王蕊
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市科技计划项目内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于分子对接技术的红花抗胆汁淤积作用机制的研究被引量：4
- 2019年
- 目的利用分子对接技术研究红花治疗胆汁淤积的作用机制。方法在中药系统药理学数据库中筛选红花潜在活性成分,从比较毒理基因组数据库和Drug-Bank数据库中搜集胆汁淤积治疗靶点,利用Discovery Studio 2016软件Lib Dock模块进行分子对接,分析成分和靶点的相互作用和网络特征。结果分子对接发现红花19个成分与胆汁淤积治疗靶点:法尼醇X受体、孕烷受体、雄烷受体有较强作用,可通过多成分协同调节胆汁酸合成与转运,调控胆红素代谢发挥治疗作用。成分-靶点作用网络分析发现,羟基红花黄色素A、蔷薇苷、pyrethrin Ⅱ、核黄素、(+)丁香树酯醇、lirioresinol A、6-hydroxynaringenin、红花苷、槲皮素等9个成分作用于2个以上靶点,可能为红花抗胆汁淤积主要成分。结论红花多个成分作用于调节胆汁酸和胆红素代谢靶点,通过抑制胆汁酸生成,促进胆汁酸、胆盐和胆红素排出肝脏的途径治疗胆汁淤积。
- 乌吉木吉日木巴图王蕊
- 关键词：红花胆汁淤积分子对接FXRPXR
- 新型Rho激酶抑制剂DL0805-2的一般药理学研究
- 目的 新结构Rho激酶抑制剂DL0805-2是前期发现的抗高血压急症候选药物，实验拟观察DL0805-2对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统的影响.方法 将SD大鼠30只随机分成DL0805-2低、中、高剂量组(3 ng...
- 陈俞材袁天翊张惠芳王丹姝王蕊焦晓臻谢平方莲花杜冠华
- 关键词：一般药理学RHO激酶抑制剂法舒地尔超声心动图
- 脑源性神经营养因子样化合物筛选系统的建立及应用被引量：1
- 2007年
- 目的建立简便有效的筛选系统,筛选脑源性神经营养因子(BDNF)样小分子化合物,用于探讨中枢神经系统神经损伤保护。方法依次利用多巴胺能SH-SY5y细胞、稳定转染BDNF受体基因trkB的NIH3T3/trkB细胞和正常生长的NIH3T3细胞组成BDNF样化合物筛选系统,以BDNF为阳性对照,通过试验样品对去血清致细胞凋亡的抵抗作用,确定其是否具有BDNF样活性。结果利用所建筛选系统筛选化合物400个,获得能够促进SH-SY5y细胞存活的化合物11个,同时能够相对特异抵抗去血清致NIH3T3/trkB细胞凋亡的BDNF样小分子2个。进一步实验表明该2个化合物对6-OHDA致SH-SY5y细胞损伤具有一定的保护作用。结论该工作为大规模筛选和深入研究BDNF样化合物的神经保护功能提供了模型和先导化合物基础。
- 殷红王蕊张萌
- 关键词：脑源性神经营养因子小分子神经保护
- 基于分子对接技术探讨残黄片退黄作用机制被引量：8
- 2019年
- 目的:通过分子对接技术研究残黄片治疗黄疸的作用机制。方法:在中药系统药理学分析平台(TCMSP)中筛选残黄片的化学成分,从比较毒理基因组数据库(CTD)和Drug Bank数据库中搜集黄疸治疗相关靶点,利用Discovery Studio2016软件Lib Dock模块进行分子对接,分析成分和靶点的相互作用和网络特征。结果:分子对接发现残黄片37个成分与锁定的孕烷受体,雄烷受体,法尼醇X受体,环氧合酶-2,单胺氧化酶A,诱导型一氧化氮合酶等14个靶点作用较强,可通过调节胆红素代谢、调控胆汁酸合成与转运、抑制免疫与炎症反应、影响肝脏胶原形成等多个途径发挥治疗黄疸作用。成分-靶点作用网络分析发现,残黄片中穆坪马兜铃酰胺,氢化小檗碱,槲皮素,去甲氧基姜黄素,黄柏酮,姜黄素,黄麻甲苷,小檗浸碱,桤木酮,柚皮素共10个成分作用于7个以上靶点,可能为其退黄主要活性成分。结论:通过分子对接揭示了残黄片可能的退黄活性成分和作用机制,有助于后续质控标准的提升和退黄机制的研究。
- 吉日木巴图范娜王蕊牛莹王啸洋韩晋
- 关键词：黄疸胆汁淤积分子对接靶点网络药理学
- 新型Rho激酶抑制剂DL08052的一般药理学研究被引量：2
- 2015年
- 目的:新结构Rho激酶抑制剂DL0805-2是前期发现的抗高血压急症候选药物,实验拟观察DL0805-2对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统的影响。方法:将SD大鼠30只随机分成DL0805-2低、中、高剂量组(3,10和30 mg·kg-1)、法舒地尔(fasudil)对照组和空白对照组,观察DL0805-2对大鼠心血管系统和呼吸系统的影响。将ICR种小鼠30只随机分组同前,按体表面积换算成相应剂量,观察DL0805-2对小鼠中枢神经系统的作用。结果:DL0805-2对心率、心电、心功能、呼吸频率和幅度、自主活动和爬杆能力无明显影响,对血压有一定的降低作用。结论:DL0805-2对中枢神经系统、呼吸系统和心功能均无明显影响,对血压有短暂的降低作用。DL0805-2不良反应较小,值得进一步研究和开发。
- 陈俞材张惠芳林溢煌王丹姝王蕊焦晓臻谢平方莲花杜冠华
- 关键词：一般药理学RHO激酶抑制剂法舒地尔超声心动图
- 新型Rho激酶抑制剂DL0805-2的一般药理学研究
- 2015年
- 目的新结构Rho激酶抑制剂DL0805-2是前期发现的抗高血压急症候选药物,实验拟观察DL0805-2对心血管系统、呼吸系统和中枢神经系统的影响.方法将SD大鼠30只随机分成DL0805-2低、中、高剂量组（3mg·kg^-1、10mg·kg^-1、30mg·kg^-1）、法舒地尔（fasudil）对照组和空白对照组,观察DL0805-2对大鼠心血管系统和呼吸系统的影响.将ICR种小鼠30只随机分组同前,按体表面积换算成相应剂量,观察DL0805-2对小鼠中枢神经系统的作用.结果DL0805-2对心率、心电、心功能、呼吸频率和幅度、自主活动和爬杆能力无明显影响,对血压有一定的降低作用.结论DL0805-2对中枢神经系统、呼吸系统和心功能均无明显影响,对血压有短暂的降低作用.DL0805-2毒副作用较小,值得进一步研究和开发.
- 陈俞材袁天翊张惠芳王丹姝王蕊焦晓臻谢平方莲花杜冠华
- 关键词：一般药理学RHO激酶抑制剂法舒地尔超声心动图
