.14)%和(34.73±5.03)%,131I-Trastuzumab干预后的细胞存活率明显低于相应的”。I和Trastuzumab干预组(t=10.373和8.180,均P〈0.05)。131I、Trastuzumab均可杀伤BT474细胞(F=213.326和313.564,均P〈0.05),两者间存在协同作用(F=9.226,P〈0.05;CDI=0.929)。(4)Westernblot结果显示对照组、131I、Trastuzumab和131I-Trasmzumab组之间总Akt的表达量差异无统计学意义(F=0.208,P〉O.05);与对照组及131I组相比,Trastuzumab、131I-Trastuzumab组p-Akt含量明显降低(t=12.524、15.984、7.347和10.807,均P〈0.05),而Trastuzumab与131I-Trastu—zumab组之
张龙杰侯和磊王国明韩真真张晓春袁胜利
关键词:碘放射性同位素
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